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    氨苯蝶啶片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨苯蝶啶對照品10mg,精密稱定,置2o0ml量瓶中,加冰醋酸lml與溶岀介質適量,振搖使溶解,用溶出介質稀釋至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在357nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示量的75%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文

    氨苯蝶啶片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨苯蝶啶對照品10mg,精密稱

    氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾

    氨苯蝶啶片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,

    復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法

    含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m

    氨苯蝶啶的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠

    氨苯蝶啶片

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,

    復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分

    氨苯蝶啶的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度

    氨苯蝶啶片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。

    氨苯蝶啶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度

    氨苯蝶啶的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加

    氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法

    類別同氨苯蝶啶。規格50mg貯藏密封保存。

    關于氨苯蝶啶片的簡介

      氨苯蝶啶片,適應癥為本品主要治療水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。以及腎上腺糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,主要目的在于糾正上述情況時的繼發性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿藥的排鉀作用,也可用于治療特發性水腫。  1、成份:  化學名稱:2,4,7-三氨基-6-苯基-

    氨苯蝶啶

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中極微溶解,在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加

    氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應

    復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,

    復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法

    利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,

    復方利血平氨苯蝶啶片的處方

    利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片

    氨苯蝶啶片的基本性狀

    本品為黃色片。

    氨苯蝶啶的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。

    氨苯蝶啶的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(

    復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。

    簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查

      一、有關物質  取本品20mg,加二甲基亞砜4mL使溶解,用甲醇稀釋至25mL,作為供試品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4mL使溶解,用甲醇稀釋至25mL,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(附錄VB

    關于氨苯蝶啶片的用法用量介紹

      1.成人常用量口服。開始每日25~100mg,分2次服用,與其他利尿藥合用時,劑量可減少。維持階段可改為隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。  2.小兒常用量口服。開始每日按體重2~4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以后酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg

    關于復方利血平氨苯蝶啶片的簡介

      一、復方利血平氨苯蝶啶片的成份:本品為復方制劑,其組份為每片含氫氯噻嗪12.5mg,氨苯蝶啶12.5mg,硫酸雙肼屈嗪12.5mg,利血平0.1mg。  二、性狀:復方利血平氨苯蝶啶片為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯黃色。  三、適應癥:用于治療輕、中度高血壓,對重度高血壓需與其它降壓藥合用。  四、

    氨苯蝶啶的類別及貯藏方法

    類別利尿藥。貯藏密封保存。制劑氨苯蝶啶片

    復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸

    關于氨苯蝶啶的物質檢查介紹

      1、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品20mg,加二甲基亞砜4mL使溶解,用甲醇稀釋至25ml。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。  系統適用性溶液:取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4mL使溶解,用

    關于氨苯蝶啶片的注意事項介紹

      1.下列情況慎用:  ①無尿;  ②腎功能不全;  ③糖尿病;  ④肝功能不全;  ⑤低鈉血癥;  ⑥酸中毒;  ⑦高尿酸血癥或有痛風病史者;  ⑧腎結石或有此病史者。  2.對診斷的干擾:  ①干擾熒光法測定血奎尼丁濃度的結果;  ②使下列測定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其

    使用氨苯蝶啶片的不良反應介紹

      (1)常見的主要是高鉀血癥。  (2)少見的有:  ①胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉等;  ②低鈉血癥;  ③頭暈、頭痛;  ④光敏感。  (3)罕見的有:  ①過敏,如皮疹、呼吸困難;  ②血液系統損害,如粒細胞減少癥甚至粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、巨紅細胞性貧血(干擾葉酸代謝);

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