枸櫞酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6.5%(通則0831)。鐵鹽取本品0.20g,加稀鹽酸4ml與水適量,振搖使溶解后,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.0m1用同一方法制成的溶液比較,不得更深(0.005%)。鉛鹽取本品0.50g,置燒杯中,加硝酸3m與30%過氧化氫溶液1ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,用水完全轉移至10ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另精密量取標準鉛溶液(每1ml含鉛10gg)0.5ml,同法操作,作為對照溶液。取上述兩種溶液照原子吸收分光光度法(通則0406),在217.0nm的波長處測定,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.001%)。砷鹽取本品1.0g,加鹽酸5ml......閱讀全文
枸櫞酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6.5%(通則0831)。鐵鹽取本品0.20g,加稀鹽酸4
枸櫞酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6
枸櫞酸鋅的鑒別方法
本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加水20m1與氨氯化銨緩沖液(pH10.0)l0ml,振搖使溶解,加鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
枸櫞酸鋅的類別及貯藏方法
類別補鋅藥。貯藏密封保存。制劑枸櫞酸鋅片
枸櫞酸鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中微溶,在鹽酸溶液中溶解。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅的類別制劑類型及貯藏方法
類別補鋅藥。貯藏密封保存。制劑枸櫞酸鋅片
枸櫞酸鋅的基本性狀
本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中微溶,在鹽酸溶液中溶解。
枸櫞酸鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液20ml,加lmol/L氫氧化鈉溶液15ml,搖勻,放置10分鐘,加三乙醇胺1滴,搖勻,加鈣紫紅素指示劑
枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水
枸櫞酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m1制成的對照液比較,不得更濃(
枸櫞酸鋅片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取枸櫞酸鋅對照品適量,精密稱定,加溶岀介質溶解
枸櫞酸哌嗪的檢查方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。空白取水11m1,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測定法取供試品溶液
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
磺胺嘧啶鋅的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷。濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過7.0%。鐵鹽取本品0.40g,加稀鹽酸8m1l、水15ml與硝酸2滴,加水適量使成50ml,混勻后,
氧化鋅的檢查方法
堿度取本品1.0g,加新沸的熱水10ml,振搖分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,如顯粉紅色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉紅色應消失。硫酸鹽取本品1.0g,加稀鹽酸適量使溶解,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液0.5m1制成的對照液比較,不得更深(0.005%)。碳酸鹽
硫酸鋅的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色溶液的澄清度取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清堿金屬與堿土金屬鹽取本品2.0g,置200m量瓶中,加水150ml溶解后,加硫化銨試液適量,使鋅鹽沉淀完全,再用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;分取濾液100ml,加硫酸
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸鉍雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁0
枸櫞酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉
枸櫞酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),
枸櫞酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水
枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1