鹽酸托烷司瓊膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1nl中含托烷司瓊1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸托烷司瓊有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)含量均勻度以含量測定項下測得的每粒含量計算,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水500ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經15分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸托烷司瓊12μg的溶液測定法取供試品溶液與對......閱讀全文
鹽酸托烷司瓊片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊10μg的溶液,濾過,取續濾液,
鹽酸托烷司瓊的類別及貯藏方法
類別5-HT受體拮抗劑貯藏密封保存。
鹽酸托烷司瓊片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m1量瓶中,加水適量使鹽酸托烷司瓊溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸托烷司瓊12μ
關于鹽酸托烷司瓊的物質檢查介紹
1、酸度 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液
注射用鹽酸托烷司瓊
性狀本品為白色疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸托烷司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
鹽酸托烷司瓊注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
注射用鹽酸托烷司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
使用鹽酸托烷司瓊膠囊的不良反應介紹
1、不良反應 ：本品通常耐受性良好，推薦劑量下的副作用為一過性的。常見的副作用有頭痛、便秘、眩暈、疲勞及胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉。其中某些可能由同時應用的化療或原來的疾病所引起。 2、禁忌 ：本品禁用于妊娠女性。對托烷司瓊過敏或其他5-HT3受體拮抗劑(如恩丹西酮、格拉司瓊)過敏的患者禁用。
關于鹽酸托烷司瓊膠囊的藥物相互作用
1、藥物相互作用 ： 食物與膠囊等口服制劑同時攝入，會延緩藥物的吸收，并輕度升高其生物利用度(約從60%升高至80%)；本品若與利福平或其它肝酶誘導藥物(如苯巴比妥)同時使用，則可導致本品的血漿濃度降低，因此代謝正常者需增加劑量(代謝不良者不需增加)，細胞色素P450酶抑制劑如西米替丁對本品的
鹽酸托烷司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
鹽酸托烷司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm和284nm的波長處有最大吸收,在223nm和262nm
鹽酸托烷司瓊的類別制劑及貯藏方法
類別5-HT受體拮抗劑貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸托烷司瓊注射液(2)注射用鹽酸托烷司瓊雜質ICOOH吲哚-3-甲酸雜質ⅡCHOCg NO 145.16 吲哚3-甲醛雜質ⅢHO° C8H1sNO141.21 a-托品醇雜質Ⅳ(B異構體)CHC17H20N2O2·HCl320.81
鹽酸托烷司瓊片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊。規格5mg(按C17H2N2O2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
概述鹽酸托烷司瓊膠囊的藥代動力學
1、吸收 口服本品幾乎被完全吸收(大于95%)，半衰期平均約為20分鐘。 2、分布 托烷司瓊和血漿蛋白的結合率為71%(主要是α1-糖蛋白)，這種結合是非特異性的。成人的分布容積為400～600升，3～6歲兒童約為145升，7～15歲約為265升。 3、代謝 用藥后3小時內達到血漿峰濃
鹽酸托烷司瓊片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并
鹽酸托烷司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每nl中約含托烷司瓊20μg的溶液。對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含23g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
注射用鹽酸托烷司瓊的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與284
鹽酸托烷司瓊注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與284nm波長處有最大吸收,在22
注射用鹽酸托烷司瓊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含托烷司瓊20g的溶液對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含23g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定
鹽酸托烷司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于鹽酸托烷司瓊的藥典信息介紹
一、來源 本品為吲哚-3-甲酸1αH,5αH-托品-3α-醇酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H20N2O2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品，加0.1m
鹽酸托烷司瓊注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊規格按C1H20N2O2計(1)1ml:5mg(2)2ml2 mg (3)5ml: 5mg貯藏遮光,密閉,涼暗處保存。
注射用鹽酸托烷司瓊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊。規格按C1nH20N2O2計(1)2mg(2)5mg貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
關于鹽酸托烷司瓊注射液的簡介
鹽酸托烷司瓊注射液，適應癥為預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸托烷司瓊，其化學名稱為內-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。 分子式：C17H20N2O2·HCl 分子量：320.81 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明
關于鹽酸托烷司瓊的基本信息介紹
鹽酸托烷司瓊，是一種有機化合物，化學式為C17H21ClN2O2，是一種5-HT3受體拮抗劑。 1、基本信息 化學式：C17H21ClN2O2 分子量：320.814 CAS號：105826-92-4 2、理化性質 熔點：283-285oC 沸點：448.5oC 閃點：225oC
關于注射用鹽酸托烷司瓊的簡介
注射用鹽酸托烷司瓊，適應癥為預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。用于外科手術后惡心和嘔吐。 1、成份： 本品主要成份為鹽酸托烷司瓊。 化學名稱：3-吲哚甲酸(8-甲基-8-氮雜雙環[3.2.1]-3α-辛基)酯鹽酸鹽。 分子式：C17H20N2O2.HCl 分子量：320.82 本品
鹽酸托烷司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品5ml,滴加硅鎢酸試液,產生白色至黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與28
注射用鹽酸托烷司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
簡述鹽酸托烷司瓊注射液的藥理毒理
本品是一種外周神經元及中樞神經系統5-羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經元的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-