雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。......閱讀全文
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。
簡述雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的藥理毒理
1、飲酒或其他非甾體消炎藥同時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2、與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3、與肝素、雙香豆素等抗凝血及血小板抑制藥同用時有增加出血的危險。 4、與呋塞米同
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理
本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．飲酒或其他非甾體消炎藥同時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3．與肝素、雙香豆素等抗凝血及血小板抑制藥同用時有增加出血的危險。 4．與呋
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的貯藏及包裝
貯藏 遮光、防潮、密閉保存。 包裝 鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒裝；聚乙烯瓶包裝，30粒/瓶裝。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的類別及貯藏方法
類別同雙氯芬酸鈉。規格50mg貯藏密封,在干燥處保存
關于雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的簡介
雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊，化學名：鄰-2,6-二氯苯胺-苯乙酸鈉，主要成分：雙氯芬酸鈉，本品為硬膠囊，內含白色或類白色微粒。 一、雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的說明： 【英文或拉丁名】：Diclofenac Sodium Enteric-Microencapsulated capsules 【劑
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％
雙氯芬酸鈉腸溶片的類別和貯藏方法
類別同雙氯芬酸鈉。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理作用
本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中精密加供試品溶液1ml,加甲醇溶解并稀釋
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的包裝
鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒裝；聚乙烯瓶包裝，30粒/瓶裝。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的禁忌
服用本品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥出現過敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的性狀及規格
性狀 本品為硬膠囊，內含白色或類白色微粒。 規格 50mg
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理? 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 2、藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5%，
雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
雙氯芬酸鈉腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的性狀及鑒別法
性狀本品內容物為白色或類白色球形小丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵醫囑。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥出現過敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的規格及用法用量
規格 50mg 用法用量 口服，每次50mg，一日二次，或遵醫囑。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的檢查及鑒別法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的簡介
一、雙氯芬酸鈉腸溶膠囊，適應癥為 1．急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎 3．腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 4．急性痛風。 5．痛經、牙痛和術后疼痛。 二、成 份 主要成分為：雙氯芬酸。其化學名稱為：[鄰-(
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,加
簡述醋氯芬酸腸溶片的藥理毒理
一、醋氯芬酸腸溶片的藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理是可能主要是通過抑制環加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。 二、醋氯芬酸腸溶片的毒理研究： 1、重復給藥毒性： Wistar 大鼠連續經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日。結果僅100mg/kg/