簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β-內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延遲本品經腎的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長至107分鐘；但也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。 4．本品與考來烯胺(消膽胺)合用時，本品的平均血藥峰濃度可降低。......閱讀全文
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β-內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延遲本品經腎的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理
本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似，但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克
頭孢氨芐干混懸劑的貯藏方法
遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
關于頭孢氨芐干混懸劑的簡介
頭孢氨芐干混懸劑，本品適用于敏感細菌所致的輕、中度急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮膚軟組織感染等。 1、成份： 通用名：頭孢氨芐 化學名：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.
頭孢氨芐干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐干混懸劑的基本性狀
本品為粉末;氣芳香。
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢氨芐干混懸劑的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應
關于頭孢氨芐干混懸劑的用法用量介紹
取本品放入溫開水中，待其溶解后飲用。 口服。成人：一次0.25～0.5g，每6小時1次。最高劑量每日4g。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者，一次500mg，每12小時1次。 小兒：按體重一日25～50mg/kg，每6小時1次。皮膚軟組織感染和鏈球菌咽峽炎患者，按體重12.5～5
關于頭孢氨芐干混懸劑的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 資料顯示，孕婦口服本品500mg后，羊水和臍帶血中均可獲得有效濃度，故孕婦禁用；哺乳期婦女口服本品500mg后乳汁中濃度約為5mg/L，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 2、老年用藥： 老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。
頭孢氨芐干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H17N3O4S計(1)0.5g(2)1.5
使用頭孢氨芐干混懸劑的不良反應介紹
1．多見胃腸道反應：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。 2．少見皮疹、藥物熱等過敏反應和頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 3．個別心內膜炎患者高劑量(每日20～40g，尚加用丙磺舒)服用本品時，可出現血尿、嗜酸粒細胞增多和血清肌酐增高，但停藥后上述反應可迅速消失。
關于頭孢氨芐干混懸劑的注意事項介紹
1．本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2．肝功能損害者慎用；腎功能減退患者應減少劑量且慎用。 3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4．長期服用本品
頭孢氨芐干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為粉末;氣芳香。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
概述頭孢氨芐干混懸劑的藥代動力學
空腹口服本品500mg，約1小時達血藥峰濃度(Cmax)，約為18mg/L。幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者對本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纖維化患者則延緩和減少；老年人的血藥濃度較青年人持久；新生兒喂奶后2小時口服本品15mg/kg，平均血藥峰濃度于6小時后達到，約為4.5mg/L。每6小時口服本
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥物相互作用
1.丙磺舒會延緩頭孢克洛在腎中的排泄。 2.在個別情況下，當患者服用頭孢克洛的同時，服用香豆素類的抗凝血藥，可能會出現凝血時間延長。 3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 4.克拉維酸可增強本品對某些
簡述克拉霉素干混懸劑的藥物相互作用
1、大環內酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。2.該品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響，一般不需要調整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。 3、與氟康唑合用會增加該品血濃度。 4、該品與HMG-CoA還原酶抑制藥（
簡述頭孢氨芐的藥物相互作用
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲，升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。 2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。 3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨芐
簡述頭孢克肟干混懸劑的藥理毒理
1、頭孢克肟干混懸劑的藥理作用 頭孢克肟干混懸劑為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制
簡述頭孢克肟干混懸劑的適應癥
頭孢克肟干混懸劑的適應癥：對鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌，淋球菌，卡他布蘭漢球菌，大腸桿菌，克雷伯桿菌屬，沙雷菌屬，變形桿菌屬，流感桿菌中頭孢克肟敏感菌引起的以下感染有效： * 慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎并發細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎； * 腎盂腎炎、膀肌炎、淋球菌性尿道
簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但其應用仍須權衡利弊后應用。 兒童用藥 ：尚不明確。 老年用藥 ：尚不明確。 藥物相互作用 ： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2
簡述頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 二、兒童用藥 ：尚不明確。 三、老年用藥 ：尚不明確。 四、藥物相互作用： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
簡述地氯雷他定干混懸劑的藥物相互作用
臨床試驗中未發現地氯雷他定存在有臨床相關意義的相互作用。地氯雷他定在與阿奇霉素、酮康唑、紅霉素、氟西汀和西咪替丁的多劑量藥物相互作用試驗中，血漿濃度未出現有臨床相關意義的改變。然而地氯雷他定的代謝酶尚未確定，因此與其他藥物的相互作用尚不能完全排除。 地氯雷他定與其他抗交感神經藥或有中樞神經系統
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
簡述復方頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理
本品為復方制劑。頭孢克洛為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相
簡述馬來酸曲美布汀干混懸劑的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1、筒箭毒堿：馬來酸曲美布汀會增強筒箭毒堿的作用。 2、普魯卡因胺：馬來酸曲美布汀與普魯卡因胺合用，對竇房結傳導產生協同的抗迷走作用，應監測心率和心電圖。 3、西沙必利：馬來酸曲美布汀可與西沙必利發生藥理拮抗作用，減弱西沙必利的胃腸蠕動作用。 二、藥物過量 服用藥物
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。
頭孢丙烯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒或粉末;氣芳香。