關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他洛爾、三環類抗抑郁藥等）合用時應謹慎，以避免增加心律失常的危險。 4.本藥與可引起低鉀血癥的藥物合用時應謹慎，以避免增加心律失常的危險。......閱讀全文
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
關于莫沙必利的注意事項介紹
1.禁忌癥 （1）對本藥過敏者。（2）胃腸道出血、穿孔者。（3）腸梗阻患者。 2.慎用 （1）青少年。（2）肝、腎功能不全者。（3）有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者（國外資料）。（4）電解質紊亂者（尤其是低鉀血癥）（國外資料）。 3.藥物對兒童的影響 兒童用藥
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于莫沙必利的藥理作用
口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為0.8小時，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，
關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹
本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
簡述莫沙必利的臨床應用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引
關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介
枸櫞酸莫沙必利片，本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，飯前服用。 2、不良反應? 主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
簡述枸櫞酸莫沙必利片的適應癥
1、性狀? 本品為白色或類白色片。 2、適應癥? 本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
關于優尼必利的藥物相互作用介紹
1.優尼必利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收，故服用優尼必利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。 2.優尼必利與溴水多利、氟哌啶醇合用時，可促進后者的吸收，抑制其代謝，使精神癥狀加重。 3.優尼必利與環胞霉素合用時，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如腎功能障礙、膽汁淤積等
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
關于利必通的成分介紹
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化學結構式： 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09
關于舒必利的藥典信息介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解
關于西沙必利膠囊的基本介紹
西沙必利膠囊，適應癥為全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽、飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療 全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰
關于舒必利中毒的基本介紹
舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻
關于舒必利的用法用量介紹
舒必利的用法用量： 1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注
如何儲存優尼必利藥物？
避光：優尼必利應存放在避光的地方，因為光線可能會影響藥物的穩定性和效力。 干燥：保持藥物遠離潮濕的環境，因為潮濕可能導致藥物變質或降低效力。 常溫：通常，藥物應存放在室溫下，大約在20-25攝氏度。避免極端的高溫或低溫，因為這可能會損害藥物。 原包裝：保持藥物在原包裝中，直到使用。原包裝通
氨磺必利片的藥物相互作用介紹
警告 惡性綜合癥：與其它精神抑制類藥物合用時，可產生惡性綜合癥 （高熱，肌肉強直，植物神經功能紊亂，意識障礙，磷酸肌酸激酶含量升高）。高熱時，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應停止抗精神病治療。 延長QT間期 氨磺必利延長QT間期，與劑量相關。這種作用可導致嚴重的室性心律失常，例如尖端扭轉型室
關于西沙必利片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影響胚胎形成，無原始的胚胎毒性，也無致畸作用。在大量人群研究中，西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦，尤其是在妊娠的前三個月內應權衡利弊。 盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親勿用本品。 2、兒童用藥? 兒童用藥應根據【用法用量】中
關于舒必利的相關數據介紹
一、舒必利物化性質： 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.236g/cm3 熔點：180 ?-185oC 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：2-8oC 二、舒必利安全信息 海關編碼：2935009090 危
關于舒必利的基本信息介紹
舒必利，是一種典型抗精神病藥物，是主要用于治療精神病與精神分裂癥和抑郁癥相關疾病的苯甲酰胺類藥物。呈白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中極微溶解、在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中極易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名稱：舒必利 中文別名： (±)-止嘔靈;
關于鹽酸伊托必利的基本介紹
鹽酸伊托必利，是一種有機化合物，化學式為C20H27ClN2O4，是一種胃腸動力藥，用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。 1、基本信息 化學式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS號：122892-31-3 2、理化性質 熔點：194-195oC 沸點：510.1
關于西沙必利膠囊的用法用量介紹
口服治療： 用量：每日最高服藥劑量為30mg。 成人：根據病情的程度，一次5-10mg（1-2粒），一日2-3次。 體重為25-50公斤的兒童：最大劑量為一次5mg（一粒），每日四次。可口服片劑或混懸劑。 建議盡量避免與西柚汁一起服用。 在腎功能不全時，建議減半日用量。每日最高服藥劑量
關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Wh
關于西沙必利片的使用禁忌介紹
已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 奈法唑酮； 心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀或低血鎂者
關于西沙必利片的用法用量介紹
口服治療：本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。 用量： 成人：根據病情的程度，每日總量15mg～30mg，分2～3次給藥，每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。 體重為25公斤～50公斤的兒童：最大劑量為5mg，每日4次。可口服片劑亦可