簡述莫匹羅星軟膏的藥物相互作用
1、藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用：本品對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對某些革蘭陰性菌有一定的抗菌作用。與其他抗生素無交叉耐藥性。 3、貯藏：25℃以下.密封保存。 4、包裝：鋁管包裝。每支5克，每盒1支(啟封時將管帽倒插，即可刺穿封口)。......閱讀全文
簡述莫匹羅星軟膏的藥物相互作用
1、藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用：本品對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對某些革蘭陰性菌有一定的抗菌作用。與其他抗生素無交叉耐藥性。 3、貯藏：25℃以下.密封保存。 4、包裝：鋁
使用莫匹羅星軟膏的注意事項介紹
1.如使用一療程后癥狀無好轉或加重，應立即去醫院就醫。 2.感染面積較大者，去醫院就醫。 3.本品僅供皮膚給藥，請勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.誤入眼內時用水沖洗即可。 5.有中度或重度腎損害者慎用。 6.孕婦慎用；哺乳期婦女涂藥時應防止藥物進入嬰兒眼內。如果是在乳頭區域使用請在哺
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
關于莫匹羅星軟膏的用法和不良反應介紹
1、用法用量 ： 本品應外用，局部涂于患處，必要時，患處可用敷料包扎或敷蓋，每日3次，5天一療程。必要時可重復一療程。 2、不良反應 ： 局部應用本品一般無不良反應，偶見局部燒灼感、蟄刺感及瘙癢等。一般不需停藥。偶見對莫匹羅星或其軟膏基質產生皮膚過敏反應。已有報告顯示莫匹羅星軟膏引起全身性
簡述匹羅杰的藥物相互作用
1.阿托品、環噴托酯（cyclopentolate）與匹羅杰同用時，可干擾匹羅杰的抗青光眼作用，而這些藥物的散瞳作用也會被抵消。 2.地匹福林與匹羅杰合用可導致近視程度暫時增加。 3.匹羅杰可減弱拉坦前列素的作用。 4.磺胺醋酰鈉滴眼液（pH8-9.5）能使結膜液的pH值一過性升高達7.4
簡述匹莫林片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．本品可降低驚厥發作的閾值，故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。 2．本品與其他中樞神經興奮藥合用時，可相互增強。 二、藥物過量? 中毒癥狀：惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動
簡述頭孢匹羅的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類合用可起協同作用，但腎毒性也協同。 2.丙磺舒等可延緩藥物排泄，使血藥濃度增加。 3.與強力尿劑合用可增加腎毒性。 4.與傷寒疫苗等合用可降低疫苗的免疫效應，可能是此藥的抗菌作用使然。
簡述他克莫司軟膏的藥物相互作用
1、老年用藥 ： 在III期臨床試驗中，有25例年齡在65歲及以上的患者接受了本品治療。這些患者發生不良事件的情況與其它成年患者一致。 2、藥物相互作用 ： 對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛
使用莫匹羅星的注意事項介紹
1.慎用：有中度或嚴重腎損傷者、妊娠婦女慎用。 2.本藥軟膏不適于眼內或鼻內使用，如誤入眼內應用水沖洗。 3.本藥賦形劑聚乙二醇有潛在的腎毒性，用于大面積燒傷、營養性潰瘍等情況時可能增加吸收，此時須特別注意。 4.本藥與其他抗生素無交叉抗藥性，包括耐甲氧西林的菌株對本藥幾乎均敏感。 5.
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
簡述硫酸頭孢匹羅注射液的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 本品與氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍；與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸鈉及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應盡快使用；與利尿劑(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加腎毒性，應謹慎使用。 2、注意事項： 本品可能引起休克，使用前應仔細問診，如欲使用，
他克莫司軟膏的藥物相互作用介紹
對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛的患者和/或紅皮病患者合用已知的CYP3A4抑制劑時應當謹慎，這些藥物的例子包括紅霉素、伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、鈣通道阻滯劑和西米替丁等。
關于莫匹羅星的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：3 2.氫鍵供體數量：4 3.氫鍵受體數量：9 4.可旋轉化學鍵數量：17 5.互變異構體數量：無 6.拓撲分子極性表面積：146 7.重原子數量：35 8.表面電荷：0 9.復雜度：694 10.同位素原子數量：0 11.確定原子立構中
關于莫匹羅星的物性數據和分子結構數據介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 一、物性數據 1.性狀：類白色固體 2.熔點（oC）：139～140 二、分子結構數據 1 摩爾折射率：129.51 2、摩爾體積（cm3/mol）：423.0 3、等張比容（90.2K）：1119.6 4、表面張力（dyn
簡述頭孢匹胺的藥物相互作用
1、服用頭孢匹胺時禁止飲酒或含酒精性飲料。同時服用可出現顏面潮紅、惡心、心動過速、多汗、頭痛等癥狀。其機理尚不明確，可能是頭孢結構上3位上連接的N-甲巰四唑硫代甲基引起的戒酒硫樣癥狀。 2、同服抗凝藥可能會產生協同作用，導致出血。 3、與頭孢匹胺同時使用時注意事項 藥品名稱： 利尿藥（呋喃
簡述紅霉素軟膏的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.與氯霉素及林可霉素有拮抗作用，因此應避免合用。 2.如與其他藥品同時使用可能會發生藥物相互作用，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用：本品為大環內酯類抗生素，對大多數革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型性致病菌如衣原體、支原體均有抗菌活性。 三、貯藏：密閉
如何治療黏膜白斑？
去除局部刺激因素，如戒煙，改善口腔衛生，治療病牙，少吃過冷過熱的食物，會陰保持清潔，治療其他陰道疾患。 1.全身治療 口服維生素A、維生素E、維A酸（維甲酸）等。 2.局部藥物治療 （1）皮損處 可用皮質類固醇軟膏如新霉素軟膏，莫匹羅星軟膏等。 （2）女陰發生萎縮性改變可用性激素軟膏，
概述西羅莫司片的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫司合
概述西羅莫司膠囊的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 1、環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫
簡述莫索尼定的藥物相互作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 5 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
鹽酸羅匹尼羅片的相互作用
P450作用：體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。 左旋多巴：羅匹尼羅（2.0 mg ，每天三次）聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代
簡述噻氯匹定的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
簡述復方新霉素軟膏的藥物相互作用
一、復方新霉素軟膏的藥物相互作用： 1、避免與腎毒性或耳毒性藥物（如慶大霉素、鏈霉素等）合用。 2、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方新霉素軟膏的藥理作用：復方新霉素軟膏所含新霉素和桿菌肽為兩
概述西羅莫司口服溶液的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。 1、環孢素微乳膠囊 在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素300 mg 4小時后服用西羅莫司10 mg。在同時服用時，西羅莫司的平均Cmax和AU
簡述莫達非尼的藥物相互作用
1、卡馬西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制劑或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的誘導劑與莫達非尼同時應用，可能改變本品的血藥濃度。 2、本品是CYP3A4誘導劑，它使環孢素的血藥濃度降低50%，也可以降低茶堿的血藥濃度。 3、本品是可逆性CYP2C19抑制劑，它使華法林、地西泮、苯妥英
簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。
西羅莫司口服溶液與其它藥物相互作用
西羅莫司在腸壁和肝中被CYP3A4同功酶廣泛代謝，因而西羅莫司的吸收和全身吸收后的消除，可受到作用于此同功酶的藥物的影響。CYP3A4的抑制劑可使西羅莫司的代謝減慢，西羅莫司的血液水平上升。而CYP3A4的誘導劑則使西羅莫司的代謝加快，血液水平下降。在一些病例中，有必要調整和監測西羅莫司的劑量。
關于大皰性膿皰瘡的治療方案介紹
(一) 大皰性膿皰瘡的全身治療：及早給予有效的抗生素，如青霉素、紅霉素或頭孢菌素類等，并給予支持療法，包括輸血或肌內注射丙種球蛋白等。全身療法根據患者的皮損情況及有無全身癥狀，酌情給予磺胺類藥物或抗生素，如青霉素G（80萬一240萬U/d，肌注，小兒每日2.5萬一5萬U/kg，分2一4次給）、新