柴酮片的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品20mg，置100ml量瓶中，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。 精密吸取25ml置50ml量瓶中，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水蘆丁0.1mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置10ml量瓶中，各加6O%乙醇至5ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液4ml，再加60%乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法(附錄Ⅴ B)，在510nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 測定法 取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取0.5g，置100ml燒瓶中，加乙醇50ml，置水浴中加熱提取四次，每次40分鐘，濾過，合并濾液，減壓濃縮至近干，加60%乙醇適量使溶解，濾過，并轉......閱讀全文
柴酮片的鑒別
取本品10片，研細，加甲醇20ml，加熱回流20分鐘，趁熱濾過，濾液照下述方法試驗：(1)取濾液1ml，加鎂粉少量與鹽酸2滴，顯櫻紅色。 (2)取濾液1ml，加氫氧化鈉試液2滴，生成黃色沉淀。
柴酮片的用法用量
口服，一歲至二歲一次2～3(每片含約4mg)；三歲至五歲一次3～4片(每片含約4mg)；六歲至九歲一次4～5片(每片含約4mg)；成人一次3～4片(每片含總黃酮12mg)，一日三次或遵醫囑。
柴酮片的含量測定
對照品溶液的制備 精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品20mg，置100ml量瓶中，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。 精密吸取25ml置50ml量瓶中，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水蘆丁0.1mg)。 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、
氯噻酮片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別
鹽酸安非他酮片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶
鹽酸羥考酮片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適
鹽酸齊拉西酮片
性狀本品為類白色至淺紅色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺紅色鑒別(1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的細粉適量(約相當于鹽酸齊拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度項下的溶出介質溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,用上述溶劑稀釋至25ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0
格列喹酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20
萘丁美酮片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸胺碘酮片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸普羅帕酮片－性狀
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0
酮酸片的成份分析
人體常用氨基酸有20中，其中8中為 必需氨基酸。必需氨基酸指的是人體自身不能合成或合成速度不能滿足人體需要，必須從食物中攝取的氨基酸。它是人體（或其它脊椎動物）必不可少，而機體內又不能合成的，必須從食物中補充的氨基酸，稱必需氨基酸。對成人來講必需氨基酸共有八種： 賴氨酸、 色氨酸、 苯丙氨酸、蛋
普羅帕酮片副作用？
胃腸道反應：如便秘、惡心、嘔吐、口干、口唇麻木、口苦或金屬味等。這些癥狀通常在停藥或減量后會消失。 神經系統反應：可能出現頭暈、頭痛、視力模糊等。 心血管系統反應：可能包括心動過緩、心臟傳導阻滯以及心臟停搏等嚴重不良反應。 其他反應：可能包括胸部疼痛、發熱、過敏反應等。
胺碘酮片副作用？
心血管系統反應：可能引起竇性心動過緩、竇房傳導阻滯，以及房室傳導阻滯。盡管胺碘酮對心血管的不良反應較其他抗心律失常藥較小，但仍需注意。 甲狀腺功能異常：胺碘酮可引起甲狀腺機能亢進，出現除突眼癥以外典型的甲亢征象。老年人多見甲狀腺機能低下，出現典型的甲狀腺機能低下征象。停藥數周后可消失。 胃腸
鹽酸丁螺環酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸丁螺環酮片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
酮酸片的藥效分析
復方酮酸片適用于慢性腎病患者，結合 低蛋白飲食使用。腎病患者往往存在高血 尿酸、 血肌酐、蛋白尿等癥狀，原因在于 腎小球的濾過功能發生損害，不能將體內蛋白質的代謝廢物（主要是含氮廢物）代謝出去，而造成體內廢物氮積累過多，如此進展下去就會產生尿毒癥。 支鏈氨基酸的α-酮酸類似物具有獨特特性，因為氨
吡喹酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.2g規格)或取續濾液用溶出介質定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液(0.
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
鹽酸普羅帕酮片的鑒別
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2
氯噻酮片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取氯噻酮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含0.1mg(100mg規格)或0.05mg(50m
撲米酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取撲米酮對照品約5mg(50mg規格)或10ng(100mg規格)或25ng(250mg規格),精密稱定,置1
利培酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使利培酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶
關于吡喹酮片的簡介
一、成份：吡喹酮片的主要成份為吡喹酮。其化學名稱為：2-環己基甲酰基-1，2，3，6，7，11b-六氫-4H-吡嗪并[2，1-α]異喹啉-4-酮 分子式：C19H24N2O2 分子量：312.41 二、吡喹酮片的性狀：吡喹酮片為白色片。 三、適應癥：為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸
富馬酸酮替芬片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于酮替芬20mg),加水10ml,充分攪拌使富馬酸酮替芬溶解,濾過,取濾液2ml,置水浴上濃縮至約1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液顯淡黃色,加水2m1稀釋,顏色即消失。(2)取鑒別(1)項的濾液2ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(3)
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
利培酮片的性狀介紹
1mg 利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色； 2mg 利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。
氯噻酮片的貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。
撲米酮片含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取N-苯基咔唑適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(相當于撲米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人內標溶液25ml與甲醇10ml,水浴上加熱5分鐘,并時時振搖,放冷,用甲醇稀釋至刻
鹽酸安非他酮緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定