格列喹酮的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。制劑格列喹酮片異喹啉物NHCO H3C CH3 C20H2N2O5S402,464-[2-(3,4-二氫-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代(1H)異喹啉基)乙基]苯磺酰胺......閱讀全文
格列喹酮的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。制劑格列喹酮片異喹啉物NHCO H3C CH3 C20H2N2O5S402,464-[2-(3,4-二氫-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-二氧代(1H)異喹啉基)乙基]苯磺酰胺
格列喹酮的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密封保存。
格列喹酮片的類別及貯藏方法
類別同格列喹酮。規格30mg貯藏遮光,密封保存。
瑞格列奈的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。制劑瑞格列奈片
格列吡嗪的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪膠囊(3)格列吡嗪緩釋膠囊
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列喹酮的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,煮沸,至剩余約50ml時,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,量取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)硫酸鹽取氯化物檢查項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則o802),與標準硫酸鉀溶液2.0
格列喹酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
吡喹酮的類別及貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏遮光,密封保存制劑吡喹酮片
格列喹酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列喹酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下層溶液應變成紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
格列喹酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相超聲使溶解,放冷,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取格列喹酮對照品適量,精密稱定,加流動相超聲使溶解,放冷,用流動相定量稀釋制成每1mI中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
格列喹酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
格列喹酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下層溶液應變成紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
伏格列波糖的類別和貯藏方法及制劑類型
類別降血糖藥。貯藏密封保存。制劑(1)伏格列波糖片(2)伏格列波糖膠囊
格列喹酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
瑞格列奈的類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。制劑瑞格列奈片
格列齊特的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏遮光,密封保存。
格列吡嗪的類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)格列吡嗪片(2)格列吡嗪膠囊(3)格列吡嗪緩釋膠囊
格列本脲的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密閉保存。
吡喹酮片的類別及貯藏方法
類別同吡喹酮。規格(1)0.2g(2)0.6g貯藏遮光,密封保存。
格列喹酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
格列喹酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格列喹酮50mg),置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,置水浴中超聲使格列喹酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
格列喹酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相
格列喹酮片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相色譜
氯碘羥喹的類別制劑及貯藏方法
類別抗阿米巴病藥。貯藏遮光,密封保存制劑氯碘羥喹乳膏
格列本脲片的類別及貯藏方法
類別同格列本脲。規格2.5mg貯藏密閉保存。
格列吡嗪片的類別及貯藏方法
類別同格列吡嗪。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
格列吡嗪膠囊的類別及貯藏方法
類別同格列吡嗪。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。
格列齊特片（Ⅱ）的類別及貯藏方法
類別同格列齊特。規格80mg貯藏遮光,密封保存。注:磷酸鹽緩沖液(pH8.6)的制備溶液A:取氫氧化鈉42.0g,加除氣水至5000ml,搖勻。溶液B:取磷酸二氫鉀136.0g,加除氣水至5000ml,搖勻。取2300ml溶液A與2500ml溶液B,加乙醇3150ml(無水乙醇3000ml1)搖勻,