關于哌斯克的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥并用，有增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 【藥理作用】對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，從而產生解熱和鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管的作用，可消除其黏膜腫脹，減輕鼻塞及流涕。二者并用，發揮解熱鎮痛及緩解感冒對鼻塞流涕等癥狀。 二、其他下信息 【貯藏】遮光，密閉保存。 【有效期】36個月。 【執行標準】WS1-（X-267）-2004Z 【批準文號】國藥準字H10970311......閱讀全文
關于哌斯克的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.與其他解熱鎮痛藥并用，有增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 【藥理作用】對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，從而產生解熱
關于哌斯克的基本信息介紹
哌斯克是一種非處方類藥品，外觀為膠囊劑，針對普通感冒或流行感冒引起的發熱、頭痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咽痛等癥狀。 【藥品名稱】 英文名稱：Paracetamol And Pseudoephedrine Hydrochloride Capsules(II) 漢語拼音：Anfen
使用哌斯克的注意事項介紹
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糠尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.肝、腎功能不全者
關于達羅哌丁苯的藥物相互作用
1、達羅哌丁苯能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的效應。 2、達羅哌丁苯與芬太尼枸櫞酸鹽的合劑可增加巴比妥類鎮痛藥和麻醉藥的呼吸抑制作用，這些藥物的濫用或錯用，可引起致命性呼吸抑制。 3、與左旋多巴合用，會引起肌肉強直（包括軀干和四肢的肌肉），同時還可發生肺水腫。原因在于達羅哌丁苯能拮抗基底核的
關于去氫哌利多的藥物相互作用介紹
1.去氫哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的效應。 2.去氫哌利多與芬太尼枸櫞酸鹽的合劑可增加巴比妥類鎮痛藥和麻醉藥的呼吸抑制作用，這些藥物的濫用或錯用，可引起致命性呼吸抑制。 3.與左旋多巴合用，會引起肌肉強直（包括軀干和四肢的肌肉），同時還可發生肺水腫。原因在于去氫哌利多能拮抗基底核的
關于克林霉素的藥物相互作用介紹
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥物相互作用
1、哌醋甲酯-利他林與抗癲癇藥、抗凝藥，以及保泰松合用可使血藥濃度升高，出現毒性反應。2、哌醋甲酯-利他林與抗高血壓藥以及利尿性抗高血壓藥合用，效應減弱。3、哌醋甲酯-利他林與抗M-膽堿藥合用可增效。4、哌醋甲酯-利他林與中樞興奮藥、腎上腺素受體激動藥合用，作用相加，可誘發緊張、激動、失眠、甚至
關于頭孢克洛顆粒的藥物相互作用介紹
1.抗酸劑：在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品，則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。 2.丙磺舒：丙磺舒可降低本品的腎排泄率。 3.華法令：本品與華法令合用時，臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長，產生或不產生出血。目前，尚無特別的研究來探討這方面的作用。
簡述吡哌酸的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸的腎小管分泌，同用后者的血藥濃度可升高半衰期延長。 2、吡哌酸可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。 4、
簡述氟哌利多的藥物相互作用
氟哌利多的藥物相互作用 1、氟哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的作用。與芬太尼的合劑可增強巴比妥類藥和麻醉藥的呼吸抑制作用。 2、與左旋多巴合用，可引起肌肉強直。與卡麥角林合用，藥物作用相互拮抗，治療效果均降低。 3、與鋰劑合用，可能引起虛弱無力、運動障礙、椎體外系癥狀增加及腦損害。
簡述哌替啶的藥物相互作用
1、哌替啶與異丙嗪合用出現呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶與單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用引起興奮、高熱、出汗、神志不清，嚴重的呼吸抑制、驚厥、昏迷，終至虛脫而死亡。 3、哌替啶與納洛酮、尼可剎米、烯丙嗎啡合用降低本品的鎮痛作用。 4、巴比妥類、吩噻嗪類、三環類抗抑郁藥、硝酸酯類抗心絞痛
簡述哌拉西林的藥物相互作用
（1）丙磺舒阻滯本品的排泄，血藥濃度升高，使作用維持較長。 （2）與氨基苷類聯用，對銅綠假單胞菌、沙雷菌、克雷伯菌、其他腸桿菌屬和葡萄球菌的敏感菌株有協同抗菌作用。 （3）與肝素等抗凝血藥合用，增加出血危險。與溶栓藥合用，可發生嚴重出血。
關于倍他樂克－ZOK的藥物相互作用介紹
1、本品應避免與下列藥物合并使用 ： 巴比妥類藥物 ：巴比妥類藥物（對戊巴比妥作過研究）可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝增加。 普羅帕酮 ：4例已經使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2-5倍，其中2例發生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實
簡述加斯清的藥物相互作用
1、藥物相互作用 ：并用的注意事項 當每日服用15mg本品并同時服用1200mg紅霉素時，可單獨服用本品相比，本品的最高血藥濃度由42.1ng/ml上升到65.7ng/ml，半衰期由1.6小時延長為2.4小時，AUC0-4由62ng.hr/ml增加至114ng.hr/ml(健康成人）。 2、
簡述息斯敏的藥物相互作用
一、息斯敏的禁忌：對本品中的成分過敏者禁用。 二、息斯敏的藥物相互作用：同時服用酮康唑、大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。 [3]如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨
關于注射用頭孢哌酮鈉的藥物相互作用介紹
1．注射用頭孢哌酮鈉與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯合應用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協同作用。 2．注射用頭孢哌酮鈉能產生低凝血酶原血癥、血小板減少癥，與下列藥物同時應用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮痛藥（尤其阿司匹林、
鹽酸哌替啶片的藥物相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間而酌減用量。 null
簡述吡哌酸片的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的腎小管分泌，合用時后者血藥濃度升高，半衰期延長。 2、吡哌酸片可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸片可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。
概述帕利哌酮的藥物相互作用
1、本品對其他藥物的影響： 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見[不良反應]），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應。 帕
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
關于他克莫司緩釋膠囊的藥物相互作用介紹
1、代謝相互作用 他克莫司經肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據表明通過腸壁中的CYP3A4酶進行胃腸代謝。與其他已知能抑制或誘導CYP3A4酶的藥物或草藥合用可能影響他克莫司的代謝，從而增加或降低他克莫司的血濃度。因此，若與能潛在改變CYP3A4酶代謝的藥物合用時，推薦監測他克莫司的血藥濃度，調
關于他克莫司注射液的藥物相互作用
1、代謝相互作用 他克莫司經肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據表明通過腸壁中的CYP3A4酶進行胃腸代謝。與其他已知能抑制或誘導CYP3A4酶的藥物或草藥合用可能影響他克莫司的代謝，從而增加或降低他克莫司的血濃度。因此，若與能潛在改變CYP3A4酶代謝的藥物合用時，推薦監測他克莫司的血藥濃度，調
關于阿莫西林膠囊銀諾克的藥物相互作用
【藥物相互作用】 1、丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2、氯霉素、大環內酯類、磺胺類和四環素類藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 【不良反應】 1、惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2、皮疹、藥物熱和哮
簡述克林霉素的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
概述頭孢克肟的藥物相互作用
1、頭孢克肟與其他頭孢菌素、強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等）、多粘菌素類、氨基糖苷類抗生素及萬古霉素合用時，有增加腎毒性的可能。 2、頭孢克肟與丙磺舒、阿司匹林、卡馬西平合用，可升高頭孢克肟血藥濃度；必要時需要監測卡馬西平血藥濃度。 3、頭孢克肟與香豆素類藥物合用，可能增強香豆素類
概述斯皮仁諾的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1.本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
簡述埃斯瑪隆的藥物相互作用
⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 ⑵西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。 ⑶某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低
關于氟哌噻噸美利曲辛片的藥物相互作用
1、配伍禁忌： 禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見【禁忌】）。 2、不推薦的配伍： 擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃
磷酸苯丙哌林膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
簡述多奈哌齊堿的藥物相互作用
鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結合，但它并不取代與 血漿蛋白 高度結合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林，而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結合。研究顯示，鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除；與擬膽堿藥和其他抑制劑有協同作用，而與抗膽堿藥有拮抗作用。