維A酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大吸收檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加異丙醇約10ml,充分振搖,使維A酸溶解并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含維A酸10g的溶液。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.4g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維A酸異維A酸項下限度供試品溶液色譜圖中如有與異維......閱讀全文
維A酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
維A酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾
維A酸片的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維A酸10mg),置100ml棕色量瓶中,加異丙醇約10ml,充分振搖,使維A酸溶解并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含維A酸10g的溶
維A酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
維A酸片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
維A酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至淡橙色的結晶性粉末。本品在乙醇、異丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml
維A酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或糖衣片,糖衣片除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,用異丙醇稀釋至1000m使維A酸溶解并稀釋制成每1ml中約含維A酸4gg的溶液,濾
異維A酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加三氯化銻溶液(取三氯化銻30g,用無醇三氯甲烷洗滌2次,每次15ml,再用無醇三氯甲烷100ml微熱使溶解,搖勻)2m,顯紅色,漸變為紫色。(②)取夲品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000ml,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4pg
克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時
碘番酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
舒林酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于舒林酸15mg),照舒林酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與327nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于舒林酸
依托度酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含依托度酸5μg的溶液,濾過,續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與280nm的波長處有最大吸收,在247nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
異維A酸凝膠的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,加異丙醇稀釋至1000m,搖勻)使異維A酸溶解并稀釋制成每1ml中含異維A酸4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在355nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
維A酸的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml棕色量瓶中,加異丙醇10ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解,用甲醇定量稀
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
維A酸的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在352nm的波長處有最大
卡維地洛片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含
鹽酸維拉帕米片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
醋氯芬酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
氨甲環酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
依他尼酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.
馬來酸依那普利片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使馬來酸依那普
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
舒林酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于舒林酸15mg),照舒林酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與327nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適
碘番酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至略帶微紅色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按