概述羅利康寧的藥物相互作用
1.羅利康寧與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強羅利康寧的不良反應。 3.羅利康寧與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.羅利康寧能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.羅利康寧可增強非保鉀利尿藥的毒不良反應。 6.腎上腺素β受體阻滯藥（如醋丁洛爾、阿替洛爾、拉貝洛爾、美托洛爾、納多洛爾、吲哚洛爾、普萘洛爾、噻嗎洛爾等）能拮抗羅利康寧作用，使療效降低。 7.羅利康寧與胰島素或口服降糖藥合用時，須調整后者的劑量。 8.羅利康寧與茶堿合用時。可降低茶堿的血藥濃度。......閱讀全文
概述羅利康寧的藥物相互作用
1.羅利康寧與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強羅利康寧的不良反應。 3.羅利康寧與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.羅利康寧能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.羅利康寧可增強非保鉀利
簡述羅利康寧的注意事項
一、注意事項 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用羅利康寧應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥，須停用羅利康寧。 二、不良反應 少數患者有手顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時，手顫發生率為20%～30%。
關于羅利康寧的藥理作用介紹
羅利康寧對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。羅利康寧以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。羅利康寧
關于羅利康寧的基本信息介紹
羅利康寧，英文名稱：Terbutaline，適應癥：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 一、性狀：常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味苦。熔點255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、劑型： 1.片劑：每
關于羅利康寧的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
概述利福定的藥物相互作用
1、服用利福定時每日飲酒可導致利福定性肝毒性發生率增加，并增加利福定的代謝，需調整利福定劑量，并密切監督患者有無肝毒性征出現。 2、腎上腺皮質激素（糖皮質激素、鹽皮質激素）、抗凝藥、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與利福定合用時，由于后者對肝
概述吉非羅齊的藥物相互作用
1、可明顯增強口服抗凝藥的作用，與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量，經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從而使其作用加強。 2、與其他高蛋白結合率的藥物合用時，也可將它們從蛋白結合位點上替換下來，導致其作用加強，如甲
概述阿米洛利的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗阿米洛利的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降
概述西沙必利膠囊的藥物相互作用
本品的主要代謝途徑是通過細胞色素CYP3A4酶進行代謝。若同時口服或非腸道使用能抑制此酶的藥物，可導致血漿西沙必利濃度升高，從而增加QT間期和心率失常的危險性，心率失常包括室性心動過速、室顫和尖端扭轉型室速。所以禁止與這些藥物同時服用。例如： 三唑類抗真菌藥：如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑
概述帕利哌酮的藥物相互作用
1、本品對其他藥物的影響： 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見[不良反應]），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應。 帕
概述西羅莫司片的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫司合
概述氨溴特羅片的藥物相互作用
1）有研究表明氨溴索可增加抗生素在呼吸道的濃度。 2）氨溴特羅片與腎上腺素、異丙腎上腺素等兒茶酚胺類藥物合用，可致心律不齊，故不宜合用。 3）正在服用MAO抑制劑或三環類抗抑郁藥的患者，服用本品后，可增強本品對血管系統的作用，應特別注意。 4）氨溴特羅片不宜與普萘洛爾等非選擇性β受體阻斷藥
概述吉非羅齊膠囊的藥物相互作用
1、吉非羅齊膠囊可明顯增強口服抗凝藥的作用， 與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量， 經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。 其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將 華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從 而使其作用加強。 2、吉非羅齊膠囊與其它高蛋白結合率的藥物合用 時，也可將它們從蛋白結合
概述西羅莫司膠囊的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 1、環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫
概述羅非昔布片的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
概述鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與b-阻滯劑、鈣拮抗劑、非甾體
概述阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗阿米洛利片的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低阿米洛利片的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低
概述福辛普利鈉的藥物相互作用
● 補鉀藥和保鉀利尿藥：福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 ● 抗酸藥：抗酸藥可能影響本品的吸收，福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 ● 非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥
概述普盧利沙星的藥物相互作用
一、普盧利沙星禁與下列藥物合用：藥物：芬布芬；氟聯苯丙氨酸+頭孢氨呋肟；氟聯苯丙氨酸癥狀：可能引起痙攣，如發現這類癥狀，應停止給予兩類藥物并采取適當的處理措施。機制：增強本品與GABAA受體結合的阻礙作用，誘發痙攣。 二、普盧利沙星與下列藥物合用時應注意的問題： 1、藥物：氨茶堿及氨基茶堿等
概述氨磺必利片的藥物相互作用
1） 可能引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物； Ⅰa類抗心律失常藥物,例如奎寧丁、氫化奎尼丁、丙吡胺。 Ⅲ類抗心律失常藥物，例如胺碘酮、索他洛爾、多菲利特、伊布利特。 某些精神鎮靜藥物，例如硫利達嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美馬嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齊特、氟哌啶醇、氟哌利多
概述西羅莫司口服溶液的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。 1、環孢素微乳膠囊 在單劑量藥物-藥物相互作用試驗中， 24例健康志愿者同時或在服用環孢素300 mg 4小時后服用西羅莫司10 mg。在同時服用時，西羅莫司的平均Cmax和AU
概述利培酮分散片的藥物相互作用
1. 尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險，鑒 于 本 品 對 中 樞 神 經 系 統 的 作 用， 在與 其 它 作 用 于 中 樞系統 的 藥 物 合 用 時 應 慎 重。 2. 本 品 可 拮 抗 左 旋 多 巴 及 其 它 多 巴 胺激動劑 的 作 用。 3. 卡馬西平及 其 它 的
概述鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
概述羅庫溴銨注射液的藥物相互作用
以下藥物能夠影響非去極化肌松藥的作用強度和/或作用時間。 1、增強作用： 鹵化揮發性麻醉劑和乙醚。 其他非去極化肌松藥。 大劑量硫噴妥鈉、甲乙炔巴比妥鈉、氯胺酮、芬太尼、γ-羥基丁酸鈉、依托醚酯及異丙酚等。 預先給予琥珀酰膽堿。 2、其他藥物： 抗生素：氨基甙類、lincosami
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
對某些患者使用非甾體抗炎藥時會降低袢類、保鉀類及噻嗪類利尿藥的利尿、促尿鈉排泄及抗高血壓作用。因此，當復方鹽酸阿米洛利片與非甾體抗炎藥合用時，應嚴密觀察病人是否能達到預期的利尿效果。因消炎痛和保鉀利尿藥(包括復方鹽酸阿米洛利片)可能與血鉀水平升高有關，所以當使用這些藥物時應考慮到對鉀動力學及腎功
概述利了布美他尼片的藥物相互作用
（1）腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低利了布美他尼片的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 （2）非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 （3）利了布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利
概述利奈唑胺注射液的藥物相互作用
1、通過細胞色素酶P450代謝的藥物： 在大鼠中，利奈唑胺不是細胞色素酶P450（CYP450）的誘導劑。另外，利奈唑胺不抑制有臨床意義的人類細胞色素同工酶（如1A2，2C9；2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。所以，預計利奈唑胺不會影響經這些主要細胞色素同工酶代謝的藥物的藥代動力學。與
概述帕利哌酮緩釋片的藥物相互作用
1、本品對其他藥物的影響 考慮到帕利哌酮主要的中樞神經系統作用（參見［不良反應］），本品應小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯合使用。帕利哌酮會拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動劑的作用。 由于這些潛在的作用會誘導產生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時可能會出現累積效應（參見
概述注射用鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于鹽酸替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、非