奧扎格雷鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶......閱讀全文
奧扎格雷鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品0.10g,加水
奧扎格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分
奧扎格雷鈉的檢查方法
檢查堿度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
奧扎格雷鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶
奧扎格雷鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液
奧扎格雷鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
概述奧扎格雷鈉的作用機理
作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，
奧扎格雷鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸25ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.52mg的CHl1N2NaO2。
關于奧扎格雷鈉的毒性介紹
急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠靜注為1940（雄），1580（雌）；口服為3800 （雄），3600（雌）；皮下為2450（雄），2100（雌）。大鼠靜注為1150（雄），1300 （雌）；口服為5900（雄），5700（雌）；皮下為2300（雄），2250（雌）。狗靜注 為733（雄）。
奧扎格雷鈉的類別及貯藏方法
類別抗凝血藥。貯藏遮光,密封保存
奧扎格雷鈉的基本信息介紹
本品主要成分是奧扎格雷鈉，其化學名為：反式-3-4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸鈉。本品為無色透明液體。蛛網膜下腔出血手術后血管痙攣及其并發腦缺血癥狀的改善。 藥物名稱： 奧扎格雷鈉 藥物別名： 奧澤格瑞 Ozagrelum 英文名稱： Ozagrel 藥物說明： 注射液：
奧扎格雷鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品0.10g,加水
關于奧扎格雷鈉的用法用量介紹
用法用量： 靜滴：每日80mg，與其他抗血小板藥合用時，可減量。 避免與含鈣液體(林格溶液等)混和注射以免發生混濁。改善腦血栓癥(急性期)：每次40-80mg，溶解到適量的電解質液或糖液中，并以每次2小時持續靜脈滴注，每日2次，連續進行1-2周。改善蛛網膜下出血手術后的腦血管痙攣收縮以及伴隨而產
奧扎格雷鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
使用奧扎格雷鈉的不良反應介紹
不良反應： 血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。肝腎：偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。循環系統：偶有室上心律不 齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。其他：偶有頭痛、發燒、注射
奧扎格雷的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加氫氧化鈉試液5ml溶解后,用水稀釋至10m1,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜
奧扎格雷鈉的注意事項與規格介紹
注意事項： 某些出血性疾病患者(如出血性腦梗死、硬膜外出血、顱內出血或并發有原發性腦室內出血的患者)禁用。患有腦梗死癥的患者禁用。對本品有過敏史的患者禁用。有出血傾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重癥高血壓患者、重癥糖尿病、血小板減少的患者慎用。與抗血小板劑、血栓溶解劑、抗凝血劑合用時應慎用
關于奧扎格雷鈉注射液的基本介紹
奧扎格雷鈉注射液，適應癥為用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙。 成份：本品主要成分為奧扎格雷鈉。 化學名稱：反式-3-[4-（1H-咪唑基-1-甲基）苯基]-2-丙烯酸鈉。 分子式：C13H11N2O2Na 分子量：250.23 輔料：甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氫氧化鈉。
概述奧扎格雷鈉注射液的藥理毒理
本品為血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能阻礙前列腺H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期
奧扎格雷的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致
奧扎格雷的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加中性乙醇40ml,置水浴上加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定至終點。每1ml甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)相當于2.83mg的C13H2zN2O2。
奧扎格雷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加氫氧化鈉試液
奧扎格雷的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解
使用奧扎格雷鈉注射液的不良反應
血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。 肝腎：偶有ALT、AST、BUN升高。 消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。 循環系統：偶有室上心律不齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。 其他：偶有頭痛、發燒、注
奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的簡介
一、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的成份：本品主要成份是奧扎格雷鈉，其化學名稱為反式-3-[4（1H-咪唑-1-基甲基）苯基]-2-丙烯酸鈉。 二、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 三、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的適應癥：奧扎格雷鈉葡萄糖注射液為血栓素合成酶抑制劑。用于治療
奧扎格雷的類別及貯藏方法
類別抗凝血藥貯藏遮光,密封保存。
奧扎格雷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分
關于奧扎格雷鈉注射液的用法用量和禁忌介紹
一、用法用量? 成人每次80mg，溶于適當量電解質或5%葡萄糖溶液中，每日2次，連續靜脈滴注，2周為一療程。另外，根據年齡、癥狀適當、增減用量。 二、禁忌? 1.對本品過敏者； 2.腦出血或腦梗塞并出血者； 3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊； 4.有血液病或有出血傾
奧扎格雷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致
關于奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥理毒理介紹
1、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥理作用 本品為高效、選擇性血栓素合成酶抑制劑，通過抑制血栓烷A2（TXA2）的產生及促進前列環素（PGI2）的生成而改善兩者間的平衡失調，具有抗血小板聚集和擴張血管作用。能抑制大腦血管痙攣，增加大腦血流量，改善大腦內微循環障礙和能量代謝異常，從而改善蛛網膜下腔出血