復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
復方磺胺甲唑顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品
小兒復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲曙唑
復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品和甲氧芐啶對照品
復方磺胺甲唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品0.
復方磺胺甲唑顆粒的處方
處方處方磺胺甲噁唑400g甲氧芐啶輔料適量適量制成1000袋
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐
復方磺胺甲唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液90oml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒中磺胺甲嗯唑與甲氧
復方磺胺甲唑顆粒的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒復方磺胺甲唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲曙唑對照
小兒復方磺胺甲唑顆粒的處方
磺胺甲嗯唑100甲氧芐啶輔料適量制成1000袋
復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲
小兒復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品各適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制
復方磺胺甲唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺
小兒復方磺胺甲唑顆粒的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
復方磺胺甲唑顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。
復方磺胺甲唑顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色顆粒。
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介
復方磺胺甲惡唑顆粒，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染：1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。4.由福氏或宋氏志
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯
復方磺胺甲唑注射液的檢查方法
pH值應為9.0~10.5(通則0631)磺胺與對氨基苯磺酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑1%氨水的無水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供試品溶液精密量取本品1ml(相當于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑對照品適量,精密稱定加溶劑溶解
小兒復方磺胺甲唑顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色顆粒鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾
小兒復方磺胺甲唑顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色顆粒。
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理毒理
1、復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理： 本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，
使用復方磺胺甲惡唑顆粒過量的癥狀
復方磺胺甲惡唑顆粒的血濃度不應超過200μg/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給
復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方磺胺甲唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
磺胺甲唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液1
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹
由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。