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    關于氮雜硫代嘌呤的藥物使用介紹

    氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤;咪唑巰嘌呤;依木蘭;義美仁 ,硫唑嘌呤。 【注意事項】 1.毒性反應與巰嘌呤相似,大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制,可導致粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,一般在6~10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。腎功能不全病人應適當減量,肝功能損害者禁用。 2.可能致畸胎,孕婦慎用。此外,尚可誘發癌瘤。......閱讀全文

    關于氮雜硫代嘌呤的藥物使用介紹

      氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤;咪唑巰嘌呤;依木蘭;義美仁 ,硫唑嘌呤。  【注意事項】  1.毒性反應與巰嘌呤相似,大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制,可導致粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,一般在6~10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食

    關于氮雜硫代嘌呤的用法用量和適應癥介紹

      【適應癥】 硫唑嘌呤主要用于異體移植時抑制免疫排異,多與皮質激素并用,或加用抗淋巴細胞球蛋白(ALG),療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡,自身免疫性溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征,其療

    關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹

      別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基

    關于硫唑嘌呤的使用注意事項介紹

      一、不良反應  1、毒性反應與巰嘌呤相似,大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制,可導致粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,一般在6~10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。  2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。  3、可能致畸胎

    關于硫唑嘌呤的臨床應用的介紹

      本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案,通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整,一般為每日每公斤體重1~4mg。  其他疾病的治療劑量:一般情況下,本品起始劑量為1~3mg/kg/日,在持續治療期間,根據臨

    硫唑嘌呤的藥物相互作用

    1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝,增加本品的療效和毒性,故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹

      在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

    關于硫唑嘌呤的理化性質介紹

      1、理化性質  密度:1.907g/cm3  熔點:243-244℃  沸點:685.7℃  logP:0.67  折射率:1.924  外觀:淡黃色結晶性粉末  溶解性: 在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶,在稀氨溶液中易溶  2、分子結構數據  摩爾折射率:68.88  摩爾體積(cm3/mo

    關于硫唑嘌呤的基本信息介紹

      硫唑嘌呤(Azathioprine),是一種有機化合物,化學式為C9H7N7O2S,是巰嘌呤的咪唑衍生物,在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質,此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成,從而抑制

    關于硫唑嘌呤片的用法用量介紹

      一、用法用量  1、口服,每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;  2、異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;  3、白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。  二、不良反應?  較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發生皮疹

    硫唑嘌呤的基本介紹

      硫唑嘌呤(Azathioprine),是一種有機化合物,化學式為C9H7N7O2S,是巰嘌呤的咪唑衍生物,在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質,此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成,從而抑制

    關于硫唑嘌呤的不良反應的介紹

      1、毒性反應與巰嘌呤相似,大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制,可導致粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,一般在6~10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。  2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。  3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌

    關于硫代硫酸鈉溶液的使用反應介紹

      一、不良反應:  1.靜脈注射本藥后,可引起暫時性的滲透壓改變;其他不良反應少見。  2.大劑量口服本藥時,可引起腹瀉。  3.本藥外用時,可引起接觸性皮炎。  二、注意事項:  對本品過敏者禁用;在治療開始和結束時,應煮洗內衣、被褥等;治療皮膚病,常配合1%(或2%)鹽酸溶液使用,利用鹽酸分解

    簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用

      一、用藥禁忌   肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。   二、藥物相互作用   1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝,增加本品的療效和毒性,故應將本品的劑量減少3/4。   2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。   3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。   說明:上述內容僅

    關于硫唑嘌呤片的基本信息介紹

      適應癥:  1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;  2、后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡;  3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變;  4、甲狀腺機能亢進,重癥肌無力;  5、其他:慢性非特

    關于硫唑嘌呤體的基本信息介紹

      硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥,還有一系列的自體免疫性疾病,包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病,像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。?  與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應,例如腎移植

    關于硫唑嘌呤片的適應癥介紹

      一、成份  成份:硫唑嘌呤。  化學名稱: 6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。  分子式:C9H7N7O2S  分子量:277.27  二、性狀  本品為淡黃色片。  三、適應癥  1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;  2、后

    關于硫唑嘌呤體的簡介

      硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥,還有一系列的自體免疫性疾病,包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病,像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。 [1]  與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應,例如

    簡述硫唑嘌呤片的藥代動力學

      硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量為50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥后2~4天方有明顯療

    關于脫氮硫桿菌的分布介紹

      脫氮硫桿菌分布很廣,可在10~37℃,pH為4.0~9.5的條件下生長,最適生長溫度為28~30℃,最適pH 6.5~7.0。脫氮硫桿菌對高鹽度環境的適應性不強,如當硫酸根離子濃度超過250mM時,由于總離子強度的升高其生長將受到抑制。

    硫唑嘌呤的應用藥物相互作用

    1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝,增加本品的療效和毒性,故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。

    硫唑嘌呤

    性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻

    硫鳥嘌呤

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品

    硫唑嘌呤

    性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻

    關于硫代硫酸鈉溶液的使用情況介紹

      一、硫代硫酸鈉溶液的適應證:  1、主要用于氰化物中毒的解毒,也可用于治療砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。  2、低劑量注射可用于抗過敏(如皮膚瘙癢癥、慢性蕁麻疹、藥疹等)。  3、可外用于治療皮膚疥瘡、癬及慢性皮炎等。  二、硫代硫酸鈉溶液的臨床應用:每日3~4次,連用3~4周。外用。  三、硫代硫

    硫唑嘌呤的適應癥介紹

      主要用于器官移植時抗排異反應,多與皮質激素并用,或加用抗淋巴細胞球蛋白(ALG),療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征,其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重,對上述疾病的治療不作為首

    硫代硫酸鈉的藥物說明

      藥理學  ①為氰化物的解毒劑之一(與高鐵血紅蛋白形成劑合用于氰化物過量中毒),在酶的參與下能和體內游離的(或與高鐵血紅蛋白結合的)氰離子相結合,使變為無毒的硫氰酸鹽排出體外而解毒。②抗過敏作用。臨床上用于皮膚瘙癢癥、慢性蕁麻疹、藥疹等。③治療降壓藥硝普鈉過量中毒。④治療可溶性鋇鹽(如硝酸鋇)中毒

    關于咪唑巰嘌呤的基本信息介紹

      氮雜硫代嘌呤別名是 氮雜硫代嘌呤;咪唑巰嘌呤;依木蘭;義美仁 ,硫唑嘌呤  【注意事項】  1.毒性反應與巰嘌呤相似,大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制,可導致粒細胞減少,甚至再生障礙性貧血,一般在6~10日后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、粘膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、

    關于巰嘌呤片的藥物相互作用介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品有增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,故孕期禁用。  二、兒童用藥?  小兒常用量:每日1.5 mg~2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup],一日1次或分次口服。  三、老年用藥?  由于老年患者對化療藥物的耐受性差,服用本品時,需加強支持療法,

    硫唑嘌呤片

    性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

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