關于曲安縮松的點評分析介紹
國內報道，應用進口0.1%醋酸去炎去炎松霜治療異位性皮炎7例，連續21天，結果皮炎好轉50%以上者為6例；治療神經性皮炎21例，好轉50%以上者為16例。未見到皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。中國醫學科學院北京協和醫院對57例系統性紅斑狼瘡（SIE）患者隨機、雙盲分成兩組，每天分別口服曲安西龍.0.8mg/kg或醋酸潑尼潑尼潑尼松1mg/kg。結果兩組的總有效率均為73.7%，但接受曲安縮松治療組患者的體重增加和滿月臉不良反應發生率明顯低于后者。主要用于過敏性疾病等癥的治療以及伴高血壓或水腫的關節炎患者的治療，有明顯的療效。曲安縮松A的醋酸酯衍生物，是中效糖皮質激素。作用與曲安西龍相似，其抗炎和抗過敏作用較強且較持久。適用于各種皮膚病如神經性皮炎、濕疹等。國內報道，應用曲安縮松治療各種軟組織勞損者321例。每次5～20mg，酌加0.25%利多卡因液作局部壓痛點封閉。每周1次，連續5次為1個療程。部分患者注射8次而愈。若注射......閱讀全文
關于曲安縮松的點評分析介紹
國內報道，應用進口0.1%醋酸去炎去炎松霜治療異位性皮炎7例，連續21天，結果皮炎好轉50%以上者為6例；治療神經性皮炎21例，好轉50%以上者為16例。未見到皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。中國醫學科學院北京協和醫院對57例系統性紅斑狼瘡（SIE）患者隨機、雙盲分成兩組，每天分別口服曲安西龍
關于曲安縮松的基本介紹
曲安縮松（triamcinolone acetonide）又名曲安奈德，化學名為9-氟-11β,21-二羥基-16α,17[（l-甲基亞乙基）雙（氧）]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，白色或類白色結晶性粉末；無臭。在丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中極微溶解。分子式為
關于曲安縮松的簡介
中文名稱：曲安縮松 中文別名：曲安奈德；醋酸曲安縮松；確炎舒松；去炎松-A； 英文名稱：triamcinolone acetonide 英文別名：Triamcinolone Acetonide；Triamcinolone acetonide； CAS號：76-25-5 MDL號：MFC
關于曲安縮松的用法用量介紹
根據病情用藥。 1.支氣管哮喘：肌內注射，每次1ml(40mg)，每3周1次，5次為一療程，病人癥狀較重者可用80mg。6-12歲兒童減半，在必要時，3-6歲幼兒可用成人劑量的1/3；穴位或局部注射，每次1ml(40mg)，在扁桃體穴或頸前甲狀軟骨旁注射，每周1次，5次為一療程，注射前先用少量
關于曲安縮松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（525：475）為流動相；檢測波長為240nm。取曲安縮松與曲安西龍，用70%甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按曲安
關于曲安縮松的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為9-氟-11β,21-二羥基-16α,17[（l-甲基亞乙基）雙（氧）]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品計算，含C24H31FO6應為97.0%～102.0%。 二、性狀 白色或類白色結晶性粉末；無臭。 在丙酮中溶解，在三氯甲烷中略溶，
關于曲安縮松的注意事項介紹
1．誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。 2．對診斷的干擾： (1)糖皮質激素可使血糖、血膽固
關于曲安縮松的物質檢查介紹
1、氟 取本品，依法檢查，含氟量應為4.0%～4.75%。 2、有關物質 取本品約25mg，置50ml量瓶中，加甲醇35ml，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對
關于特殊人群使用曲安縮松的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造
關于復方曲安縮松霜劑的簡介
復方曲安縮松霜劑(Triamcinolone Co．)具有消炎、止癢、抗真菌和抗細菌感染作用，其中曲安縮松A的主要作用為消炎、止癢和收縮血管，能迅速、持久地控制皮炎瘙癢；制霉菌素能治療念珠菌及其他細菌(如酵母菌)的感染；新霉素與短桿菌肽聯合使用，能使其抗菌譜更加廣泛，抑制革蘭陽性菌及陰性菌，且不
簡述曲安縮松的使用禁忌
對本品及甾體激素類藥物過敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情況下應權衡利弊使用，注意病情惡化的可能：嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、
簡述曲安縮松的藥理毒理
一、藥理毒理： 本品為腎上腺皮質激素類藥物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 3．抗毒、抗休克作用：糖皮質激素
使用曲安縮松的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類： 1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合癥面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱
簡述曲安縮松的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.33 g/cm3 熔點：274-278oC (dec.) 沸點：576.9oC at 760 mmHg 閃點：302.7oC 折射率：1.588 穩定性：可燃。與強氧化劑不相容。 儲存條件：庫房通風低溫干燥,與食品原料分開
概述曲安縮松的藥物相互作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
關于曲安縮松的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:2 3.氫鍵受體數量:7 4.可旋轉化學鍵數量:2 5.互變異構體數量:9 6.拓撲分子極性表面積93.1 7.重原子數量:31 8.表面電荷:0 9.復雜度:925 10.同位素原
使得復方曲安縮松霜劑的不良反應介紹
一、不良反應： 1.可引起局部燒灼感、瘙癢、刺激感、皮膚干燥、毛囊炎、痤瘡樣皮疹、皮膚糜爛、繼發感染、皮膚萎縮、萎縮紋、粟丘疹等。 2.局部封閉治療時，偶有個別使用敷料或橡皮膏者發生接觸性過敏。 二、注意事項： 對本藥所含各成分有過敏者不宜使用。念珠菌以外的其他真菌性皮膚病禁用。病毒性皮
簡述醋酸曲安縮松尿素軟膏的藥理作用
醋酸曲安縮松尿素軟膏是一種外用藥品。 一、醋酸曲安縮松尿素軟膏的注意事項： 1、不宜長期使用，并避免全身大面積使用。 2、不宜用于皮膚柔嫩及皺折部位，如腋窩、腹股溝等。 3、用藥一周后癥狀未緩解，應向醫師咨詢。 4、涂布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，并洗凈。 二、醋酸曲安
關于胃復安（甲氧氯普胺）的點評分析介紹
胃復安（甲氧氯普胺）有促進胃腸蠕動作用，可作為胃腸鋇餐時的輔助用藥，使鋇劑加速進入腸道，縮短檢查時間。也可作小腸撐管和十二指腸引流的術前用藥，使撐管易通過幽門。 1、胃復安（甲氧氯普胺）是傳統的腫瘤化療、放療止吐藥，是普魯卡因胺類的代表藥物，對其研究已很深入。因其同時阻斷D2及5-HT3兩種受
關于酚妥拉明的點評分析介紹
酚妥拉明雖然能擴張小動脈，降低左室后負荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓，加上價格昂貴，限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰，很少將酚妥拉明作為首選藥物，對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象，可首選酚妥拉明，對傳統方法治療無效的
關于利尿磺胺的點評分析介紹
國內報道，對青光眼過濾性手術前房不形成11例，在給散瞳劑、醋氯酰胺、甘露醇等藥物及濾泡處加壓繃帶治療無效后給利尿磺胺20～40mg加入50%葡萄糖注射劑60ml靜脈推注，每天1次，用藥后2～5天前房形成并很快恢復正常。另一報道，對新生兒一過性高血糖癥，當利尿效果差時，逐日增量直至每天160mg靜
關于氯苯吩嗪的點評分析介紹
氯苯吩嗪為治療瘤型麻風病的首選藥物。臨床也多用于對砜類藥物不能耐受的患者。此外，氯苯吩嗪對慢性盤狀紅斑狼瘡、皮膚潰瘍、壞疽性膿皮病也有一定的療效。氯法齊明對麻風有肯定療效，對于耐砜類藥的瘤型患者療效亦很明顯，表現為皮損減輕，細菌形態指數明顯下降。氯法齊明對麻風性結節性紅斑既有預防作用，又有治療作
關于慶大霉素的點評分析介紹
慶大霉素為小單孢菌產生的多組分混合物，是目前臨床用于抗各種革蘭陰性菌感染的主要抗生素之一，由于慶大霉素應用廣泛，我國現已有一定數量的耐藥菌株存在。臨床多用于大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎克雷白桿菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌引起的系統或局部感染 [52]。
關于地塞米松的專家分析點評介紹
地塞米松應用范圍廣，作用強，療效明顯，是常用的糖皮質激素，在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用，是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松，其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松，對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病，可短期內用
關于瑞芬太尼的點評分析介紹
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑，具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥，更適用于門診手術及內鏡檢查，有研究報道，在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短，清醒評分明顯提高，縮短了人在恢復室的滯留時間，雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多
關于美西律的點評－分析介紹
美西律對室性心律失常的療效雖不太高，但具有負性肌力作用輕微，促心律失常作用發生率低等優點。室性心律失常患者若伴有左室功能不全，輕度傳導系統病變應首選美西律。對靜脈注射利多卡因有效者更為適宜。此外，美西律與奎尼丁、普羅帕酮或胺碘酮合用，可增強療效 [3]。
關于天諾敏的點評分析介紹
β腎上腺素能受體阻滯劑簡稱β阻滯劑。是當前臨床廣泛應用的一種心血管藥物，其對多種心血管病如高血壓、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有顯著療效，新近的臨床研究顯示，β阻滯劑可降低CHF患者的總病死率和猝死率，已成為心衰標準三聯治療（ACEⅠ 利尿劑 地高辛）之外不可缺少的治療措施。天諾敏為局
關于替曼汀的點評分析介紹
一、相互作用： 1.替曼汀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替曼汀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替曼汀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不被β-內酰胺酶滅活，從而提高了替卡西林抗產酶耐
關于利維霉素的點評分析介紹
里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例，總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好，有效率達90%，對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口
關于氟氯西林的點評分析介紹
氟氯西林為耐金黃色葡萄球菌酶的半合成青霉素，臨床上主要用于治療產酶的金黃色葡萄球菌引起的各種嚴重感染，也用于手術后預防葡萄球菌感染，臨床不用于耐甲氧西西林葡萄球菌的感染。以氟氯西林治療化膿性鏈球菌所致的呼吸系統感染，治愈率高達90%。另也適用于耐藥金黃色葡萄球菌導致的尿道感染。