孕婦及哺乳期婦女使用注射用維庫溴銨的介紹
目前尚無足夠資料證明動物或人在妊娠期使用本品，對胎兒有潛在的危害，但對妊娠期婦女只有經主治醫師權衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品還不清楚。 剖腹產: 研究證明在剖腹產手術中，使用本品不應超過0.1mg/kg是安全的。本品不影響Apgar計分、胎兒肌張力和心、肺的調節能力。臍帶血樣本的分析證實，只有極少量的本品通過胎盤，對胎兒無任何不良反應。 注意: 因妊娠毒血癥使用硫酸鎂制劑的病人，在使用本品時，神經肌肉阻斷的恢復不滿意。這是因為鎂鹽可強化神經肌肉的阻斷效應。因此，對接受硫酸鎂治療的病人，本品用量要減少，并且應根據顫搐反應慎重滴注。......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用注射用維庫溴銨的介紹
目前尚無足夠資料證明動物或人在妊娠期使用本品，對胎兒有潛在的危害，但對妊娠期婦女只有經主治醫師權衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品還不清楚。 剖腹產: 研究證明在剖腹產手術中，使用本品不應超過0.1mg/kg是安全的。本品不影響Apgar計分、胎兒肌張力和心、肺的調節能力。臍帶血樣本的分析
孕婦及哺乳期婦女使用維思通的介紹
懷孕婦女服用維思通是否安全尚不明確。動物試驗表明：利培酮對生殖無直接的毒性，但曾觀察到一些間接的與催乳素及中樞神經相關的作用。本品無致畸作用，但孕婦服用本品應權衡利弊。 動物試驗表明，利培酮和9－羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時，人體試驗也已證明本品會經母乳排出，因此，服用維思通的婦女不應哺乳
使用注射用維庫溴銨過量的介紹
1、藥物： 在用藥過量及神經肌肉阻滯延長的情況下，病人應給予機械通氣，并給予適量的膽堿脂酶抑制劑(如：新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿脂酶抑制劑不能回復本品的神經肌肉作用時，機械通氣應延續至自主呼吸恢復。反復使用膽堿脂酶抑制劑是危險的。 2、藥理： 本品為競爭性非去極化
孕婦及哺乳期婦女使用注射用阿糖胞苷的介紹
1、妊娠期用藥 無阿糖胞苷用于懷孕婦女的研究。已知本品對一些動物種屬有致畸作用。對已經或可能懷孕婦女使用本品前需考慮對孕婦和胎兒潛在的利弊。建議育齡期婦女避孕。 懷孕期間接受過阿糖胞苷（單獨或與其他藥物聯合應用）治療的孕婦，可以分娩正常的嬰兒，但也有可能是早產兒或低體重兒。一些接觸過阿糖胞苷
兒童使用注射用維庫溴銨的相關介紹
由于兒童神經肌肉接頭的敏感性不同，特別是對新生兒(四周以內)和嬰兒(四個月以內)，首次劑量0.01-0.02mg/kg即可，如顫搐反應末抑制到90-95%，可再追加劑量。在臨床手術中，用藥劑量不應超過0.1mg/kg。5個月至l歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似。然而本品在新生兒與嬰兒中起效時間較成人
孕婦及哺乳期婦女使用注射用鹽酸左氧氟沙星的介紹
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下： 1、妊娠 懷孕用藥分級C。大鼠口服劑量高達0.810g/kg/天時，左氧氟沙星沒有致畸作用，這一劑量相當于相對體表面積相同時人類最大推薦劑量的9.4倍。靜脈滴注劑量為0.160g/kg/天時，左氧氟沙星也沒有
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸維拉帕米片的介紹
由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。 維拉帕米可通過胎盤屏障，有研究表明，臍帶血中的藥物濃度為孕婦血藥濃度的20-92%。維拉帕米可通過乳汁分泌，乳汁中的藥物濃度約為血藥濃度的23%。孕婦使用應權衡利弊，如確需應用本品，
使用注射用維庫溴銨的不良反應
最常發生的不良反應(ADRs)包括生命體征的改變和神經肌肉阻滯作用的延長。上市后監測期間最常報告的ADR是過敏和類過敏反應以及相關的癥狀。 1、類效應 神經肌肉阻滯作用延長 非去極化阻滯類藥物最常見的不良反應是藥物的藥理作用延長，超過了所需的作用時間。這種作用會有不同的臨床表現，從骨骼肌無
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
孕婦及哺乳期婦女使用舒敏的介紹
動物實驗表明，在使用很高劑量的鹽酸曲馬多時可對器官的發育、骨化和新生兒死亡率產生影響。未觀察到有致畸作用。鹽酸曲馬多可通過胎盤。目前有關孕期使用鹽酸曲馬多的安全性的證據尚不充分。因此本品不能用于妊娠婦女。分娩前及分娩期間應用本品，不會影響子宮收縮。本品可能引起新生兒呼吸頻率的改變，但通常無需臨床
注射用維庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。規格4mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
關于注射用維庫溴銨的用法用量介紹
注射用維庫溴銨，主要用于輔助全身麻醉，易化氣管插管及手術中骨骼肌松弛。 維庫溴銨僅供靜脈注射使用。 在插管期不論是否使用維庫溴銨，為滿足平衡麻醉下各種手術的肌肉松弛需要，以下劑量可作為首劑和維持劑量的參考。 插管劑量：維庫溴銨0.08-0.1mg/kg。 用琥珀酰膽堿行氣管插管后所需的首
使用維庫溴銨的不良反應介紹
維庫溴銨對心血管的作用極小，偶見支氣管痙攣、皮膚潮紅、皮疹、過敏反應。肝硬化、膽汁郁積或嚴重腎功能障礙者使用維庫溴銨時，肌肉松弛持續時間及恢復時間延長。連續使用維庫溴銨達130mg/kg（95%阻滯量的3倍）也未發現有心動過速或動脈壓變化，無蓄積作用，亦無變態反應 [2-3]。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用甲硝唑含片的介紹
本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性，而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦只有具明確指征時才選用本品，但妊娠初3月內不宜應用。 本品在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥，應中斷哺
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
孕婦及哺乳期婦女使用黛力新的介紹
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
孕婦及哺乳期婦女使用注射用甲磺酸齊拉西酮的介紹
1、妊娠分類C級 動物研究顯示齊拉西酮有發育毒性，包括應用與人類治療劑量相似的劑量時可能產生致畸效應。妊娠家兔在器官形成階段給予齊拉西酮，在30 mg/kg/天劑量組（按mg/m2推算，相當于人體最大推薦劑量[MRHD] 200 mg/天的3倍）中觀察到胎仔結構異常（室間隔缺損，其他心血管畸形
孕婦及哺乳期婦女使用注射用英夫利西單抗的介紹
1、孕婦 由于本品與除人類和黑猩猩以外種屬的TNFα(無交叉反應，因此未進行本品在動物體內的生殖研究。對小鼠使用選擇性抑制小鼠TNFα功能活性的類似抗體進行了生育和一般生殖毒性試驗，未發現該抗體有母體毒性、胚胎毒性和致畸性。對藥效學動物模型使用劑量為10-15mg／kg的類似抗TNF抗體，可產
關于孕婦及哺乳期婦女使用注射用阿昔洛韋的介紹
孕婦慎用。從1984年至1994年4月建立的一項關于孕婦使用阿昔洛韋的療效的流行病學記錄，在為期3個月的756項實驗結果中有749名孕婦先后系統服用阿昔洛韋，其對嬰兒的致畸作用近似于普通人群。但這些數據尚不足以證明阿昔洛韋對孕婦和胎兒是完全的。只有當阿昔洛韋對胎兒的治療作用遠大于其風險時才可以考
孕婦及哺乳期婦女使用注射用氫化可的松琥珀酸鈉的介紹
1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎
注射用維庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入0.01mol/L鹽酸溶液2ml,超聲使維庫溴銨溶解對照品溶液取維庫溴銨對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯化銨溶液(取氯
注射用維庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色疏松狀物。
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
注射用維庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
關于注射用維庫溴銨的注意事項介紹
－在肥胖患者(定義為體重超出理想體重的30%或者以上)中，應減少其用量，使用理想體重計算用量。 －吸入麻醉藥確實能增強維庫溴銨神經肌肉阻滯效果。在麻醉過程中，這種增強效應只有當組織中的揮發性麻醉藥達到藥效相互作用所需濃度時才具有臨床相關性。因此，使用吸入麻醉藥1小時以上的手術，應延長維庫溴銨給
關于注射用維庫溴銨的貯藏和包裝介紹
1、貯藏 ： 本品應在25℃以下，避光保存。 本品溶液的配制和稀釋應遵循使用指南，配制好的溶液可在室溫（15-25℃），日光下保存。 2、包裝： 包裝規格：每盒50支，另有50安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶劑）。 包裝規格：每盒5支，另有5安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶劑）。
孕婦及哺乳期婦女使用注射用重組人促卵泡激素
孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠期用藥 注射用重組人促卵泡激素不用于妊娠婦女。臨床上與促性腺激素一起使用時，卵巢過度刺激得到控制后沒有致畸的危險性。如果妊娠期用藥，臨床數據不足以排除重組hFSH的致畸作用。但至今為止，尚未有特殊的致畸作用報道。動物實驗中未見致畸作用。 2、哺乳期用藥 注