概述棕櫚酸帕利哌酮注射液的藥物相互作用
由于本品可以水解為帕利哌酮[參見藥理毒理]，在評估可能的藥物-藥物相互作用時應考慮口服帕利哌酮研究得出的結論。 本品對其他藥物可能產生的影響 鑒于帕利哌酮主要作用于中樞神經系統（CNS）[參見不良反應]，在與其他中樞作用藥物和酒精聯合使用時應謹慎。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。 由于本品會導致體位性低血壓，當本品與其他可能具有該作用治療藥物聯合使用時可能會出現累加作用[參見注意事項]。 預計帕利哌酮不會與細胞色素P450同工酶（CYP）代謝的藥物產生臨床上重大藥代動力學相互作用。人肝微粒體體外研究顯示，帕利哌酮不會顯著抑制由細胞色素P450同工酶代謝的藥物的代謝，包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8/9/10、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5。因此，預計帕利哌酮不會以臨床相關方式抑制通過這些代謝途徑代謝的藥物的清除。帕利哌酮也不具有酶誘導特性。 在高濃度水平下，帕利哌......閱讀全文
關于帕利哌酮緩釋片的基本介紹
帕利哌酮緩釋片，帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。 會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率 與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療患有癡呆相關性精神病的老年患者時，死亡的風險會增加。對在患有癡呆相關性精神病的老年患者中進行的17項安慰劑對照臨床試驗（平均中數治療時間為10周）的分析顯
關于帕利哌酮緩釋片的成份介紹
1、成份： 活性成份：帕利哌酮 化學名稱：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O3 分子量：426.49 2、性狀：本品為白色薄
概述利培酮分散片的藥物相互作用
1. 尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險，鑒 于 本 品 對 中 樞 神 經 系 統 的 作 用， 在與 其 它 作 用 于 中 樞系統 的 藥 物 合 用 時 應 慎 重。 2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激動劑 的 作 用。 3. 卡馬西平及 其 它 的
概述酮咯酸氨丁三醇注射液的藥物相互作用
1、尚無研究資料明確證實本品和華法林、地高辛、水楊酸鹽及肝素之間的相互作用，但對使用抗凝劑的病人給予本品時需極其慎重，并需對病人進行密切觀察。 2、酮咯酸氨丁三醇注射液口服制劑和丙璜舒聯合用藥能降低酮咯酸的清除率，并明顯增加了酮咯酸的血漿濃度水平(總AUC從5.4μ g/h/ml增至l7.8
關于帕利哌酮緩釋片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 在一項生育力試驗中，經口給予帕利哌酮，劑量高達2.5 mg/kg/天時，雌性大鼠妊娠率未見影響。但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低，也可見輕微的母體毒性。在劑量為0.6
關于帕利哌酮緩釋片的用法用量介紹
1、推薦劑量 本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6 mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是，較高劑量具有較大的療效，但必須權衡，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，某些患者可能從最高12 mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用
簡述帕利哌酮緩釋片的藥理作用
帕利哌酮是利培酮的主要代謝產物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣，帕利哌酮的作用機制尚不清楚，但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗的聯合作用介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能
簡述帕利哌酮緩釋片的臨床經驗
帕利哌酮藥物過量的經驗比較有限，在上市前試驗中報告的少數藥物過量病例中，估計最高攝入量是405 mg。觀察到體征和癥狀包括錐體外系癥狀和步態不穩。其他可能出現的體征和癥狀包括 ：帕利哌酮已知藥理學作用擴大所致體征和癥狀，即困倦和鎮靜、心動過速和低血壓以及QT間期延長。有報告因口服帕利哌酮用藥過量
關于帕利哌酮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度（Cmax）。血漿蛋白結合率為74%，表觀分布容積為487L。少量經肝臟代謝，主要經尿液和糞便排泄，其中59%為原形藥，32%為代謝產物，終末半衰期大約是23小時。? 2、適應癥： 帕利哌酮緩釋片
鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，
關于普羅帕酮的藥物相互作用介紹
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加普羅帕酮不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加普羅帕酮中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。
鹽酸普羅帕酮膠囊的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
簡述利培酮的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物、三環類抗抑郁藥和一些β受體拮抗藥會增加本品的血藥濃度。 2、卡馬西平及其他肝藥酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度。而肝藥酶抑制藥可引起本品的血漿濃度升高。 3、本品可加重三環類抗抑郁藥的不良反應。 4、與鋰劑合用，會引起一系列腦病癥狀，錐體外系癥狀和運動障礙
使用帕利哌酮緩釋片的注意事項介紹
老年癡呆相關精神障礙患者死亡率升高 與安慰劑相比，使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關性精神病老年患者的死亡危險性會增高。本品未批準用于治療癡呆相關性精神病。 腦血管不良反應，包括中風，癡呆相關性精神病老年患者： 在使用利培酮、阿立哌唑和奧氮平對老年癡呆受試者進行的安慰劑對照試驗中，出現
老年人使用帕利哌酮緩釋片的簡介
在114位老年精神分裂癥受試者（年齡≥65歲，其中21位患者的年齡≥75歲）進行的6周安慰劑對照研究中，對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中，受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮（3mg-12mg，一日一次）。此外，少數≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中，成年精神分裂癥受試者接受了固
概述注射用利培酮微球的藥物相互作用
鑒于利培酮對中樞神經系統的作用，與其它作用于中樞神經系統的藥物合用時應當慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激動劑的作用。 上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 卡馬西平及其他CYP3A4酶誘導劑 在一項精神分裂癥患者的
概述鹽酸維拉帕米注射液的藥物相互作用
1. 苯巴比妥可能增加維拉帕米的清除率。 2. 雷米封可能顯著降低維拉帕米的生物利用度。 3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究結果不一，維拉帕米的清除率下降或不變。 4. 與β受體阻滯劑合用可能增強對房室傳導的抑制作用。 5. 與其它降血壓藥（如血管擴張劑、利尿劑等）合用時，降壓作用疊
概述利奈唑胺注射液的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與
概述馬來酸多潘立酮片的藥物相互作用
1．與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時，易出現內分泌功能調節異常或錐體外系癥狀，需慎用。 2．正在使用洋地黃的患者慎用。 3．與抗膽堿能藥物合用時，可能會抑制本品治療消化不良的作用，降低本品療效。 4．理論上本品具胃動力作用，它可能會影響同時服用藥物的吸收，尤其對緩釋制劑或腸溶
概述酮咯酸氨丁三醇的藥物相互作用
1、尚無研究資料明確證實酮咯酸氨丁三醇和華法林、地高辛、水楊酸鹽及肝素之間的相互作用，但對使用抗凝劑的病人給予該品時需極其慎重，并需對病人進行密切觀察。 2、該品口服制劑和丙璜舒聯合用藥能降低酮咯酸的清除率，并明顯增加了酮咯酸的血漿濃度水平（總AUC從5.4μg/h/mL增至17.8μg/h/
簡述吡哌酸的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸的腎小管分泌，同用后者的血藥濃度可升高半衰期延長。 2、吡哌酸可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。 4、
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
棕櫚酸哌泊塞嗪注射液的注意事項
1.主要不良反應為錐體外系癥狀，可給予苯海索等抗巴金森癥藥治療。個別病人可出現心臟不完全性右束支傳導阻滯等。 2.偶引起嚴重失眠，可給予一般催眠藥，禁用其他抗精神失常藥。有時還可能出現焦慮、嗜睡、疲乏、無力等癥狀。 3.心、肝、腎等臟器有嚴重疾患病人及年老體弱者慎用或禁用。
難治性精神分裂癥：高劑量長效針劑有望“替代氯氮平”
一項新研究顯示，針對此前使用標準劑量第二代抗精神病藥療效不佳的嚴重精神分裂癥患者，高劑量抗精神病藥長效針劑（LAI）維持治療不僅有望帶來顯著的病情改善，耐受性也相當理想。 主要研究者、西班牙阿斯圖里亞斯精神衛生中心Fernandez-Miranda指出，除總體病情外，患者的治療依從性也較前改善
齊魯拿下8個重磅品種，105個過評產品霸屏，27款1類新藥
精彩內容 近日，齊魯制藥產品線喜訊不斷：卡鉑注射液首家過評、阿立哌唑口溶膜和鹽酸美金剛口溶膜國內首家獲批……今年以來，齊魯制藥已有8個品種獲批上市，累計105個產品過評(44個首家);17個過評品種入選第七批集采，涉及175億市場，對戰正大天晴、揚子江、科倫等;27款1類新藥在研，首款1類新藥
關于帕利哌酮緩釋片的實驗室檢查介紹
無推薦的特異性實驗室檢查。 1、管制藥品 本品不屬于管制藥品。 2、藥物濫用 還沒有在動物或人中對帕利哌酮的濫用可能進行系統的研究，也無法確切地預測一旦上市，中樞神經系統作用性藥物被誤用、轉化和/或濫用的程度。因此，對于具有藥物濫用病史的患者應認真評估，對于對本品存在誤用或濫用體征（如出
概述甲磺酸齊拉西酮注射液的藥物相互作用
(1)齊拉西酮不應與延長QT間期的藥物合用。 (2)齊拉西酮主要作用于中樞神經系統，與其他作用于中樞的藥物合用時應十分謹慎。 (3)齊拉西酮可能誘發低血壓，因此可能會增強某些抗高血壓藥物的療效。 (4)齊拉西酮可能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激動劑的作用。
利培酮片的藥物相互作用介紹
1.鑒于本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用于中樞系統的藥物合用時應慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。 3.上市后合用抗高血壓藥物時，曾觀察到有臨床意義的低血壓。 4.與已知會延長QT間期的藥物合用時應謹慎。 5.卡馬西平及其它CYP 3A4肝酶誘導劑會降低本品活性成份的
概述酮咯酸氨丁三醇片的藥物相互作用
1、尚無研究資料明確證實本品和華法林、地高辛、水楊酸鹽及肝素之間的相互作用，但對使用抗凝劑的病人給予本品時需極其慎重，并需對病人進行密切觀察。 2、酮咯酸氨丁三醇片口服制劑和丙璜舒聯合用藥能降低酮咯酸的清除率，并明顯增加了酮咯酸的血漿濃度水平（總AUC從5.4μg/h/ml增至17.8μg/h
簡述吡哌酸片的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的腎小管分泌，合用時后者血藥濃度升高，半衰期延長。 2、吡哌酸片可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸片可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。