鋁鎂司片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人過量的氫氧化鈉試液,沉淀不溶解;另一份中加碘試液3滴,沉淀轉成紅棕色。(3)取本品黃色層的細粉適量(約相當于甘羥鋁0.05g),加稀鹽酸5ml,微溫使溶解,滴加氨試液至生成白色膠狀沉淀,加0.1%茜素磺酸鈉溶液數滴,沉淀即顯櫻紅色。(4)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品白色層片10片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振搖使......閱讀全文
鋁鎂司片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
鋁鎂司片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
鋁鎂司片的檢查方法
檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品白色層片10片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振搖使阿司匹林溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,
鋁鎂司片的鑒別方法
鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過,沉淀分成兩份,一份中加人
鋁鎂司片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
鋁鎂司片
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生
鋁鎂司片的含量測定方法
含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),置100m量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量,充分振搖使阿司匹林溶解,用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用1
鋁鎂司片的處方
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片
鋁鎂司片的空白及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封,干燥處保存。
鋁碳酸鎂咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液
鋁鎂司片的基本性狀
性狀本品為白色和黃色雙層片
鋁碳酸鎂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液15ml使溶解,溶液顯鋁鹽的鑒別反應(通則
鋁碳酸鎂咀嚼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
鋁碳酸鎂的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒性粉末;無臭,無味。本品在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解并伴有氣泡產生。鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀
鋁碳酸鎂咀嚼片的檢查方法
檢查制酸力采用溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)裝置。取含量測定項下的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂0.5g),過5號篩,精密稱定,置溶岀杯中,取預熱至37℃的水190ml,加少量水使細粉分散均勻,再一邊振搖一邊緩慢加人剩余的水,以每分鐘200轉的轉速攪拌1分鐘,精密加入預熱至37℃的鹽酸滴定液
鋁碳酸鎂咀嚼片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液
鋁碳酸鎂的檢查方法
檢查堿度取本品適量,加水制成4%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0制酸力取本品0.2g,精密稱定,置250ml燒杯中,加少量水調成均勻糊狀物,緩緩加水至100ml,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)100ml,在37℃保溫條件下以每分鐘200轉的轉速攪拌1小時,放冷,用
鋁碳酸鎂的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗滌,加2mol/L鹽酸溶液15ml使溶解,溶液顯鋁鹽的鑒別反應(通則
鋁碳酸鎂咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司奧美拉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振搖,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)2ml,振搖,超聲使艾司奧美拉嘩鎂溶解,用水稀釋至刻度,濾過,取續濾液系統適用性溶液分別取奧美拉唑與
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂
丙戊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖
鹽酸格拉司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液使鹽酸格拉司瓊溶解并稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在302nm的波長處有最大吸收,在251nm的波長
鹽酸司來吉蘭片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系
羧甲司坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mo
硫糖鋁咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢査硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml其他應符合
硫糖鋁分散片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢查。每1g硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml其他
鋁碳酸鎂的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒性粉末;無臭,無味。本品在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解并伴有氣泡產生。鑒別(1)取本品約1g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解,產生氣泡,加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀