關于甘露醇的藥理作用介紹
本品靜注后，容易從毛細血管滲入組織，能迅速地提高血液滲透壓，組織間液(水分)立即向血液內轉移，使組織脫水，腦脊液壓力下降，緩解癥狀。當以原形經腎排出時，腎小球濾過后，腎小管不再重吸收，尿中形成高滲而排出大量水。而且尚有擴張腎血管，增加腎血流量，提高腎小球濾過率等，故有較強的利尿作用外，尚可減輕腎缺氧、缺血，防治腎功能衰竭。......閱讀全文
關于甘露醇的藥理作用介紹
本品靜注后，容易從毛細血管滲入組織，能迅速地提高血液滲透壓，組織間液(水分)立即向血液內轉移，使組織脫水，腦脊液壓力下降，緩解癥狀。當以原形經腎排出時，腎小球濾過后，腎小管不再重吸收，尿中形成高滲而排出大量水。而且尚有擴張腎血管，增加腎血流量，提高腎小球濾過率等，故有較強的利尿作用外，尚可減輕腎
關于甘露醇的鑒別測定介紹
1、取本品的飽和水溶液1mL，加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5mL，即生成棕黃色沉淀，振搖不消失，滴加過量的氫氧化鈉試液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1238圖）一致。
關于甘露醇的用法用量介紹
1．成人常用量 （1）利尿。常用量為按體重1～2g/kg，一般用20%溶液250mL靜脈滴注，并調整劑量使尿量維持在每小時30～50mL。 （2）治療腦水腫、顱內高壓和青光眼。按體重0.25～2g/kg，配制為15%～25%濃度于30～60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時，劑量應減小至0.5g/
關于甘露醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置250mL量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置量瓶中，精密加高碳酸鈉溶液［取硫酸溶液（1→20）90mL與高碘酸鈉溶液（2.3→1000）110mL混合制成] 50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加碘化鉀試液10mL，密塞，放置5分鐘，用硫代
關于甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
關于甘露醇的藥代力學介紹
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原，但由于靜
關于甘露醇的注意事項介紹
（1）除作腸道準備用，均應靜脈內給藥。 （2）甘露醇遇冷易結晶，故應用前應仔細檢查，如有結晶，可置熱水中或用力振蕩待結晶完全溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。 （3）根據病情選擇合適的濃度，避免不必要地使用高濃度和大劑量。 （4）使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露
關于甘露醇的基本性狀介紹
1、基本信息 本品為D-甘露糖醇，按干燥品計算，含C6H14O6應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭 。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612) 為166~170°C。 4、比旋度 取本品約1g
關于甘露醇的基本信息介紹
甘露醇，化學式為C6H14O6，是一種糖醇，是山梨糖醇的同分異構體，易溶于水，為白色結晶性粉末，有類似蔗糖的甜味。 化學式：C6H14O6 分子量：182.172 CAS號：87-78-5 EINECS號：201-770-2
關于甘露醇的適應癥的介紹
（1）組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。 （2）降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。 （3）滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。 （4）作為輔助性利尿措施
復方甘露醇注射液的藥理作用
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減輕
關于甘露醇的藥物相互作用介紹
1、可增加洋地黃毒性作用，與低鉀血癥有關。 2、增加利尿藥及碳酸酐酶抑制劑的利尿和降眼內壓作用，與這些藥物合并時應調整劑量。藥物過量應盡早洗胃，給予支持，對癥處理，并密切隨防血壓、電解質和腎功能。
關于甘露醇注射液的基本介紹
甘露醇注射液，適應癥為 1.組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。 2.降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。 3.滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。 4.
關于甘露醇在醫藥領域的應用介紹
甘露醇在醫藥上是良好的利尿劑，降低顱內壓、眼內壓及治療腎藥、脫水藥、食糖代用品、也用作藥片的賦形劑及固體、液體的稀釋劑。 甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作為高滲降壓藥，是臨床搶救特別是腦部疾患搶救常用的一種藥，具有降低顱內壓藥物所要求的降壓快療效準確的特點。甘露醇進入體內后
關于甘露醇的臨床適應癥介紹
（1）組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。 （2）降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。 （3）滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管壞死。 （4）作為輔助性利尿措施
關于D甘露醇的制備方法介紹
1.甘露醇可從海帶中提取，也可以從海藻中提取，但較多采用葡萄糖或蔗糖溶液電解還原或催化還原的方法。下面分別簡單介紹。 -----（1）從海帶中提取的方法 將干海帶加適量水常溫浸泡使其溶脹后不斷攪拌使甘露醇溶入水中。將洗水液用燒堿調PH值為12以上，使其沉淀16H以上。再用1∶1的硫酸調PH值
關于甘露醇注射液的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1.甘露醇能透過胎盤屏障。 2.是否能經乳汁分泌尚不清楚。 二、兒童用藥 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 三、老年用藥? 老年人應用本藥較易出現腎損害，且隨年齡增長，發生腎損害的機會增多。適當控制用量。 四、藥物相互作用? 1.可增加洋地黃毒性作用，
關于復方甘露醇注射液的基本介紹
復方甘露醇注射液，適應癥為 (1)組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫，降低顱內壓，防止腦疝。 (2)降低眼內壓。可有效降低眼內壓，應用于其他降眼內壓藥無效時或眼內手術前準備。 (3)滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性利尿因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應用于預防各種原因引起的急性腎小管
關于甘露醇注射液的用法用量介紹
1.成人常用量： （1）利尿：常用量為按體重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1靜脈滴注，并調整劑量使尿量維持在每小時30～50m1。 （2）治療腦水腫、顱內高壓和青光眼：按體重0.25～2g/kg，配制為15%～25%濃度于30～60分鐘內靜脈滴注。當病人衰弱時，劑量應減小至
關于D甘露醇的應用領域介紹
1.可用作甜味劑、防粘劑、營養增補劑、品質改良劑、保濕劑。 2.可用于塑料行業制松香酸酯及人造甘油樹脂、雷管（硝化甘露糖醇）等；經氫溴酸反應可制得二溴甘露糖醇。 3.甜味劑、營養增補劑、品質改良劑、防黏劑等。具有低熱量、低甜度，可代替食糖用于糖尿病、肥胖癥患者的特殊食品，也是口香糖和醒酒藥的
關于D甘露醇的基本信息介紹
D-甘露醇是一種有機化合物，分子式為C6H14O6。類似于蔗糖的略帶點甜味的無色或白色結晶粉末。D-甘露醇廣泛存在于多種陸地和海洋植物中，如橄欖，柿子樹等；在一些藻類和和真菌中也很豐富，在化學上可以通過D-甘露糖和D-果糖還原得到，在臨床上可以被用來降低顱內壓和急性腎衰竭。在醫藥，食品，飼料，生
關于甘露醇的使用不良反應介紹
1、水和電解質紊亂最為常見。 （1）快速大量靜注甘露醇可引起體內甘露醇積聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性腎功能衰竭時），導致心力衰竭（尤其有心功能損害時），稀釋性低鈉血癥，偶可致高鉀血癥； （2）不適當的過度利尿導致血容量減少，加重少尿； （3）大量細胞內液轉移至細胞外可致組織脫水，
關于甘露醇注射液的注意事項介紹
1.除作腸道準備用，均應靜脈內給藥。 2.甘露醇遇冷易結晶，故應用前應仔細檢查，如有結晶，可置熱水中或用力振蕩待結晶完全溶解后再使用。當甘露醇濃度高于15%時，應使用有過濾器的輸液器。 3.根據病情選擇合適的濃度，避免不必要地使用高濃度和大劑量。 4.使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露醇能降低
甘露醇的醫藥應用介紹
甘露醇在醫藥上是良好的利尿劑，降低顱內壓、眼內壓及治療腎藥、脫水藥、食糖代用品、也用作藥片的賦形劑及固體、液體的稀釋劑。 甘露醇注射液（Injectio Mannitou）作為高滲降壓藥，是臨床搶救特別是腦部疾患搶救常用的一種藥，具有降低顱內壓藥物所要求的降壓快療效準確的特點。甘露醇進入體內后
甘露醇的藥理毒理介紹
甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。 （1）組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內（包括眼、腦、腦脊液等）水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產生滲透濃度為5.5 mOsm，注射100g甘露醇
甘露醇的制備方法介紹
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘后的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然后加氫而得。 我國利用海帶提取甘露醇已有幾十年歷史，這種工藝簡單易行，但受到原料資源、提
甘露醇的分析方法介紹
方法名稱：甘露醇原料藥—甘露醇的測定—氧化還原滴定法 應用范圍：本方法采用滴定法測定甘露醇原料藥中甘露醇的含量。 本方法適用于甘露醇原料藥。 方法原理： 供試品加水稀釋后取適量置碘瓶中，加高碘酸鈉溶液后，再加碘化鉀試液，用硫代硫酸鈉滴定液滴定，近終點時，加淀粉指示液，繼續滴定至藍色消失，并
關于肝素的藥理作用介紹
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值為1.5～4.0，而普通的肝素為1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。具有半衰期長，生物利用度高等優點，正廣泛應用于血栓栓塞性疾病的預防及治療，其有效性和安全性均優于普通肝素，量效關系明確，可用固定劑量無需實驗室監測調整劑量，應用方便。有實驗證明:來自
關于谷胱甘肽的藥理作用介紹
谷胱甘肽是含有巰基的三肽化合物，在人體內具有活化氧化還原系統、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在體內以還原型和氧化型兩種形式存在，其活性成分為還原型谷胱甘肽參與體內三羧酸循環及糖代謝，促進體內產生高能量，起到輔酶作用。還原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氧酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氨酶的
關于雷尼替丁的藥理作用介紹
雷尼替丁的活性成分為雷尼替丁。雷尼替丁為選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白酶的分泌；但對胃泌素及性激素的分泌無影響。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩爾計為西咪替丁的5