薄荷麝香草酚搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致......閱讀全文
薄荷麝香草酚搽劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應與對照品溶液相應主峰的保留時間一致
薄荷麝香草酚搽劑的性狀和規格
處方薄荷腦15g麝香草酚10g苯酚樟腦適量全量1000ml性狀本品為藍綠色或淡藍色至藍色溶液,具有薄荷腦、樟腦的特臭。
薄荷麝香草酚搽劑的檢查方法
應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)
薄荷麝香草酚搽劑的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取正十六烷適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品
薄荷麝香草酚搽劑的類別和規格
類別皮膚外用藥。貯藏遮光,密封保存。
吲哚美辛搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色微有黏性的澄清液體。鑒別取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉
酞丁安搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收
酮洛芬搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
雙氯芬酸鈉搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮
硝酸咪康唑搽劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
國家藥監局：修訂含硼酸及硼酸鹽藥品說明書
為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對含硼酸及硼酸鹽藥品（包括硼酸軟膏、硼酸洗液、硼酸氧化鋅軟膏、硼酸氧化鋅冰片軟膏、復方磺胺氧化鋅軟膏、凍瘡膏、復方薄荷柳酯搽劑、復方麝香草酚撒粉、復方苦參水楊酸散、鞣柳硼三酸散、水楊酸復合洗劑、復方氧化鋅水楊酸散、復方馬勃水楊酸散、水楊酸氧化鋅軟膏
雙氯芬酸鈉搽劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的
酮洛芬搽劑的鑒別方法
1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
酞丁安搽劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約2ml,加水2ml,振搖,加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,振搖,下層溶液應顯紅棕色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在345nm的波長處有最大吸收
酮洛芬搽劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。
己烯雌酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇、乙醚或脂肪油中溶解,在三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為169~172℃鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液顯橙黃色(已烷雌酚為淡黃色);加水10ml稀釋后,橙
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與
酚咖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
酮洛芬搽劑的基本性狀
本品為無色至微黃色澄清溶液
吲哚美辛搽劑的基本性狀
本品為黃色微有黏性的澄清液體。
酞丁安搽劑的基本性狀
性狀本品為淡黃色的澄清液體。
酮洛芬搽劑的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液
雙氯芬酸鈉搽劑的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應
硝酸咪康唑搽劑的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
間苯二酚性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫藍色;再加氨試液數滴,變為棕黃色(2)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加熱即顯深紅色,再加微過量的鹽酸,變為淡黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集206圖)一致性狀本品為白色或類白色