關于水化氯醛的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭。 在空氣中漸漸揮發，本品在水中極易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鑒別 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液2mL，溶液顯渾濁，加溫后成澄明的兩液層，并發生三氯甲烷的臭氣。 四、用途 1、水合氯醛可以用作催眠藥和抗驚厥藥，用于失眠煩躁不安及驚厥。 2、用于半光鎳光亮劑，調節光亮鎳與半光亮鎳之間的電位差。 3、用于制作敵百蟲、除草劑等多種農藥的中間體。......閱讀全文
關于水化氯醛的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭。 在空氣中漸漸揮發，本品在水中極易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鑒別 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液2m
關于水化氯醛的基本介紹
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化學式為C2H3Cl3O2，是一種具有刺鼻的辛辣氣味，味微苦的有機化合物，有毒。常用作農藥、醫藥中間體，也用于制備氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，水合氯醛在2A類致
關于水化氯醛的用法用量介紹
1、適應癥 治療失眠，適用于入睡困難的患者。作為催眠藥，短期應用有效，連續服用超過兩周則無效。 麻醉前、手術前、CT及磁共振檢查和睡眠腦電圖檢查前用藥，可鎮靜和解除焦慮，使相應的處理過程比較安全和平穩。 抗驚厥，用于癲癇持續狀態的治療，也可用于小兒高熱、破傷風及子癇引起的驚厥。 2、用法
關于水化氯醛中毒的癥狀介紹
水合氯醛是常用的鎮靜和解痙藥，口服或灌腸，單次用量過大或短時間內重復用藥過多，均可發生急性中毒，母親中毒可導致胎兒或乳兒中毒。中毒量吸收后可抑制中樞神經系統、血管運動中樞及心臟等功能并損害肝、腎。 疾病名稱：水合氯醛中毒； 所屬部位：全身； 就診科室：急診科、消化內科； 癥狀體征：血尿、
關于水化氯醛的物質檢查介紹
一、檢查 1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 2、氯化物 取本品0.50g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.010%）。 3、醇合三氯乙酯 取本品1.0g，加水4mL與
關于水化氯醛中毒的臨床表現介紹
急性中毒的主要征象為昏睡以至昏迷，脈弱，血壓和體溫降低，呼吸微弱、緩慢，或有節律不整，心動緩慢及其他心律異常，紫紺或蒼白，瞳孔縮小（后期擴大），對光反射減弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病兒出現肺水腫和腦水腫，最后可導致呼吸或循環衰竭。內服大量水合氯醛后，可發生嚴重胃腸道刺激或腐蝕現象，出現
關于水化氯醛的藥代動力學介紹
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4～8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿t1/2為7～10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇t1/2約為4～6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4～8小時。三氯
簡述水化氯醛的藥理毒理
本品為催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡，催眠作用溫和，不縮短REMS睡眠，無明顯后遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、破傷風及子癎引起的驚厥。大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。曾作
使用水化氯醛的不良反應介紹
1、不良反應 對胃黏膜有刺激，易引起惡心、嘔吐。 大劑量能抑制心肌收縮力，縮短心肌不應期，并抑制延髓的呼吸及血管運動中樞。 對肝、腎有損害作用。 偶有發生過敏性皮疹，蕁麻疹。 長期服用，可產生依賴性及耐受性，突然停藥可引起神經質、幻覺、煩躁、異常興奮，瞻妄、震顫等嚴重撤藥綜合癥。 禁
簡述水化氯醛的理化性質
1、理化性質： 密度：1.91g/cm3 熔點：57℃ 沸點：96.3℃ 閃點：16℃ 折射率：1.546 蒸汽壓：25.6±0.3 mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：溶于水、醇、醚、氯仿、丙酮及甲乙酮，微溶于松節油、石油醚、四氯化碳、苯和甲苯 [52]
關于氯氮平的藥典信息介紹
1、氯氮平的主要活性成分 本品為8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜。按干燥品計算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。
關于水化氯醛的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：40.5 重原子數量：7 表面電荷：0 復雜度：56.4 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
簡述水化氯醛的藥物相互作用
1、藥物相互作用 中樞神經抑制藥、中樞抑制性抗高血壓藥（如可樂定、硫酸鎂、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥）與本品合用時可使水合氯醛的中樞性抑制作用更明顯。 與抗凝血藥同用時，抗凝效應減弱，應定期測定凝血酶原時間，以決定抗凝血藥用量。 服用水合氯醛后靜注呋塞米注射液，可導致出汗，烘熱、血壓
關于氯普噻噸的藥典信息介紹
一、氯普噻噸的主要活性成分：本品為（Z）-N,N-二甲基-3-（2-氯-9H-亞噻噸基）-1-丙胺。按干燥品計算，含C18H18ClNS不得少于98.0%。 二、氯普噻噸的性狀： 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 三、氯普噻噸的熔點：本品的熔點（2
關于雙氫氯噻嗪的藥典信息介紹
一、來源 本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品計算，含C7H8ClN3O4S2應為98.0%～102.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中不溶，在氫氧化鈉試液中溶
關于甲氧氯普胺的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品計算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶，在酸性溶液中溶解。
關于葡醛內酯的藥典標準介紹
一、葡醛內酯的來源與標準：本品為D-葡萄糖醛酸-γ-內酯。按干燥品計算，含C6H8O6應為98.5～102.0%。 二、葡醛內酯的性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；遇光色漸變深；溶于水后，一部分內酯變成葡萄糖醛酸，達成平衡狀態，顯酸性反應。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在
水合氯醛的基本信息介紹
水合氯醛，又名水合三氯乙醛、2,2,2-三氯-1,1-乙二醇，化學式為C2H3Cl3O2，是一種具有刺鼻的辛辣氣味，味微苦的有機化合物，有毒。常用作農藥、醫藥中間體，也用于制備氯仿、三氯乙醛。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，水合氯醛在2A類致
關于水合氯醛中毒的介紹
水合氯醛是常用的鎮靜和解痙藥，口服或灌腸，單次用量過大或短時間內重復用藥過多，均可發生急性中毒，母親中毒可導致胎兒或乳兒中毒。中毒量吸收后可抑制中樞神經系統、血管運動中樞及心臟等功能并損害肝、腎。 疾病名稱：水合氯醛中毒； 所屬部位：全身； 就診科室：急診科、消化內科； 癥狀體征：血尿、
關于利血平的藥典信息介紹
1、利血平的基本信息： 本品為18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯，按干燥品計算，含C33H40N2O9不得少于98.5%。 2、利血平的性狀： 利血平為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末，無臭，遇光色漸變深。 利血平
關于辛伐他汀的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含C25H38O5應為98.0%～102.0%。 2、性狀
關于潑尼松的藥典信息介紹
一、來源 本品為17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品計算，含C21H26O5應為97.0%～102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量
關于強的松的藥典信息介紹
1、來源 本品為17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品計算，含C21H26O5應為97.0%～102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。 3、比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并
關于西米替丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品計算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。
關于洛伐他汀的藥典信息介紹
1、來源 本品為(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于98.5%。 2、性
關于法莫替丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺，按干燥品計算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，遇光色變深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，
關于－諾氟沙星的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸，按干燥品計算，含C16H18FN3O3應為98.5%～102.0%。 2、性狀 本品為類白色至淡黃色結晶性粉末，無臭，味微苦，有引濕性。 本品在二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在醋酸、鹽
關于環丙沙星的藥典信息介紹
一、環丙沙星的來源： 本品為1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸，按干燥品計算，含C17H18FN3O3應為98.5%～102.0%。 二、環丙沙星的性狀： 本品為白色至微黃色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在醋酸中溶解，在乙醇和三氯甲烷中極微溶解，在
關于布洛芬的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品計算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，稍有特異臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第
關于水合氯醛中毒的癥狀介紹
急性中毒的主要征象為昏睡以至昏迷，脈弱，血壓和體溫降低，呼吸微弱、緩慢，或有節律不整，心動緩慢及其他心律異常，紫紺或蒼白，瞳孔縮小（后期擴大），對光反射減弱或消失，肌肉松弛，反射消失等。部分病兒出現肺水腫和腦水腫，最后可導致呼吸或循環衰竭。內服大量水合氯醛后，可發生嚴重胃腸道刺激或腐蝕現象，出現