關于羅非昔布片的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合成前列腺素。現已證實，環氧化酶具有兩種異構體，即環氧化酶-1（COX-1）和環氧化酶-2（COX-2）。COX-1固有地存在于胃、腸、腎及血小板等多種組織中。有證據表明，COX-1與前列腺素介導的正常生理功能有關，如胃粘膜保護、血小板聚集以及維持腎臟功能。非特異性環氧化酶抑制劑（常見的為NSAIDs）對COX-1的抑制與胃損傷和包括腎乳頭壞死在內的腎毒性有關。COX-2僅固有地存在于有限的組織中，如腦、腎小球和腎小管等。COX-2可由炎癥刺激誘導而產生。一般認為COX-2主要與介導疼痛、炎癥和發熱的前列腺素合成有關。所以，特異性抑制C......閱讀全文
關于羅非昔布片的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合
關于羅非昔布片的用法用量介紹
口服給藥。 骨關節炎： 推薦起始劑量為12.5mg，一日一次。一些患者劑量增加至25mg，一日一次，可取得更好的療效。最大推薦劑量為每日25mg。 緩解急性疼痛和治療原發性痛經： 推薦首次劑量為50mg，一日一次。隨后劑量為25至50mg，一日一次。最大推薦劑量為每日50mg。 老年患
關于羅非昔布片的基本信息介紹
羅非昔布片，本品適用于： ●骨關節炎癥狀和體征的短期和長期治療。 ●緩解疼痛。 ●治療原發性痛經。 成份：本品主要成份為：羅非昔布，其化學名為4-[4-（甲磺酰基）苯基]-3-苯基-2（5H）呋喃酮。 分子式：C17H14O4S 分子量：314.36 性狀：本品為淡黃色或類白色片（
使用羅非昔布片過量的介紹
臨床研究中無過量使用本品的報告。 在臨床研究中，單劑量給予本品達1000mg和連續14天多劑量給予本品250mg/日，未發現顯著毒性。 如果發生過量用藥，應使用常規的支持方法，如清除胃腸道中未吸收的藥物、進行臨床監測、如有必要，施行支持治療。 羅非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清
關于羅非昔布片的老年人用藥介紹
1、兒童用藥? 未進行兒童使用本品的安全性及效果的評價。 2、老年用藥 羅非昔布在老年人（年齡≥65歲）和青年人的藥代動力學相似。臨床試驗中，未觀察到老年人與年輕人在安全性和有效性的總體差異。其它來自臨床經驗的報告亦未發現老年人與年輕人對藥物反應的不同。 一項有341例年齡≥80歲的骨關
關于羅非昔布片的藥代動力學介紹
在推薦劑量12.5mg和25mg本品口服吸收良好。平均口服生物利用度約為93%。每日25mg給藥至穩態，空腹給藥約2小時后達到血漿峰值濃度（幾何均數Cmax=O.305μg/ml）。平均曲線下面積（AUC24h）為3.87μg·hr/ml。本品片劑與口服懸液生物等效。 標準餐對本品25mg的吸
使用羅非昔布片的不良反應介紹
在臨床試驗中，對大約12，600例使用本品患者進行了安全性評價，其中近800例患者服藥1年或更長時間。 以下是在臨床研究中患者用藥達6個月所報告的與藥物有關的不良反應。這些不良反應發生在≥2%服用本品的患者中，且發生率較安慰劑組高：下肢水腫、高血壓、心口灼熱、消化不良、上腹不適、惡心、腹瀉、頭
關于羅非昔布的基本信息介紹
羅非昔布（Rofecoxib）為選擇性抑制環氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻斷炎癥組織中前列腺素的合成和致炎作用。 1、適應證 用于治療骨性關節炎和類風濕性關節炎。用于緩解急性疼痛和治療原發性痛經。 2、臨床應用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克/次，1次/日。用
關于塞來昔布膠囊的藥理毒理介紹
1、作用機理： 本品是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下，本品對同工酶—環氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發生和進展。 2、臨床藥理
羅非昔布如何服用？
羅非昔布的服用方式為口服，建議成人每次100mg，一日2次。在服用羅非昔布時，請務必按照醫生的指導進行，不要自行調整劑量。此外，請注意以下幾點： 服藥期間應避免飲酒，并注意飲食健康，盡量避免辛辣、油膩食物。 如果您在用藥前發現藥品說明書內容不一致的情況，請及時咨詢醫生或藥師。 服藥期間注意
關于吉非羅齊的藥理毒理介紹
吉非羅齊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋
概述羅非昔布片的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
使用羅非昔布片的注意事項概述
對晚期腎臟疾病患者不建議使用本品治療。尚無肌酐清除率
如何正確存儲羅非昔布？
避免潮濕和高溫：羅非昔布應存放在干燥、陰涼的環境中，避免暴露在高溫或潮濕的地方。高溫和濕度可能會影響藥物的穩定性和效力。 保持原包裝：藥物最好保留在其原始包裝中，以防止光線和空氣中的氧氣對藥物造成影響。 避免光線直射：避免將羅非昔布放置在陽光直射的地方，因為光線可能會降解藥物成分。 兒童不
使用羅非昔布的不良反應介紹
1.血液系統 可引起再生障礙性貧血、白細胞、血細胞、血細胞減少。 2.心血管系統 可出現水腫、高血壓、心悸、充血性心力衰竭。 3.中樞神經系統 可見頭痛、頭暈、眩暈、焦慮、抑郁、失眠、癲癇加重等。 4.消化系統 （1）本藥可引起惡心、胃灼熱、腹瀉等不良反應，與非選擇性環氧化酶抑制藥
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于泛昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
關于氯諾昔康片的藥理毒理介紹
一、氯諾昔康片的藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮痛藥，系噻嗪類衍生物。它通過抑制環氧合酶(COX)的活性來抑制前列腺素合成，具有較強的鎮痛和抗炎作用。 二、氯諾昔康片的毒理研究 動物體內安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。 重復
羅非昔布可以長期服用嗎？
羅非昔布通常可以長期服用，但是必須在醫生的指導下進行，以確保藥物的有效性和安全性。長期服用羅非昔布通常不會對身體健康造成影響。 需要注意的是，雖然羅非昔布可以長期服用，但每個人的體質和病情不同，因此具體的服用時長和劑量應由醫生根據您的個人情況來調整。長期服用任何藥物都有可能出現不良反應或藥物相
關于氨溴特羅片的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 長期過量用藥時，可致心律不齊或心麻痹，應特別注意。長期用藥的過量的癥狀，一般在停藥后即消失。過量時的解毒劑為心臟選擇性β受體阻斷藥，但有支氣管痙攣史的患者應慎用。 2、氨溴特羅片的藥理毒理： 氨溴特羅片是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，
關于特非那定片的藥理毒理介紹
本品為特異H 1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
關于特非那定片的藥理毒理介紹
一、特非那定片的藥物相互作用：禁忌與某些唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素（如克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 二、藥物過量：禁忌超量服用。 三、特非那定片的藥理毒理：特非那定片為特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝
關于特非那丁片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用: 禁忌與三唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素如（克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 2、藥理毒理： 特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 3、藥理作用
羅非昔布需要多久才能見效？
羅非昔布的見效時間可能因個體差異而異，通常情況下，患者在開始服用后幾天內就可能感受到癥狀的緩解。 羅非昔布是一種用于治療疼痛和炎癥的藥物，它的作用機制主要是通過抑制體內的炎癥介質來減輕疼痛和炎癥癥狀。由于每個人的體質、病情嚴重程度以及藥物吸收代謝速度不同，因此羅非昔布的具體見效時間可能會有所不
孕婦及哺乳期婦女使用羅非昔布片的簡介
與其它已知前列腺素合成抑制劑一樣，應避免在妊娠后期使用本品，因為它可導致動脈導管的提前閉合。 給予妊娠大鼠單劑量≥3mg/kg羅非昔布（基于全身用藥大于人類推薦日服劑量的2倍），可觀察到與治療相關的動脈導管直徑縮小。 大鼠和家兔生殖毒性研究表明，劑量達每天50mg/kg（基于全身用藥
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
羅非昔布需要多久服用一次
羅非昔布的服用頻率通常是每天兩次。具體的服用時間間隔可能因個體差異而異，通常建議的間隔是12小時一次。然而，重要的是遵循醫生的指導進行服用，因為醫生會根據您的具體病情和體質來調整劑量和服用頻率。 在服用羅非昔布期間，請密切關注身體的反應，并及時與醫生溝通任何不適或疑問。如果您在服用過程中出現任
關于加羅寧的藥理毒理介紹
1、藥理作用 地佐辛是一種強效阿片類鎮痛藥。地佐辛能緩解術后疼痛，其鎮痛強度、起效時間和作用持續時間與嗎啡相當。當穩態血藥濃度超過5～9ng/ml時，產生緩解術后疼痛的作用；當平均峰濃度達到45ng/ml時則出現不良反應。出現最大鎮痛作用的時間比血藥濃度達峰時間晚20～60分鐘。 2、毒理研
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
非爾氨酯片的藥理毒理介紹
本藥的化學結構與甲丙氨酯相似，抗癲癇的作用機制尚不清楚，目前認為其抗驚厥作用可能與N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受體有關。動物實驗表明，本藥能明顯抑制大鼠及小鼠最大電休克作用，提示對全身強直陣攣發作及部分性發作有效。對戊四氮誘發的癲癇發作具有保護作用，提示本藥可提高發作閾值。