琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素......閱讀全文
琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
琥珀氯霉素的類別制劑及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
注射用琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別同琥珀氯霉素。規格按C1H12C2N2O5計(1)0.125(2)0.25g(3)0.5g貯藏密閉保存。
氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素貯藏密封保存。制劑(1)氯霉素片(2)氯霉素膠囊(3)氯霉素眼膏(4)氯霉素滴耳液(5)氯霉素滴眼液
棕櫚氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)棕櫚氯霉素混懸液(2)棕櫚氯霉素(B型) 片(3)棕櫚氯霉素(B型)顆粒
氯霉素膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存
氯霉素片的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)0.05g(2)0.125g(3)0.25g貯藏密封保存。
氯霉素滴眼液的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)5ml:12.5mg(2)8ml:20mg(3)1ml:25mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
氯化琥珀膽堿的類別及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
棕櫚氯霉素的類別制劑及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素貯藏遮光,密封保存。制劑(1)棕櫚氯霉素混懸液(2)棕櫚氯霉素(B型) 片(3)棕櫚氯霉素(B型)顆粒
氯化琥珀膽堿的類別制劑及貯藏方法
類別骨骼肌松弛藥。貯藏密封保存。制劑氯化琥珀膽堿注射液附氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨
氯霉素滴耳液的類別及貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)5m1:0.125g(2)10ml:0.25g貯藏密封保存。
氫化可的松琥珀酸鈉的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
氯霉素眼膏的類別貯藏方法
類別同氯霉素。規格(1)1%(2)3%貯藏密封,在陰涼處保存。
棕櫚氯霉素（B型）片的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格50mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存。
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
棕櫚氯霉素（B型）顆粒的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素。規格0.1g(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存。
氯化琥珀膽堿注射液的類別及貯藏方法
類別同氯化琥珀膽堿。規格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
琥珀氯霉素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度
氫化可的松琥珀酸鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑注射用氫化可的松琥珀酸鈉
琥珀氯霉素的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.32g,分別加澄清無色的4%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液應澄清
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
琥珀酸舒馬普坦片的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。規格按C1H2N3O2S計(1)25mg(2)100mg貯藏密封保存。
琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2
琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的類別規格及貯藏方法
類別同氫化可的松琥珀酸鈉規格按C21H30O3計(1)0.05g(2)0.1g貯藏避光,密封保存。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的類別規格及貯藏方法
類別同氫化可的松琥珀酸鈉規格按C21H30O3計(1)0.05g(2)0.1g貯藏避光,密封保存。
琥珀氯霉素
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為