注射用磷霉素鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。二醇物取本品,照磷霉素鈉項下的方法檢查,含二醇物不得過1.0%水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%細菌內毒素與無菌照磷霉素鈉項下的方法檢查,均應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
注射用磷霉素鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應
磷霉素鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
注射用磷霉素鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號
注射用磷霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
磷霉素鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶
注射用磷霉素鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色
注射用磷霉素鈉的鑒別方法
鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
磷霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在空氣中極易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為4.2°至-5.5°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0
磷霉素鈣片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品,研細,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的
磷霉素鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖
注射用磺胺嘧啶鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114
注射用硝普鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色粉末或疏松塊狀物。水溶液放置不穩定,光照射下加速分解。鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶
注射用氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901
注射用磷霉素鈉的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末。
磷霉素鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
磷霉素鈣膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗
注射用羧芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(
注射用舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。鑒別照舒巴坦鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則090
注射用美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一
注射用磺芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
注射用氯唑西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則
注射用硫酸普拉睪酮鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末(無菌粉末),或為白色疏松塊狀物或粉末(凍干品)。鑒別(1)取本品,照硫酸普拉睪酮鈉項下的鑒別(1)4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(
磷霉素鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.1g,分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比
磷霉素鈉的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為9.0~10.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.1g,分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
磷霉素鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶
磷霉素鈉的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加入鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制
注射用胞磷膽堿鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或白色結晶或結晶性粉末。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉0.050g的溶液,依法檢查(通則0902第一法和通則0901第一法),溶液應澄清無色。有關物質照
普伐他汀鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/