富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及注意事項
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神經系統：頭痛、嗜睡等； ③過敏反應：支氣管痙攣等； ④其它反應：味覺異常等； ⑤實驗室檢查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高，白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。 注意事項 1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。......閱讀全文
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及注意事項
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
富馬酸阿奇霉素膠囊的不良反應
1.本品常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②局部反應：注射部位疼痛、局部炎癥等； ③皮膚反應：皮疹、搔癢等； ④其它反應：如厭食、頭暈或呼吸困難等； 2.本品也可引起下列反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神經系統：頭痛
富馬酸阿奇霉素膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何大環內酯類藥物過敏者禁用。 注意事項 1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的注意事項
1.肝功能不全者慎用。 2.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johson綜合癥及毒性表皮壞死等等)應立即停藥并采取適當的治療措施。
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及性狀
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及規格
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的貯藏及包裝
貯藏 密封。 包裝 鋁塑包裝，每盒裝6粒。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀
本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
阿奇霉素膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 本品一般耐受性良好，不良反應發生率較低，多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有： (1)胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等： (2)皮膚反應：皮疹、癌癢等； (3)其它反應：如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等。 2、臨床中還觀察到下列[1%的不良反應： (1)消化系統；消
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理
富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇霉素對于耐紅
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分介紹
本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。
富馬酸阿奇霉素膠囊的用法用量
沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：:總劑量1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g；或總劑量相同，仍為1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g。由于食物會影響本品生物利用度，飽食后吸收可降低50%，因此建議在飯前
富馬酸阿奇霉素膠囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分為富馬酸阿奇霉素。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治及規格
功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。 規格 0.25g。
富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及功能主治
性狀 本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 功能主治 本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感
阿奇霉素膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 口服，在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量： 1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病，僅需單次口服本品1. Og（4粒）。 2、對其他感染的治療：第1日，0. 5g（2粒）頓服，第2～5日，一日0. 25g（1粒）頓服；或一日0.5g（2粒）頓服，連服3日。 小兒用量： 1
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但
阿奇霉素膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。 注意事項 1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素膠囊的注意事項
1.進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率]40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應使
阿奇霉素的不良反應及注意事項
??? 阿奇霉素為大環內酯類抗生素，抗菌作用機制與紅霉素相似，生物利用度高，組織選擇性和細胞滲透性強，吸收迅速，藥效高，半衰期長，在酸性環境中穩定等，具有抗菌譜較廣，對流感嗜血桿菌等革蘭陰性菌和厭氧菌的抗菌活性較強，為紅霉素的2～8倍，廣泛用于呼吸系統、泌尿生殖系統，皮膚軟組織感染，臨床應用日益
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血
阿奇霉素膠囊的不良反應有哪些
本品一般耐受性良好，不良反應發生率較低，多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有： (1)胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等： (2)皮膚反應：皮疹、癌癢等； (3)其它反應：如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等。 2、臨床中還觀察到下列[1%的不良反應： (1)消化系統；消化不良、胃腸
阿奇霉素膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為阿奇霉素。 化學名稱：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥代動力學
本品口服后，2－3小時血藥濃度達峰，生物利用度約47%，且生物利用度不受攝入食物種類的影響，血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2~4天。本品廣泛分布到人體各組織，組織濃度遠高于血濃度(可高出血濃度達50倍)，提示本品與組織大量結合，單次給藥500MG，肺扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數