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    簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥物相互作用

    降血壓藥(會加劇降血壓藥的效果);2.β-阻滯劑(充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用);3.西米地丁會使本品的血藥濃度上升;4.地高辛(會使地高辛的血藥濃度升高);5.芬太尼麻醉(與β-阻滯劑合用時,有時會出現低血壓)。6.環孢素(會使環孢素的血藥濃度上升)。7.苯妥英鈉(會使苯妥英鈉的血藥濃度上升,引起神經性中毒癥狀);8.硝苯呋海因(有報告指出,使用其他鈣拮抗劑的動物實驗中,觀察到心室纖維性顫動);9.硝酸甘油(有報告指出,出現過房室性傳導阻滯)。......閱讀全文

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥物相互作用

      降血壓藥(會加劇降血壓藥的效果);2.β-阻滯劑(充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用);3.西米地丁會使本品的血藥濃度上升;4.地高辛(會使地高辛的血藥濃度升高);5.芬太尼麻醉(與β-阻滯劑合用時,有時會出現低血壓)。6.環孢素(會使環孢素的血藥濃度上升)。7.苯妥英鈉(會使苯妥英鈉的血藥

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用

      1.與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。  2.與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度,故應注意監測。  3.與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高,但須測定地高辛血藥濃度。  4.與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高,須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。  5.治療濃度的呋噻米、普萘洛爾

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥物相互作用

      1.本品與β阻滯劑同用,耐受良好。  2.本品與西咪替丁合用,本品血藥濃度增高。  3.本劑與其他降壓藥聯合用藥時,有可能產生相加作用,使用時應多加注意。  4.本劑與地高辛聯合用藥時,測定地高辛血藥濃度。  5.本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。  6.在體外,治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、

    簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用

      動物實驗表明,丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。  檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。  動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的禁忌

      1.顱內出血的,估計尚未完全止血的病人禁用;  2.腦中風的急性期顱內壓增高病人禁用;  3.對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用;  4.孕婦慎用。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥物相互作用

      1.本品與β阻滯劑同用,耐受良好。  2.與西咪替丁同用,本品血藥濃度增高;  3.本品與地高辛合用未見地高辛血藥濃度增高,但須測定地高辛血藥濃度;  4.本品與環孢素合用時環孢素血藥濃度增高。  5.在體外,治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中,不改變本品

    簡述注射用鹽酸尼卡地平的藥理作用

      本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,其作用在血管平滑肌勝于在心肌,故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大于正常血壓者,降壓時

    鹽酸尼卡地平

    性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通

    簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的藥物相互作用

      與下列藥物合用時應慎重:  降血壓藥(會加劇降血壓藥的效果)。  β-阻滯劑(充血性心力衰竭患者有時會呈陰性變力作用)。  西米替丁(會使本劑的血藥濃度升高)。  地高辛(會使地高辛的血藥濃度升高)。  芬太尼麻醉(與β-阻滯劑合用時,有時會出現低血壓)。  環孢素會使環孢素的血藥濃度升高)。 

    簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥物相互作用

      1.本品與β阻滯劑合用,耐受良好。  2.本品與西咪替丁合用,本品血藥濃度增高。  3.本品與地高辛合用,未見到地高辛血藥濃度增高,但須測定地高辛血藥濃度。  4.本品與環孢素合用時,環孢素血藥濃度增高。  5.在體外,治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中,

    簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.重度主動脈狹窄病人。  3.顱內出血尚未完全止血的患者。  4.腦中風急性期顱內壓增高的患者。

    關于尼卡地平的藥物相互作用

      1.尼卡地平與β-受體阻滯藥同用耐受良好,對治療心絞痛與高血壓有利,但也可造成明顯低血壓和心臟抑制,尤其在左室功能不全,心律失常或主動脈瓣狹窄的患者更容易出現。臨床上需要聯合用藥時,應密切觀察心臟功能。  2.尼卡地平與胺碘酮合用可加重房室傳導阻滯,減慢竇性心律。病竇綜合綜合征或不完全性房室傳導

    概述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用

      本品主要通過CYP3A4代謝,與下列藥物合用時應慎重:  1、與降壓藥、β-受體阻斷劑合用時有藥理學相加作用時會出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。  2、與芬太尼合用時出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。  3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制劑、吡咯類抗真菌藥可抑制肝臟的藥物代謝酶P4

    關于注射用鹽酸尼卡地平的簡介

      注射用鹽酸尼卡地平,手術時異常高血壓的急救處置;高血壓性急癥。   鹽酸尼卡地平。化學名為:2,6二甲基-4-(3硝基苯基)-1,4二氫吡啶-3,5二羧酸-3-[(N-芐基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯鹽酸鹽。分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99。

    簡述鹽酸妥卡尼片的藥物相互作用

      妥卡尼和利多卡因藥理作用相似,因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。  妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。

    鹽酸尼卡地平片

    性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的禁忌

      1.對本品有過敏反應者。  2.顱內出血尚未完全止血的患者。  3.腦中風急性期顱內壓增高的患者。  4.重度主動脈瓣狹窄。

    簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用

      (1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。  (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量,減少心絞痛發作頻率。  

    簡述樂卡地平的藥物相互作用

      與b-阻斷劑同有協同作用。同時服用地高辛或西米替丁(高于800 mg/日)需注意觀察。慎與酮康唑、伊曲康唑、紅霉素、氟西汀、利福平、特非那定、阿司咪唑、環孢素、胺碘酮、奎尼丁、某些苯二氮類,如地西泮和咪達唑侖、普奈洛爾和美托洛爾同時服用。慎與抗驚厥藥,如苯妥英或卡馬西平同時服用。西柚汁可增強本品

    關于注射用鹽酸尼卡地平的用法用量介紹

      1.手術時異常高血壓的急救處置;本品用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋后,以鹽酸尼卡地平計,0.01~0.02%(1ml中的含量為0.1~0.2mg)的溶液進行靜脈滴注。這時,以1分鐘2~10μg/kg(體重)的滴注速度開始給予,將血壓降到目的值后,邊監測血壓邊調節滴注速度。如有必要迅速降低血壓時

    鹽酸尼卡地平的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,

    簡述尼索地平膠囊的藥物相互作用

      1、與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用,應注意體位性低血壓。  2、與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高,作用加強。  3、奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積(AUC)輕度減少,可能需要調整本品劑量。  4、利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用,需調整本品劑量。

    簡述尼索地平片的藥物相互作用

      1.與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用,應注意體位性低血壓。  2.與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高,作用加強。  3.奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積(AUC)輕度減少,可能需要調整本品劑量。  4.利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用,需調整本品劑量。

    簡述氟卡尼的藥物相互作用

      1.西咪替丁能使其血藥濃度升高。  2.與洋地黃合用時亦增加其血藥濃度。  3.與胺碘酮合用時亦增加氟卡尼血藥濃度。

    簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥理毒理

      本品為鈣離子拮抗劑,通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用,從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用;在麻醉狗還顯示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用;本品可增加腦、心腎等主要臟

    使用注射用鹽酸尼卡地平的不良反應介紹

      1.循環系統有時會出現心動過速、心慌、面赤、全身不適感、心電圖變化。  2.肝臟有時會出現肝功能障礙(GOT、GPT等的上升)。  3.腎臟有時BUN、肌酐會上升。  4.消化系統有時回出現惡心。  5.其他有時會出現血氧過少、頭痛、體溫上升、尿量減少、血液總膽固醇下降。

    關于注射用鹽酸尼卡地平的注意事項介紹

      1.本品作用因人而異,因此應充分監測血壓、心搏率等情形下慎重用藥;   2.因本品給予過多引起明顯低血壓時,應中止給予。此外,如想迅速恢復血壓,應投與升壓制(正腎上腺素);   3.對高血壓性急癥,經投與本品,血壓達到目標后,仍然繼續進行降壓治療,且有可能時應改為口服;   4.高血壓急癥

    鹽酸尼卡地平注射液

    性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    簡述尼索地平軟膠囊的藥物相互作用

      1.與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用,應注意體位性低血壓。  2.與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高,作用加強。  3.奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積(AUC)輕度減少,可能需要調整本品劑量。  4.利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用,需調整本品劑量。

    鹽酸尼卡地平的含量測定方法

    取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl

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