簡述利培酮的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物、三環類抗抑郁藥和一些β受體拮抗藥會增加本品的血藥濃度。 2、卡馬西平及其他肝藥酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度。而肝藥酶抑制藥可引起本品的血漿濃度升高。 3、本品可加重三環類抗抑郁藥的不良反應。 4、與鋰劑合用，會引起一系列腦病癥狀，錐體外系癥狀和運動障礙。 5、與曲馬多、佐替平合用，可能會增加出現癲癇發作的風險。 6、與單胺氧化酶抑制藥合用，可加重后者的不良反應。......閱讀全文
簡述利培酮的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物、三環類抗抑郁藥和一些β受體拮抗藥會增加本品的血藥濃度。 2、卡馬西平及其他肝藥酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度。而肝藥酶抑制藥可引起本品的血漿濃度升高。 3、本品可加重三環類抗抑郁藥的不良反應。 4、與鋰劑合用，會引起一系列腦病癥狀，錐體外系癥狀和運動障礙
利培酮片的藥物相互作用介紹
1.鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時應慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。 3.上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 4.與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 5.卡馬西平及其它CYP 3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的
利培酮口服液的藥物相互作用
1.鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時應慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。 3.上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 4.與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 5.卡馬西平及其它CYP 3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的
概述利培酮分散片的藥物相互作用
1. 尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險，鑒 于 本 品 對 中 樞 神 經 系 統 的 作 用， 在與 其 它 作 用 于 中 樞系統 的 藥 物 合 用 時 應 慎 重。 2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激動劑 的 作 用。 3. 卡馬西平及 其 它 的
利培酮膠囊的藥物互相作用
1本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用。2酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時可減量。3酚噻嗪、三環抗抑郁藥和一些β－阻斷劑會增加本品的血藥濃度，但不增加抗精神病活性成份的血藥濃度。4當和其它高度蛋
簡述利培酮的藥理學
本品為苯丙異噁唑衍生物，是新一代的抗精神病藥。與5-HT2受體和多巴胺D2受體有很高的親和力。本品也能與α1受體結合，與H1受體和α2受體親和力較低，不與膽堿能受體結合。本品是強有力的D2受體拮抗藥，可以改善精神分裂癥的陽性癥狀；但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病藥少。對
簡述利培酮的理化性質
1、理化性質? 熔點：170℃ 沸點：572.4℃ 閃點：300.0℃ 密度：1.38g/cm3 折射率：1.677 [1] 2、分子結構數據 摩爾折射率：111.74 摩爾體積（cm3/mol）：296.8 等張比容（90.2K）：793.6 表面張力（dyne/cm）：5
概述注射用利培酮微球的藥物相互作用
鑒于利培酮對中樞神經系統的作用，與其它作用于中樞神經系統的藥物合用時應當慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激動劑的作用。 上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 卡馬西平及其他CYP3A4酶誘導劑 在一項精神分裂癥患者的
關于注射用利培酮微球的藥物相互作用介紹
與其它藥物和其它劑型的相互作用 尚無利培酮與其它藥物合并使用風險的系統評估。鑒于利培酮對中樞神經系統的作用，與其它作用于中樞神經系統的藥物合用時應當慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激動劑的效應。 已知卡馬西平可以降低利培酮中抗精神病活性成份的血漿濃度。在其它肝酶誘導劑中也可見類似效應。
利培酮口服液的利培酮口服液
已知對本品過敏的患者禁用。
利培酮的檢查方法
氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物
簡述培菲康的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.抗菌藥與本品合用可減弱其療效，應分開服用。 2.鉍劑、鞣酸、藥用炭、酊劑等能抑制、吸附或殺滅活菌，不應合用。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品可直接補充正常生理性細菌，調節腸道菌群，能抑制腸道中對人體具有潛在危害的菌類甚
簡述利培酮分散片的適應癥
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。
概述帕利哌酮的藥物相互作用
1、本品對其他藥物的影響： 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見[不良反應]），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應。 帕
利培酮膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物研細,取適量(約相當于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量
利培酮的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml振搖使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液相當于20.52mg的C23H27FN4O2
利培酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶
利培酮的鑒別方法
(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處
利培酮片的性狀介紹
1mg 利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色； 2mg 利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。
利培酮的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。
簡述美羅培南的藥物相互作用
1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血藥濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。 2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。 3、有報道抗癲癇藥與本品合用可使抗癲癇藥的血漿濃度降低。 藥物過量本品無過量文獻報道。在治療
簡述利福布丁的藥物相互作用
利福布汀對CYP3A酶有誘導作用，因此可能降低如伊曲康唑、克拉霉素、沙奎那韋、氨苯砜、甲氧卞氨嘧啶等經CYP3A酶代謝的藥物的血藥濃度，從而降低其療效；另一方面，對CYP3A酶有抑制作用的藥物如氟康唑、克拉霉素等會使利福布汀的血藥濃度升高，增加不良反應發生的危險。因此利福布汀避免與上述藥物同時服
簡述舒必利的藥物相互作用
舒必利的藥物相互作用： ①舒必利與中樞神經系統抑制藥或三環類抗抑郁藥合用，可導致過度嗜睡。 ②舒必利與曲馬多、佐替平合用，可增加致癲癇發作的風險。 ③鋰劑可加重本品的不良反應，并降低藥效。 ④用硫糖鋁時，舒必利的生物利用度降低40%。抗酸藥和止瀉藥可降低本品的吸收率，兩者同用時應間隔至少
簡述利普妥的藥物相互作用
1、利普妥的相互作用： （1）利普妥與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 （2）利普妥與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 （3）考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。 2、
簡述酮洛芬的藥物相互作用
（1）飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用，會增加胃腸道副作用，也有引起潰瘍的危險性。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，不能增加療效，而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。 （3）與抗凝血藥同用，增加出血危險。 （4）本品可增強抗糖尿病藥物作用；降低抗高血壓藥物的降壓作用；與皮質激素類
簡述酮替芬的藥物相互作用
酮替芬的相互作用 1、酮替芬與多種中樞神經抑制劑或酒精并用，可增強本品的鎮靜作用，應予避免。 2、酮替芬不得與口服降血糖藥并用。 3、如正在服用其他藥品，使用酮替芬前請咨詢醫師或藥師。
簡述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6
利培酮膠囊的藥理作用
利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據
利培酮片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
利培酮口服液的性狀
本品為無色的澄明液體