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    關于斯皮仁諾口服液的禁忌介紹

    禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者。 對于孕婦,只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。服用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一次月經后期。 禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹莫齊特、經CYP3A4酶抑制劑如辛伐他汀和洛伐他汀。......閱讀全文

    關于斯皮仁諾口服液的禁忌介紹

      禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者。  對于孕婦,只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。服用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一次月經后期。  禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹

    關于斯皮仁諾口服液的禁忌介紹

      1、婦女用藥:  尚未進行伊由康唑對妊娠婦女的研究。對于孕婦,只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。服用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一次月經周期。  伊曲康唑經母乳的分泌量很少。對哺乳期婦女使用本品時應權權衡利弊。如有疑問時,應停止母乳喂養

    關于斯皮仁諾口服液的基本介紹

      斯皮仁諾口服液可治療HIV陽性或免疫系統損害患者口腔和/或食道念珠菌病。對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少癥(亦即

    關于斯皮仁諾口服液的禁忌及注意事項

      禁忌  禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者。  對于孕婦,只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。服用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一次月經后期。  禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎

    關于斯皮仁諾口服液的用法用量介紹

      為達到最佳吸收,本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。  對口腔和/或食道念珠菌病,應將本口服液在口腔內含漱約20秒后再吞咽,吞咽后不可用其它液體漱口。  [治療口腔或食道念珠菌病]  每日口服200mg(2量杯或20ml)分1-2次服用,連服1周。服藥1周后若無效,則應再連續用1周。

    關于斯皮仁諾的成份介紹

      本品主要成份:伊曲康唑  化學名稱:(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮  分子式:C35H38C

    關于斯皮仁諾的基本介紹

      斯皮仁諾(伊曲康唑注射液),適應癥為本品可用于疑為真菌感染的中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗性治療。本品也可用于治療以下系統性真菌感染疾病:?曲霉病;?念珠菌病;?隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎):對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經系統隱球病患者,只有在一線藥物不適用或無效時,方可適用本品治療

    關于斯皮仁諾口服液的注意事項介紹

      1、在一項健康志愿者的研究中,用伊曲康唑注射液治療,觀察到一過性無癥狀的左室射血分數下降,在下一次輸液前消失。這一發現的臨床相關性尚不明確。  2、伊曲康唑顯示有負性肌力作用,與充血性心力衰竭的報告有一定的相關性。伊曲康唑不應用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者,除非利明顯大于弊評

    斯皮仁諾口服液的禁忌介紹

      禁用于已知對本品或其賦形劑過敏者。  對于孕婦,只有在疾病危及生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時,方可使用本品。服用本品的育齡婦女,應采取適當的避孕措施,直至治療結束后的下一次月經后期。  禁與以下藥物合用:特非那丁、阿司咪唑、咪唑斯汀、西沙必利、三唑化、咪達唑侖口服制劑、多非利特、奎尼丁、匹

    關于斯皮仁諾口服液的適應癥

      治療HIV陽性或免疫系統損害患者口腔和/或食道念珠菌病。  對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少癥(亦即<500細胞/UL=的患者,可預防深部真菌感染的發生。  對于伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者,疑為系統性真菌病時,對作為伊曲康唑注射液經驗治療的序貫療法。

    關于斯皮仁諾口服液的毒理學

      用小鼠、大鼠,鼠和狗對伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性進行了研究,結果顯示伊曲康唑的耐受性良好。  在妊娠的大鼠和小鼠中使用大劑量的伊曲康唑(分別為40mg/日和80mg/kg日,或更高)時,發現伊曲康唑會增加動物胎仔異常的發生率,并對動物胚胎產生不良影響。  在九項致突變試驗中,伊曲康唑未顯示致突

    關于斯皮仁諾的毒理研究介紹

      ?伊曲康唑  伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。  在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中,已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織(腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統)的存在,在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病

    關于斯皮仁諾的貯藏條件介紹

      伊曲康唑注射液:于25℃以下貯藏。不得拆除原包裝。  氯化鈉注射液:于25℃以下貯藏。不得冷凍。  混合后的溶液:  避免直接光照。  從微生物學的角度考慮,混合液應當立即使用。如果不能立即使用,使用者必須注意使用前的貯藏時間和條件,一般在2~8℃保存下不超過24個小時,除非混合是在控制和保證無

    關于斯皮仁諾的用法用量介紹

      用法:靜脈滴注(詳見后附“使用介紹”)。  用量:  –剛開始2天給予本品每日2次,以后改為每日1次。  –第1,2天治療方法:每日2次,每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。  –從第3天起:每日1次,每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。靜脈用藥超過14天的安全性尚不明確。  或遵醫囑。

    關于斯皮仁諾膠囊的基本介紹

      斯皮仁諾膠囊,藥品名,用于AIDS患者隱球菌病的長程治療和中性粒細胞減少癥患者真菌感染的預防。該藥是一種合成的廣譜抗真菌藥,為三氮唑衍生物。  它對皮膚癬菌、酵母菌、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。

    關于斯皮仁諾口服液的藥代動力學介紹

      空腹服用本品,伊曲康唑的生物利用度量最大。連續給藥1-2周后,可達穩態。口服給藥2小時(禁食至少2小時后服藥)至5小時(與食物同服)血藥濃度達峰。連續每日空腹服用單劑量200mg伊曲康唑,穩態血藥濃度在1ug/ml(谷值)-2ug/ml(峰值)間波動。本品若與食物同服,則伊曲康唑的穩態濃度約下降

    關于斯皮仁諾的臨床試驗介紹

      中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療:一項開放、隨機的試驗比較了伊曲康唑(靜脈后口服給藥)和兩性霉素B在經驗性治療384例疑為真菌感染的發熱、中性粒細胞減少的惡性血液病患者中的效果。患者接受伊曲康唑(注射液200 mg,每天兩次,連續兩天;繼而200 mg,每天一次,共14天,后續使用口服溶液20

    關于斯皮仁諾的注意事項介紹

      斯皮仁諾(伊曲康唑注射液)含有輔料羥丙基-β-環糊精,在一項大鼠的致癌性研究中發現其會導致胰腺癌,此結果在相似的小鼠致癌性研究中都沒有得出同樣的結論。這些發現的臨床關聯尚不明確(見藥理毒理)。  肝臟影響:  本品非常罕見嚴重肝毒性,包括肝衰竭和死亡病例。其中某些病例既沒有之前存在的肝病,也無嚴

    關于斯皮仁諾膠囊的用法用量介紹

      為達到最佳吸收,應餐后立即給藥。膠囊應整個吞服。  婦科適應癥  外陰陰道念珠菌病:0.2g每日一次連服3天或0.2g每日兩次僅服1日。  *皮膚科眼科適應癥  花斑癬:0.2g每日一次連服7天  皮膚真菌病:0.2g每日一次連服7天或0.1g每日一次連服14天  足底部癬、手掌部癬:0.2g每

    關于斯皮仁諾膠囊的注意事項介紹

      15-30°C,存放于干燥處。為達到最佳吸收,應餐后立即服藥,膠囊必須整個吞服。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢,因此,對皮膚感染來說,停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效。對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。妊娠C類。對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中出

    使用斯皮仁諾的禁忌介紹

      –禁用于已知對伊曲康唑及本品任一輔料過敏的患者。  –禁用于不能注射氯化鈉注射液的患者。  ?羥丙基-β-環糊精是通過腎小球濾過清除。因此嚴重腎功能損傷的患者(肌酐清除率[30ml/min)禁用本品。(詳見注意事項和藥代動力學部分)  –禁與下列藥物合用:  ?可引起QT間期延長的CYP3A4代

    關于斯皮仁諾的藥物相互作用

      本品有發生藥物相互作用的可能性(參見【藥物相互作用】項),這些相互作用可能具有臨床意義。  ? 對肝臟的影響  在使用本品時,非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加

    斯皮仁諾口服液的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  使用斯皮仁諾口服液時會出現以下不良反應:最常見于胃腸道系統,如:消化不良,、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和便秘。  其次有頭痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月經異常、眩暈和過敏反慶(如:瘙癢、皮疹、蕁麻疹和血管性水腫)、外周神經系統疾病、Stevens-Johnson綜合征、脫發、低血鉀、水腫

    斯皮仁諾口服液的基本介紹

      斯皮仁諾口服液是一種抗真菌藥物,主要用于治療由真菌引起的皮膚和黏膜感染,如花斑癬、體癬和念珠菌感染等。  使用斯皮仁諾口服液時,可能會出現一些副作用,最常見的包括胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和便秘。此外,還可能出現頭痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月經異常、眩暈和脫發等。

    斯皮仁諾口服液的用法用量介紹

      為達到最佳吸收,本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。對口腔和/或食道念珠菌病,應將本口服液在口腔內含漱約20秒后再吞咽,吞咽后不可用其它液體漱口。  治療口腔或食道念珠菌病每日口服200mg(2量杯或20ml)分1-2次服用,連服1周。服藥1周后若無效,則應再連續用1周。

    斯皮仁諾口服液的藥理毒理介紹

      藥效學  伊曲康唑系三唑類衍生物,具有廣譜的抗菌活性。  體外試驗結果顯示:伊曲康唑在藥物濃度≤0.025~0.8ug/mL小時,可抑制人多種病原性真菌的生長,包括白念珠菌、非白念珠菌屬、典霉菌屬、毛孢子菌屬、地霉菌屬,新型隱球菌,皮膚癬菌和多數暗色孢科真菌如產色芽生菌屬、組織胞漿菌屬、波伊德假

    斯皮仁諾口服液的概述

      通用名:伊曲康唑口服液  商品名:期皮仁諾  英文名:Ltraconazole Oral Solution  漢語拼音:Yiqukangzuo koufuye  本品主要成份及其化學名稱為:  伊曲康唑(±)-順式-4[4-[4-[4[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H1,2,4-三唑-1-甲

    關于斯皮仁諾口服液的藥代動力學及適應癥

      藥代動力學  空腹服用本品,伊曲康唑的生物利用度量最大。連續給藥1-2周后,可達穩態。口服給藥2小時(禁食至少2小時后服藥)至5小時(與食物同服)血藥濃度達峰。連續每日空腹服用單劑量200mg伊曲康唑,穩態血藥濃度在1ug/ml(谷值)-2ug/ml(峰值)間波動。本品若與食物同服,則伊曲康唑的

    斯皮仁諾口服液的貯藏與包裝介紹

      貯藏  貯藏溫度不應超過250C。  包裝  150ml/瓶 琥珀玻璃瓶包裝,帶有“防兒童開啟”旋蓋和拉環。

    使用斯皮仁諾口服液的不良反應介紹

      使用斯皮仁諾口服液時會出現以下不良反應:最常見于胃腸道系統,如:消化不良,、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和便秘。  其次有頭痛、可逆性的肝酶升高、肝炎、月經異常、眩暈和過敏反慶(如:瘙癢、皮疹、蕁麻疹和血管性水腫)、外周神經系統疾病、Stevens-Johnson綜合征、脫發、低血鉀、水腫、充血性心力

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