枸櫞酸氯米芬片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取枸櫞酸氯米芬對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在290nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
枸櫞酸氯米芬片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
枸櫞酸氯米芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的C26H28ClNO·C6H8O
枸櫞酸氯米芬膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100
枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于他莫昔芬50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理5分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含5g的溶液
枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法
紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托瑞米芬20mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖,使枸櫞酸托瑞米芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取枸櫞酸托瑞米
枸櫞酸氯米芬片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定
枸櫞酸氯米芬片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸氯米芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000m為溶出介質,轉速為每分鐘1
枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量,振搖15分鐘,超聲處理15分鐘,使枸櫞酸他莫昔芬溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇
枸櫞酸氯米芬片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸氯米芬。規格50mg貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸托瑞米芬的含量測定方法
取本品約0.45g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的Ca6H2ClNO·C6H8O。
巴氯芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取巴氯芬對照品約40mg,精密稱定,置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使溶解」溶劑、供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
枸櫞酸氯米芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。順式異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。色譜條件用硅膠為填充劑;以正己烷-三氯甲烷
枸櫞酸氯米芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸氯米芬片的基本性狀
本品為白色片。
氯芬待因片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品約25mg與磷酸可待因對照品約15mg,精密稱定,置同一50m
醋氯芬酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約
醋氯芬酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
枸櫞酸氯米芬膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液20ml,濾過,棄去初濾液10ml,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液與測定
枸櫞酸氯米芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.76~0.82與0.42~0.(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集268圖)一致
枸櫞酸氯米芬的鑒別方法
(1)取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.76~0.82與0.42~0.(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集268圖)一致(3
枸櫞酸托瑞米芬的含量測定
取本品約0.45g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的Ca6H2ClNO·C6H8O。
雙氯芬酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鉀對
枸櫞酸他莫昔芬片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量,振搖15分鐘,超聲處理15分鐘,使枸櫞酸他莫昔芬溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇
枸櫞酸氯米芬的類別及貯藏方法
類別促排卵藥貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸氯米芬膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品的內容物顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,
枸櫞酸氯米芬膠囊的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品的內容物顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氯米帕明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氯米帕明溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1