鹽酸林可霉素滴耳液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m1中約含林可霉素8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素4g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以pH6.1緩沖液(取磷酸34g,溶于90oml水中,用濃氨溶液調節pH值至6.1,加水稀釋至100oml)-甲醇-乙腈(77:8:15)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積10pl系統適用性要求供試品溶液色譜圖中,林可霉素峰與相對保留時間約為0.72的色譜峰間的分離度應大于5.0。靈敏度溶液色譜圖中,主成分峰高的信噪比應大于10測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的5倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,除輔料峰(相對......閱讀全文
鹽酸林可霉素滴耳液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m1中約含林可霉素8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,用流動相定量稀釋制成每1ml
鹽酸林可霉素滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則03
鹽酸林可霉素滴耳液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒
鹽酸林可霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒
鹽酸林可霉素滴耳液的鑒別方法
(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸林可霉素滴耳液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相定量稀釋成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C18H
鹽酸林可霉素滴耳液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸林可霉素。規格8ml:180mg(按C18H34N2O6S計)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
鹽酸林可霉素滴耳液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品與林可霉素對照品各適量,分別加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液;照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒
鹽酸林可霉素滴耳液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氧氟沙星滴耳液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.04。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1.2mg的溶液。對照溶液
氯霉素滴耳液的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。雜質對照品溶液取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1m1)使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中含氯霉素二
氧氟沙星滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的
氯霉素滴耳液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素0.5mg的溶液。雜質
氧氟沙星滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制
鹽酸林可霉素注射液的檢查方法
pH值取本品,加水制成每1ml中含林可霉素0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5顏色本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含林可霉素
氯霉素滴耳液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1
鹽酸林可霉素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸林可霉素的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m1中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~溶液的澄清度與顏色取本品5份,各2.0g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
氧氟沙星滴耳液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制
氧氟沙星滴耳液的鑒別方法
(1)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1mg的溶液,作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星6g的溶液
鹽酸林可霉素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸林可霉素滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m中含林可霉素8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸林可霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中各約含10mg的混合溶液。色譜條件采用
鹽酸林可霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸林可霉素有關物質項下。林可霉素
鹽酸林可霉素膠囊的檢查方法
(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的
氯霉素滴耳液
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1
氯霉素滴耳液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯霉素滴耳液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氯霉素含量測定項下。
氧氟沙星滴耳液的類別及貯藏方法
類別同氧氟沙星。規格(1)5ml:15mg(2)8ml:24mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸林可霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與