注射用血凝酶的成分及適應癥
成份 由巴西矛頭蝮蛇的蛇毒中分離提純的血凝酶。本品所含的 輔料為甘氨酸、部分水解明膠、聚維酮C-15和尼泊金甲酯鈉。 每瓶含一個克氏單位的血凝酶。一個克氏單位是指在體外37℃下，使 1ml標準人血槳在60 ±20秒內凝固的血凝酶活性量。 適應癥 用于需減少流血或止血的各種醫療情況下，如：外科、內科、婦產科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病。 預防：手術前用藥，可減少出血傾向，避免或減少手術及手術后出血。......閱讀全文
注射用血凝酶的成分及適應癥
成份 由巴西矛頭蝮蛇的蛇毒中分離提純的血凝酶。本品所含的 輔料為甘氨酸、部分水解明膠、聚維酮C-15和尼泊金甲酯鈉。 每瓶含一個克氏單位的血凝酶。一個克氏單位是指在體外37℃下，使 1ml標準人血槳在60 ±20秒內凝固的血凝酶活性量。 適應癥 用于需減少流血或止血的各種醫療情況下，如：外
注射用血凝酶的成分
由巴西矛頭蝮蛇的蛇毒中分離提純的血凝酶。本品所含的 輔料為甘氨酸、部分水解明膠、聚維酮C-15和尼泊金甲酯鈉。 每瓶含一個克氏單位的血凝酶。一個克氏單位是指在體外37℃下，使 1ml標準人血槳在60 ±20秒內凝固的血凝酶活性量。
注射用血凝酶的適應癥
用于需減少流血或止血的各種醫療情況下，如：外科、內科、婦產科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病。 預防：手術前用藥，可減少出血傾向，避免或減少手術及手術后出血。
注射用血凝酶的適應癥及用法用量
適應癥 用于需減少流血或止血的各種醫療情況下，如：外科、內科、婦產科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等臨床科室的出血及出血性疾病。 預防：手術前用藥，可減少出血傾向，避免或減少手術及手術后出血。 用法用量 靜脈注射、肌肉注射，也可局部使用。 兒童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵醫囑。 成
注射用血凝酶的性狀及規格
性狀 本品為白色疏松的凍干粉末； 無嗅， 易溶于水。 規格 1.0KU/瓶
注射用血凝酶的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 注射1.0KU注射用血凝酶20分鐘后，測定健康成年人的出血時間會縮短至1/2或1/3。這種止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影響血液中凝血酶含量，故不會導致血栓形成。 貯藏 30℃以下避光保存。
注射用血凝酶的用法用量及禁忌
用法用量 靜脈注射、肌肉注射，也可局部使用。 兒童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵醫囑。 成人：每次1.0—2.0KU， 緊急情況下，立即靜脈注射1.0KU，同時肌肉注射1.0KU。 各類外科手術：手術前1小時，肌肉注射1.0KU，或手術前15分鐘，靜脈注射1.0KU。 手術后每日肌
注射用血凝酶的禁忌
雖無關于血栓的報道，為安全起見，有血栓病史者禁用。對本品中任何成份過敏者禁用。
注射用血凝酶的包裝
西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的性狀
本品為白色疏松的凍干粉末； 無嗅， 易溶于水。
注射用血凝酶的規格及不良反應
規格 1.0KU/瓶 不良反應 不良反應發生率極低， 偶見過敏樣反應。如出現以上情況，可按一般抗過敏處理方法，給予抗組胺藥或/和糖皮質激素及對癥治療。
注射用血凝酶的用法用量
靜脈注射、肌肉注射，也可局部使用。 兒童：每次0.3-0.5-1.0KU， 。或遵醫囑。 成人：每次1.0—2.0KU， 緊急情況下，立即靜脈注射1.0KU，同時肌肉注射1.0KU。 各類外科手術：手術前1小時，肌肉注射1.0KU，或手術前15分鐘，靜脈注射1.0KU。 手術后每日肌肉注射1.0
注射用血凝酶的相互作用及藥理毒理
相互作用 不能與無水乙醇、乙氧乙醇直接混合注射，否則可降低止血療效。結合鈣成份的物質(如EDTA)會減弱本品療效。 藥理 注射1.0KU注射用血凝酶20分鐘后，測定健康成年人的出血時間會縮短至1/2或1/3。這種止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影響血液中凝血酶含量，故不會導致血
注射用血凝酶的藥理作用
注射1.0KU注射用血凝酶20分鐘后，測定健康成年人的出血時間會縮短至1/2或1/3。這種止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影響血液中凝血酶含量，故不會導致血栓形成。
注射用血凝酶的相互作用
注射1.0KU注射用血凝酶20分鐘后，測定健康成年人的出血時間會縮短至1/2或1/3。這種止血能力可保持2-3天，本品具有止血功效，不影響血液中凝血酶含量，故不會導致血栓形成。
注射用血凝酶的不良反應
不良反應發生率極低， 偶見過敏樣反應。如出現以上情況，可按一般抗過敏處理方法，給予抗組胺藥或/和糖皮質激素及對癥治療。
注射用血凝酶的注意事項
大、中動脈，大靜脈受損的出血，必須首先用外科手術處理；彌漫性血管內凝血(DIC)導致的出血時慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子時，宜在補充血小板、凝血因子或輸注新鮮血液的基礎上應用。 使用本品期間，如出現任何不良反應事件和/或不良反應， 請咨詢醫生。 同時使用其他藥品， 請告知醫生。 請放置于
注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的不良反應及注意事項
不良反應 不良反應發生率極低， 偶見過敏樣反應。如出現以上情況，可按一般抗過敏處理方法，給予抗組胺藥或/和糖皮質激素及對癥治療。 注意事項 大、中動脈，大靜脈受損的出血，必須首先用外科手術處理；彌漫性血管內凝血(DIC)導致的出血時慎用；血液中缺乏血小板或某些凝血因子時，宜在補充血小板、凝
注射用鹽酸吡硫醇的成分及適應癥
成份 本品主要成份為鹽酸吡硫醇。輔料為甘露醇 適應癥 神經內科, 神經外科,腦損傷后綜合征, 腦炎, 腦膜炎, 癡呆, 腦動脈硬化
注射用鹽酸吡硫醇的成分及適應癥
成份 本品主要成份為鹽酸吡硫醇。輔料為甘露醇 適應癥 神經內科, 神經外科,腦損傷后綜合征, 腦炎, 腦膜炎, 癡呆, 腦動脈硬化
注射用矛頭腹蛇血凝酶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每lml中含1單位的溶液,應澄清無色(通則0901第一法和0902第一法)。酸堿度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,60℃減壓干燥4小時,減失重量不得過3%(通則0831
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。
注射用矛頭腹蛇血凝酶的基本性狀
本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。
注射用矛頭腹蛇血凝酶的鑒別方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛頭腹蛇血凝酶項下的鑒別(1)試驗,血漿應在2分鐘內出現白色絮團
關于注射用人免疫球蛋白的成分及適應癥介紹
成份 本品系由健康人血漿，經分離純化，去除抗補體活性并經病毒滅活處理、凍干制成，其中免疫球蛋白不低于蛋白質總量的96%。含適量麥芽糖穩定劑，不含防腐劑和抗生素。 適應癥 1.原發性免疫球蛋白缺乏癥，如X聯鎖低免疫球蛋白血癥，常見變異性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亞型缺陷病等。 2.繼發性免疫
注射用胰蛋白酶的適應癥及用法用量
適應癥 用于清除血凝塊、膿液、壞死組織及炎性滲出物，用于壞死性創傷、潰瘍、血腫、膿腫及炎癥等的輔助治療。眼科用本品治療各種眼部炎癥、出血性眼病以及眼外傷、視網膜震蕩等。本品還可應用于毒蛇咬傷，使毒素分解破壞。 用法用量 肌內注射，一次1.25萬單位～5萬單位，一日1次。 結膜下注射，一次1
注射用矛頭腹蛇血凝酶的效價測定方法
標準品溶液取矛頭腹蛇血凝酶標準品(供效價測定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀釋液[取氯化鈣、水解明膠與甘露醇適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含氯化鈣2.7mg、水解明膠(按固形物含量計)4.0mg與甘露醇50mg的溶液]分別定量稀釋制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0單位的
注射用矛頭腹蛇血凝酶的類別和貯藏方法
類別同矛頭腹蛇血凝酶。規格(1)0.5單位(2)1單位(3)2單位貯藏涼暗處保存
貝復濟的成分及適應癥
成份 主要組成成份：重組牛堿性成纖維細胞生長因子。系由含有高效表達牛堿性成纖維細胞生長因子基因的大腸桿菌，經發酵、分離和高度純化后制成。 適應癥 促進創面愈合，用于燒傷創面（包括淺Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽創面）、慢性創面（包括體表慢性潰瘍等）和新鮮創面（包括外傷、供皮區創面、手術傷等）。