關于6巰基嘌呤的基本信息介紹
巰嘌呤，又名6-巰基嘌呤，是一種有機化合物，化學式為C5H4N4S，主要用作抗腫瘤藥，適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病、慢性粒細胞性白血病的急變期。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，巰嘌呤在3類致癌物清單中。 1、基本信息 化學式：C5H4N4S 分子量：152.177 CAS號：50-44-2 EINECS號：200-037-4 2、理化性質 密度：1.82g/cm3 熔點：241-244°C 沸點：471°C 閃點：255.4oC 折射率：1.828 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：在水和乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶......閱讀全文
關于6巰基嘌呤的基本信息介紹
巰嘌呤，又名6-巰基嘌呤，是一種有機化合物，化學式為C5H4N4S，主要用作抗腫瘤藥，適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病、慢性粒細胞性白血病的急變期。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，巰嘌呤在3類致癌物清單
關于6巰基嘌呤核苷的基本信息介紹
6-巰基嘌呤核苷是一種化學物質，分子式為C10H12N4O4S。 一、基本信息 中文名稱：6-疏基嘌呤核苷 中文別名：6-巰基嘌呤核苷； 6-巰基嘌呤-9-Beta-D-核糖呋喃核苷； 6-巰基嘌呤-9-β-D-核苷； 6-巰基嘌呤-9-D-核苷 英文名稱：6-Mercaptopuri
關于6巰基嘌呤的用法用量介紹
1、適應癥 適用于絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病、慢性粒細胞性白血病的急變期。 2、用法用量 口服給藥： ①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分兩次口服，以10日為一療程，療程間歇為3～4周。 ②白血病：開始，每日2.5mg/k
6巰基嘌呤的基本介紹
巰嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）屬于抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物，化學結構與次黃嘌呤相似，因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內，在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性 口服給藥：①絨毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.
關于6巰基嘌呤核苷的泄露應急處理介紹
一、作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序： 1、建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。 2、禁止接觸或跨越泄漏物。 3、作業時使用的所有設備應接地。 4、盡可能切斷泄漏源。 5、消除所有點火源。 6、根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員
關于6巰基嘌呤核苷的消防和急救措施介紹
1、急救措施 急 救： 吸入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。 眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。 對保護施救者的忠告： 將患者轉移到安全的場
關于6巰基嘌呤的不良反應和注意事項
不良反應 1.較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2.肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3.消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4.高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5.間質性肺炎及肺纖維化少見。 注
簡述6巰基嘌呤核苷的操作與處置
一、操作注意事項： 1、操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。 2、操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。 3、避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。 4、遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。 5、使用防爆型的通風系統和設備。 6、如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防
簡述6巰基嘌呤核苷的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.6 2、氫鍵供體數量：4 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：2 5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：112 6、重原子數量：19 7、表面電荷：0 8、復雜度：409 9、同位素原子數量：0 10、確定原子立構中心數量：4
關于6氨基己酸的基本信息介紹
6-氨基己酸是一種有機物，分子式為C6H13O2N、 NH2(CH2)5COOH，外表為白色結晶粉末，是抗纖維蛋白溶解劑，能抑制纖溶酶原激活劑。 靜滴，初用量為4～6g，用5%～10%葡萄糖或生理鹽水100ml稀釋，維持量為每小時1g，維持時間依病情而定。口服，成人每次2g，1日3～4次，小兒
簡述6巰基嘌呤的使用不良反應
一、不良反應 1、較常見的為骨髓抑制，可有白細胞及血小板減少。 2、肝臟損害：可致膽汁淤積出現黃疸。 3、消化系統：惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉和口腔炎，但較少發生，可見于服藥量過大的患者。 4、高尿酸血癥：多見于白血病治療初期，嚴重的可發生尿酸性腎病。 5、間質性肺炎及肺纖維化少見。
簡述6巰基嘌呤的計算機化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：8 拓撲分子極性表面積：85.2 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：190 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
一例應用6巰基嘌呤發生嚴重過敏病例分析
之前Arthur Barrie（Pittsburgh大學醫學中心胃腸病學副教授）曾介紹過硫唑嘌呤過敏的相關話題。此后，他又遇到了幾例應用硫唑嘌呤（AZA）和6-巰基嘌呤（6-MP）后發生超敏反應的患者，這些患者通常在治療2～3周后出現彌漫性關節痛、發熱、皮疹和流感樣癥狀。本篇病例分享的是一例最嚴重6
關于6甲氧基2乙酰萘的基本信息介紹
6-甲氧基-2-乙酰萘是一種有機化學品，分子式為C13H12O2。 一、物化性質 外觀與性狀：淡黃色-米色粉末 密度：1.118 g/cm3 熔點：107-109 °C(lit.) 沸點：155-160°C 閃點：155-160°C 二、安全信息 海關編碼：2914509090
關于6氨基己酸的制備方法介紹
己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯
關于6氨基己酸(EACA)的副作用介紹
6-氨基己酸(EACA)的副作用及反指征有惡心、嘔吐、頭暈、耳鳴、全身不適，結膜充血、鼻塞、皮疹等，但很輕微，停藥即可消失。應用此藥存在引起血栓形成的危險，因此對已有血管疾病的患者用此藥應慎重。 反指征：心、肝、腎功能損害者應減量使用或慎用。由于此藥有引起腎小球毛細血管血栓形成或形成不能被溶解
葡糖6磷酸脫氫酶的基本信息
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 glucose 6-phosphatedehydrogenase是糖酵解途徑、檸檬酸循環以外的另一個葡萄糖分解途徑的磷酸葡萄糖酸途徑(磷酸戊糖途徑)中的第一個酶EC1.1.1.49。
關于6酮前列素F1a的基本介紹
6-酮-前列素F1a介紹: 前列腺素是一組由20個碳原子組成的不飽和脂肪酸，最早發現于精液中，故名為前列腺素(prostaglandin，PG)。 PG由一個五碳環結構和兩條側鏈構成。其結構分為A，B，C，D，E，F，G，H，I等類型，字母右下角的阿拉伯數字表示PG分子側鏈所含雙鍵數目，如PG
葡萄糖6磷酸異構酶的基本信息
通用名稱通用名稱：葡萄糖-6-磷酸異構酶系統名稱系統名稱：D-葡萄糖-6-磷酸?醛糖-酮糖-異構酶英文名稱英文： D-glucose-6-phosphate aldose-ketose-isomerase葡糖異構酶是一種化學物質。
關于葡糖6磷酸脫氫酶的注意事項介紹
檢查前注意： (1) 不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方 (2) 避免吃蠶豆 (3) 衣櫥及廁所不可以放樟腦丸(臭丸) (4) 不要使用龍膽紫(紫藥水) (5) 發現患兒有上述之溶血癥狀時，盡速帶往醫院診治 (6) 隨身攜帶G6PD備忘卡以方便就醫時告知醫師。 檢查前: (1)
關于纖溶亢進的抗纖溶藥物—6氨基己酸的介紹
1953年合成，1964年用于心臟手術，半衰期較短。EACA通過可逆地結合纖溶酶原上的賴氨酸結合位點，阻斷纖溶酶原與纖維蛋白上的賴氨酸結合，抑制纖溶酶原轉變為纖溶酶，大劑量時可直接抑制纖溶酶，從而減少CPB后出血和輸血量。在不同研究中，6-氨基己酸有不同的劑量應用方案，一般而言，推薦的成人標準劑
果糖1,6雙磷酸酯酶的基本信息
果糖-1,6-雙磷酸酯酶存在于細胞質中，參與很多代謝反應，其功能是將果糖-l，6-二磷酸轉變成果糖-6-磷酸，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。
果糖1,6雙磷酸酯酶的基本信息
果糖-1,6-雙磷酸酯酶存在于細胞質中，參與很多代謝反應，其功能是將果糖-l，6-二磷酸轉變成果糖-6-磷酸，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。
關于硫唑嘌呤片的藥物相互作用介紹
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代謝物）代謝成無活性產物，結果使巰基嘌呤的毒性增加，當二者必須同時服用時，硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低，硫唑嘌呤可降低6－巰嘌呤的滅活率，6－巰嘌呤的滅活通過下列方式：酶的S－甲基化，與酶無關的氧化，或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基
4′,6二脒基2苯基吲哚的基本信息
中文名4′,6-二脒基-2-苯基吲哚外文名4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride分子式C16H15N5 · 2HCl分子量350.25
關于葡糖6磷酸脫氫酶的簡介
G-6-PD來源于紅細胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽還原酶的輔酶，還原型谷胱甘肽(GSH)是保持血紅蛋白穩定性及紅細胞膜完整性的必要條件。紅細胞G-6-PD缺乏者，紅細胞膜失去巰基保護而功能受損，終致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色體上，通過女性遺傳，男性患者居多
關于4,6二羥基2甲基嘧啶的安全信息介紹
危害聲明：H315； H319； H335 警示性聲明：P261； P305 + P351 + P338 包裝等級：II 危險類別：8 海關編碼：29335995 危險品運輸編碼：1759 WGK Germany：3 危險類別碼：R36/37/38 安全說明：S26-S36 危
關于葡萄糖6磷酸脫氫酶的臨床意義介紹
異常結果： 臨床上檢查紅細胞G-6-PD主要用于診斷有關的溶血性貧血。如： (1) 先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性貧血、蠶豆病。 (2) 藥物性溶血性貧血：如伯氨喹啉、對氨水楊酸鈉、磺胺、阿斯匹林等。 (3) 非藥物性溶血性貧血：如病毒或細菌感染、新生兒黃疸等。 需要檢查的人群
關于葡萄糖6磷酸脫氫酶的注意事項介紹
檢查前注意： (1) 不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方 (2) 避免吃蠶豆 (3) 衣櫥及廁所不可以放樟腦丸(臭丸) (4) 不要使用龍膽紫(紫藥水) (5) 發現患兒有上述之溶血癥狀時，盡速帶往醫院診治 (6) 隨身攜帶G6PD備忘卡以方便就醫時告知醫師。 檢查前: (1)
簡述硫唑嘌呤片的藥代動力學
硫唑嘌呤的腸吸收較6－巰基嘌呤為佳，口服吸收良好，進入體內后很快被分解為6－巰基嘌呤，然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物，隨尿排出體外，24小時尿中排泄量為50～60%，48小時內大便排出12%，血中濃度低，服藥后1小時達最高濃度，3～4小時血中濃度降低一半，用藥后2～4天方有明顯療