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    奧氮平片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使奧氮平溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4μg的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液1m,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見奧氮平有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質I保留時間一致色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過奧氮平標示量的%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),其他各雜質峰面積與雜質Ⅰ峰面積乘以0.44的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍(2.0%),小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計(0.05%)。含量均勻度以含量測定......閱讀全文

    奧氮平

    性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定

    奧氮平片

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于

    奧氮平片的成分

      奧氮平 化學名稱:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-6][1,5]苯并二嗪 化學結構式: 分子式:C 17H 20N 4S 分子量:312.44

    奧氮平片的性狀

      白色包衣片,除去包衣后顯淺黃色到黃色。

    奧氮平的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉約18.6mg,加100oml十二烷基硫酸鈉溶液使溶解)-乙腈(60:40)供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密

    關于奧氮平的應用介紹

      1、適應證  適用于精神分裂癥和其他有嚴重陽性癥狀和(或)陰性癥狀的精神病的急性期和維持治療;亦可緩解精神分裂癥及相關疾病常見的繼發性情感癥狀。  2、臨床應用  口服起始劑量、治療劑量和維持劑量一般為10毫克/日,有效范圍為5~20毫克/日。老年患者起始劑量為每日5毫克,嚴重腎功能損害或中度肝

    奧氮平的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧氮平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μ

    奧氮平的鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

    奧氮平的基本性狀

    性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定

    使用奧氮平的用藥禁忌

      對本品過敏的患者、閉角型青光眼患者禁用。妊娠期婦女及哺乳期婦女不宜使用,用藥時應權衡利弊;18歲以下者應用本品未做研究,不宜使用。   說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    奧氮平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺

    奧氮平片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使奧氮平溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品

    奧氮平片的基本性狀

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色

    奧氮平片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    奧氮平的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存

    奧氮平的雜質及制劑類型

    制劑奧氮平片雜質蕈4-酮

    奧氮平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中

    關于奧氮平片的基本介紹

      奧氮平片,適應癥為奧氮平用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。奧氮平用于治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

    奧氮平的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定

    奧氮平片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置50m量瓶(10mg規格)或25m量瓶(5mg規格)中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

    奧氮平片的不良反應

      [u]成人[/u] 體重 在臨床試驗中,奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數(BMI)分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗(至少48周)中,體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重

    奧氮平片的適應癥

      奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

    奧氮平片的類別及貯藏方法

    類別同奧氮平。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    關于奧氮平片薄膜衣的簡介

      奧氮平片薄膜衣,生產企業是江蘇豪森藥業股份有限公司,主治精神分裂癥及其它有嚴重陽性癥狀等。  【藥品名稱】通用名稱:奧氮平  商品名稱:歐蘭寧  英文名稱:Olanzapine  Tablets  漢語拼音:AodanpingPian  【規格】10mg  【參考價格】144.00元/盒(瓶)(

    簡述奧氮平片的適應癥

      奧氮平用于治療精神分裂癥。  初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。  奧氮平用于治療、重度躁狂發作。  對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

    使用奧氮平的不良反應介紹

      常見的不良反應有嗜睡和體重增加。可引起泌乳素增加,但與劑量無關。少見不良反應有頭暈、頭痛、口干、便秘、外周水腫、體位性低血壓、遲發性錐體外系運動障礙(包括帕金森綜合征)、肝轉氨酶一過性增高等。

    奧氮平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定

    使用奧氮平片的不良反應

      體重  在臨床試驗中,奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數(BMI)分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。  在長期臨床試驗(至少48周)中,體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重的病人百分率(≥

    概述奧氮平片的臨床試驗

      在符合DSM-IH-R精神分裂癥標準的住院病人中進行的兩項短期(為期6周)的對照臨床試驗確定了口服奧氮平治療精神分裂癥的療效。其中一項研究設立了氟哌喧醇單藥治療組作為陽性對照組,但是該試驗并對這兩中藥物在具體有臨床意義的整體劑量范圍進行比較。試驗中采用了多種評定工具,包括《簡明精神科量表》(BP

    奧氮平片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于

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