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    鹽酸拉貝洛爾片的不良反應及禁忌

    不良反應 偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。 禁忌 1.支氣管哮喘患者禁用。 2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.對本品過敏者禁用。......閱讀全文

    鹽酸拉貝洛爾片的不良反應及禁忌

      不良反應  偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。  禁忌  1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項

      禁忌  1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。  注意事項  1.有下列情況應慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌及注意事項

      不良反應  偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。  禁忌  1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的不良反應

      偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量及不良反應

      用法用量  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。  不良反應  偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀

      本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg靜注,長期觀察均末見有明顯毒性反應。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分及性狀

      成份  本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  性狀  本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的貯藏及包裝

      貯藏  遮光,密閉保存。  包裝  鋁塑板裝:15片×2板/盒。

    鹽酸拉貝洛爾片的規格及用法用量

      規格  50mg。  用法用量  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

      口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

      口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

    關于鹽酸拉貝洛爾片的簡介

      鹽酸拉貝洛爾片,適應癥為適用于各種類型高血壓。  一、本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  二、性狀:本品為白色片或類白色片。  三、適應癥:適用于各種類型高

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      1.藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  2.毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色片或類白色片。  適應癥  適用于各種類型高血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色片或類白色片。  適應癥  適用于各種類型高血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的適應癥及規格

      適應癥  適用于各種類型高血壓。  規格  50mg。

    鹽酸拉貝洛爾片的相互作用

      1.本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。  2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。  3.本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速,但降壓作用可協同。  4.與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。  5.甲氧氯普胺(胃復安)可增強本品的降壓作用。  6.本品可增強氟烷對血壓的作用。

    鹽酸拉貝洛爾片的相互作用

      1.本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。  2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。  3.本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速,但降壓作用可協同。  4.與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。  5.甲氧氯普胺(胃復安)可增強本品的降壓作用。  6.本品可增強氟烷對血壓的作用。

    簡述鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      1.藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  2.毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8

    鹽酸拉貝洛爾片的適應癥

      適用于各種類型高血壓。

    鹽酸拉貝洛爾片的注意事項

      1.有下列情況應慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病腎功能減退。  2.少數病人可在服藥后2-4小時出現體位性低血壓,因此用藥劑量應該逐漸增加(若降壓過低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品對下列診斷可能產生干擾

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