鹽酸罌粟堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250nm的波長處測定吸光度,按C20H21NO4·HC1的吸收系數(E1)為1830計,依法計算含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每lml中含鹽酸罌粟堿2.4pg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250nm的波長處測定吸光度,按C20H21NO4·HCl的吸收系數(E1%)為1830計算每片的溶出量限度標示量的75%,應符合規定其他應符合片劑項下......閱讀全文
鹽酸罌粟堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250nm的波長處測定吸光度,按C20H21NO
鹽酸罌粟堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,
鹽酸罌粟堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
鹽酸罌粟堿的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1
鹽酸罌粟堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴
鹽酸罌粟堿片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
鹽酸罌粟堿片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
鹽酸罌粟堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸罌粟堿片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸罌粟堿。規格30mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸罌粟堿注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜
罌粟堿片的檢查
溶出度取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以水900ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含鹽酸罌粟堿2.4μg的溶液。照分光光度法（附錄ⅣA）在250nm的波長處測定定吸收度，按C20H
鹽酸罌粟堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸罌粟堿注射液的性狀及檢查方法
性狀(1)取本品5ml置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5
鹽酸罌粟堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴,即
鹽酸罌粟堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐20ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.58mg的C2oH21NO4·H
鹽酸罌粟堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸美沙酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml量瓶(2.5mg規格)或l00m量瓶(5ng規格)或200ml量瓶(10mg規格)中,加流動相適量,振搖或超聲使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度
鹽酸雷尼替丁片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
鹽酸氯丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,加流動相使鹽酸氯丙嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯丙嗪2μg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸氯
鹽酸環丙沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1pg的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相A定量
鹽酸嗎啡片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml,超聲使鹽酸嗎啡溶解,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸嗎啡有關物質項下。限度
簡述鹽酸罌粟堿有關物質的檢查介紹
1、酸度 取該品0.20g，加水10mL使溶解，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.0～4.0。 2、溶液的顏色 取該品0.2g，加新沸并放冷至室溫的水10mL溶解后，與橙黃色2號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 3、有關物質 取該品，加乙醇－水（1:1）制成每1mL中
鹽酸精氨酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸金剛乙胺片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,振搖,精密加入正已烷10ml振搖
鹽酸吡硫醇片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸嗎啡片的鑒別檢查方法
鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml
鹽酸美沙酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美沙酮6σ0mg),用微溫的乙醇10ml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照鹽酸美沙酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50m
鹽酸氯丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),加水5ml,振搖使鹽酸氯丙嗪溶解,濾過濾液照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸氯丙嗪20mg),置50m量瓶中,