簡述氯化鉀葡萄糖注射液的藥理毒理
藥理毒理：本品為注射用補鉀劑，鉀離子為維持細胞新陳代謝、細胞內滲透壓和酸堿平衡、神經沖動傳導、肌肉收縮、心肌收縮所必須。 藥代動力學：成年人含鉀量為50～55mmol/kg，其中90%在細胞內，2%在細胞外，8%在骨骼。一般僅10%由糞便排泄，經腎排泄者占85%，汗液含鉀量較少。 貯藏：密閉保存。 包裝：多層共擠輸液袋裝，每袋500ml。 孕婦及哺乳期婦女用藥 ：氯化鉀是否會導致胎兒損害尚不清楚，僅在確定需要情況下使用。 兒童用藥：遵醫囑使用本品。 老年用藥：老年患者可能有腎功能低下，遵醫囑使用本品。......閱讀全文
簡述氯化鉀葡萄糖注射液的藥理毒理
藥理毒理：本品為注射用補鉀劑，鉀離子為維持細胞新陳代謝、細胞內滲透壓和酸堿平衡、神經沖動傳導、肌肉收縮、心肌收縮所必須。 藥代動力學：成年人含鉀量為50～55mmol/kg，其中90%在細胞內，2%在細胞外，8%在骨骼。一般僅10%由糞便排泄，經腎排泄者占85%，汗液含鉀量較少。 貯藏：密閉
簡述氯化鉀注射液的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，血清鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內外的電位差，
簡述葡萄糖注射液的藥理毒理
葡萄糖是人體主要的熱量來源之一，每1克葡萄糖可產生4大卡(16.7kJ)熱能，故被用來補充熱量。治療低糖血癥。當葡萄糖和胰島素一起靜脈滴注，糖原的合成需鉀離子參與，從而鉀離子進入細胞內，血鉀濃度下降，故被用來治療高鉀血癥。高滲葡萄糖注射液快速靜脈推注有組織脫水作用，可用作組織脫水劑。另外，葡萄糖
簡述氯化鉀顆粒的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+-ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持
簡述氯化鉀氯化鈉注射液的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150-160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，血清鉀濃度僅為3.5-5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內的電位差，
簡述復方葡萄糖注射液的藥理毒理
【性狀】本品為無色或微黃色的澄明液體。 【藥理毒理】通過調節體液容量、滲透壓、補充鉀、鈉、鈣及氯離子并供給熱量。其中乳酸鈉在體內轉化為碳酸氫離子，以調節酸堿平衡，維持正常生理功能；鈉是細胞外液最重要的陽離子，系維持恒定的體液滲透壓和細胞外容量的主要物質；鉀是細胞內主要的陽離子，對保持正常的神經
簡述甲硝唑葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1~2mg/L時，溶組織阿米巴于6~20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅。濃度為0.2mg/L時，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。 甲硝唑對厭氧微生物
簡述氯化鉀口服液的藥理毒理
氯化鉀是一種電解質補充藥物。鉀是細胞內的主要陽離子，是維持細胞內滲透壓的重要成分。在細胞內濃度約為150～160mmol/L，在細胞外液濃度較低，僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+、K+、及ATP 酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀的代謝有影響
簡述氯化鉀緩釋片的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160 mmol/L；而細胞外的主要陽離子是鈉離子， 鉀濃度僅為3.5?5mmol/Lo機體主要依靠細胞 膜上的Na+-K±ATP酶來維持細胞內的K+、 Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有 影響，如酸中毒時H+進人細胞內，為了維持細胞的電位差，K+
簡述吡拉西坦葡萄糖注射液的藥理毒理
吡拉西坦屬腦細胞代謝活化物，可直接作用于大腦皮質，具有激活，保護和修復神經細胞的作用，并可透過血腦屏障，選擇性地作用于腦細胞，提高經由駢胝體誘發的電位幅度、增強大腦皮層的聯系功能和兩半球間的信息傳遞。它能激活體內腺苷環化酶的活性，提高腦內ATP/ADP比值及對葡萄糖的利用率和能量儲備，有利于腦對
簡述大蒜素葡萄糖注射液的藥理毒理
體外試驗證明，大蒜素具有： 1．抗菌作用：大蒜素對葡萄球菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、白喉桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、結核桿菌、霍亂弧菌等均有明顯的抑致或殺滅作用。 2．抗原蟲和抗滴蟲作用：大蒜素可使陰道滴蟲失去活力，對其具有殺滅作用。對肺部和消化道的霉菌感染有抑
簡述葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的藥理毒理
一、藥物過量 ： 出現高鈣血癥。早期表現有嚴重的便秘，進行性口干、頭痛、口有金屬味等癥狀；晚期可出現精神錯亂、高血壓、心律失常等癥狀。應立即停藥并輸注氯化鈉注射液、利尿并監測血清鉀和鎂離子的濃度。 二、藥理毒理： 本品為補鈣劑，血液中的鈣離子主要發揮以下藥理作用： 1．維持神經和肌肉組織
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥理毒理
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
簡述更昔洛韋葡萄糖注射液的藥理毒理
1、藥物過量：靜脈注射更昔洛韋葡萄糖注射液過量可致包括不可逆轉的各類血小板減少癥，持續性骨髓抑制，可逆性中性粒細胞減少或粒細胞減少癥，肝、腎功能損害和癲癇。對于用藥過量患者，透析能降低藥物血漿濃度。 2、更昔洛韋葡萄糖注射液的藥理毒理： 核苷類抗病毒藥。本品進入細胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合
氯化鉀顆粒的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+-ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內外的電位差，K
簡述右旋糖酐20葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分進入體循環而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有
簡述鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液的藥理毒理
鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液的藥理毒理： 藥理作用：鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液是一種選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑。其作用機理尚不完全明確。可能是通過拮抗外周迷走神經末梢和中樞化學感受區中的5-HT3受體，從而阻斷因化療和手術等因素促進小腸嗜鉻細胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳入神經從而導
簡述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的藥理毒理
本品屬半合成氨糖甙類抗生素，其抗菌譜廣，對大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血流感菌屬等具有高度抗菌活性；對綠膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性；對葡萄球菌屬、包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也具抗菌
簡述鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的藥理毒理
1、鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的藥理作用： 米托蒽醌為蒽醌類抗腫瘤藥，通過與DNA反應而產生抗腫瘤作用，但其作用機理尚未安全闡明。本品對體外培養的增殖性和非增殖性人細胞均有殺細胞作用，這提示其缺乏細胞周期特異性。 2、鹽酸米托蒽醌葡萄糖注射液的毒理研究： 動物試驗提示本品具有致突變性和致癌作用。
簡述右旋糖酐40葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有強抗原性。
簡述環丙沙星注射液的藥理毒理
環丙沙星具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感桿菌
概述米力農葡萄糖注射液的藥理毒理
米力農是正性肌力藥物和血管擴張劑，幾乎無變時作用，其結構和作用方式與洋地黃毒甙和兒茶酚胺類藥物不同。在產生正性肌力作用和血管擴張作用的濃度下，米力農為心肌與血管平滑肌cAMP磷酸二酯酶第三峰同功酶的選擇性抑制劑。抑制作用與cAMP介導的心肌細胞內鈣離子濃度增高和心肌收縮力的增強相一致，亦與cAM
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
簡述鹽酸多巴酚丁胺注射液的藥理毒理
1．鹽酸多巴酚丁胺注射液對心肌產生正性肌力作用，主要作用于β1受體，對β2及α受體作用相對較小。 2．能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量，使心排血量增加。 3．可降低外周血管阻力 (后負荷減少)，但收縮壓和脈壓一般保持不變，或僅因心排血量增加而有所增加。 4．能降低心室充盈壓
簡述氯霉素注射液的藥理毒理
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副
簡述絲裂霉素注射液的藥理毒理
一、【藥理毒理】絲裂霉素注射液為細胞周期非特異性藥物。絲裂霉素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化后，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制DNA合成，對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200?g/kg，在60日以內引起死亡，組
簡述甲硝唑注射液的藥理毒理
甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生
簡述氫化可的松注射液的藥理毒理
本品為糖皮質激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：對除病毒外的各種病因引起的炎癥均有作用，糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的癥狀，亦可抑制炎癥后期組織的修復，減少后遺癥。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原
簡述鹽酸雷尼替丁注射液的藥理毒理
本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%；對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥理毒理
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 1．小劑量時(每分鐘按體重0.5～2μg/㎏)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。 2．小到中等劑量(每分鐘按體重2～10μg/㎏)，能直