聯苯雙酯的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑聯苯雙酯滴丸......閱讀全文
聯苯雙酯的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑聯苯雙酯滴丸
聯苯雙酯滴丸的類別及貯藏方法
類別同聯苯雙酯。規格1.5mg貯藏密封,在干燥處保存。
雙水楊酯的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
雙水楊酯片的類別及貯藏方法
類別同雙水楊酯規格0.3貯藏遮光,密封保存
雙水楊酯的類別及貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑雙水楊酯片
聯苯芐唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。
聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開
聯苯芐唑栓的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑溶液的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑,規格1%貯藏密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)聯苯芐唑乳膏(2)聯苯芐唑栓(3)聯苯芐唑溶液
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯芐唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑規格15g:150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯滴丸的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽中,研細,加甲醇適量,研蘑,并用甲醇分次轉移至100m量瓶中,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合丸
聯苯雙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯雙酯滴丸
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
環扁桃酯的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。制劑環扁桃酯膠囊
青蒿琥酯的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
青蒿琥酯的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
碘苯酯的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘苯酯注射液
棓丙酯的類別及貯藏方法
類別抗腦血栓藥。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用棓丙酯
聯苯雙酯滴丸的鑒別方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯雙酯滴丸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于聯苯雙酯1.5mg),置100ml量瓶中,加甲醇8oml,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取