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    酞丁安搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。......閱讀全文

    酞丁安搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。

    酞丁安搽劑的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。

    酞丁安搽劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收

    酞丁安搽劑的檢查方法

    檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。

    酞丁安搽劑的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收

    酞丁安搽劑

    性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照紫外可

    酞丁安搽劑的基本性狀

    性狀本品為淡黃色的澄清液體。

    酞丁安的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(

    酞丁安搽劑的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酞丁安對照品約25mg(按無二氧六環的干燥品計算

    酞丁安滴眼液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃色混懸液鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通

    酞丁安搽劑的類別及貯藏方法

    類別同酞丁安。規格(1)5ml:25mg(2)10ml:50mg貯藏遮光,密閉,在涼處保存。

    酞丁安乳膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢

    酞丁安的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通

    酞丁安性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(

    酞丁安滴眼液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透

    酞丁安乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查應符合乳膏劑項下有

    酞丁安滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色混懸液鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。

    酞丁安的檢查方法

    檢查堿性溶液的澄清度取本品0.10g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,再加水15ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品25mg,置50m量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺5ml,振搖使溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml

    酞丁安的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集427圖)一致。

    酞丁安乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色乳膏。鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。

    酞丁安滴眼液的檢查方法

    檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。

    酞丁安滴眼液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品1瓶,離心,棄去大部分上清液,照酞丁安項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。

    酞丁安乳膏的檢查方法

    檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    酮洛芬搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酞丁安乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。

    酞丁安乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。

    硝酸咪康唑搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。

    酞丁安滴眼液的基本性狀

    性狀本品為淡黃色混懸液

    酞丁安

    性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在二氧六環中微溶在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加稀鹽酸成微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(

    薄荷麝香草酚搽劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)

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