注射用糜蛋白酶的檢查方法
檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色。胰蛋白酶照糜蛋白酶項下的方法測定,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲于胰蛋白酶對照溶液。干燥失重取本品約0.2g,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥4小時,減失重量不得大于8.0%(通則0831)。異常毒性取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋制成每lml中含400單位的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定。降壓物質取本品,加氯化鈉注射液溶解并稀釋,依法檢查(通則1145),劑量按貓體重每1kg注射100單位,應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1單位糜蛋白酶中含內毒素的量應小于0.075EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
注射用糜蛋白酶的檢查方法
檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色。胰蛋白酶照糜蛋白酶項下的方法測定,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲于胰蛋白酶對照
注射用糜蛋白酶的檢查方法
酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色。胰蛋白酶照糜蛋白酶項下的方法測定,供試品溶液應不呈現紫紅色或呈色時間遲于胰蛋白酶對照溶液
注射用糜蛋白酶的鑒別檢查方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄
注射用糜蛋白酶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0
糜蛋白酶的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色胰蛋白酶取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中含
糜蛋白酶鑒別檢查方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成
注射用糜蛋白酶
性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0
注射用糜蛋白酶
性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,每支加水2m1溶解,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取木品,加水2ml使溶解,依法檢查(通則0901第一法和通則0
注射用糜蛋白酶的鑒別方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
注射用糜蛋白酶的鑒別方法
取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
糜蛋白酶性狀及檢查方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。
糜蛋白酶性狀鑒別檢查方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無定型粉末。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下。
注射用糜蛋白酶的類別及貯藏方法
類別同糜蛋白酶。規格(1)800單位(2)4000單位貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
效價測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下
注射用糜蛋白酶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色凍干塊狀物鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含800單位的溶液,照糜蛋白酶項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
簡述注射用糜蛋白酶的禁忌
1.嚴重肝病或凝血功能不正常者禁用。 2.眼內壓高或伴有角膜變性的白內障患者，以及玻璃體有液化傾向者禁用。 3.20歲以下患者，由于晶狀體囊膜玻璃體韌帶相連固，眼球較小，鞏膜彈性強，應用本品可使玻璃體脫出，故禁用。
糜蛋白酶的檢測方法
檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中含2mg的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色或幾乎無色胰蛋白酶取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1
注射用糜蛋白酶的基本性狀
本品為白色凍干塊狀物
注射用糜蛋白酶的基本性狀
性狀本品為白色凍干塊狀物
關于注射用糜蛋白酶的基本介紹
注射用糜蛋白酶，蛋白分解酶類藥。能促進血凝塊、膿性分泌物和壞死組織等的消化清除，用于眼科手術以松弛睫狀韌帶，減輕創傷性虹膜睫狀體炎；也可用于創口或局部炎癥，以減少局部分泌和水腫。 本品主要成份為糜蛋白酶，系自牛或豬胰中提取的一種蛋白分解酶。 輔料名稱：右旋糖酐、甘露醇，注射用水。
臨床化學檢查方法介紹血清糜蛋白酶介紹
血清糜蛋白酶介紹： 胰液內的酶類經過腸道時絕大多數被分解為氨基酸被小腸重吸收，其中僅糜蛋白酶破壞較少。血清糜蛋白酶測定在一定程度上可作為胰腺外分泌功能的指標之一。血清糜蛋白酶正常值： RIA法(放射免疫分析法)：0.6-3.12nmol/L。血清糜蛋白酶臨床意義： 升高：急性胰腺炎、胰腺癌、胃
臨床化學檢查方法介紹糞糜蛋白酶介紹
糞糜蛋白酶介紹： 胰液內的酶類經過腸道時絕大多數被分解為氨基酸被小腸重吸收，其中僅糜蛋白酶破壞較少。糞內糜蛋白酶測定在一定程度上可作為胰腺外分泌功能的指標之一。臨床采用分光光度法原理測定。糞糜蛋白酶正常值： 正常值>100μg/g，100-75μg/g為可疑，低于75μg/g為異常。糞糜蛋白酶臨
糜蛋白酶的鑒別方法
取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色
糜蛋白酶的鑒別方法
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色
關于注射用糜蛋白酶的藥理毒理介紹
本品具有肽鏈內切酶作用，使蛋白質大分子的肽鏈切斷，成為分子量較小的肽，或在蛋白分子肽鏈端上作用．使分出氨基酸。本品尚有脂酶作用，使某些脂水解。因此可消化膿液、積血、壞死組織，起創面凈化、消炎、消腫作用。此外．尚能松弛睫狀韌帶及溶解眼內某些組織的蛋白結構。
使用注射用糜蛋白酶的注意事項
1.本品不可靜脈注射。 2.本品遇血液迅速失活，因此在用藥部位不得有未凝固的血液。 3.如引起過敏反應，應立即停止使用．并用抗組胺類藥物治療。 4.本品溶解后不穩定．宜用時新鮮配制。
關于注射用糜蛋白酶的用法用量介紹
用前將本品以氯化鈉注射液適量溶解。 1.肌內注射一次4000單位 2.眼科注入后房一次800單位，3分鐘后用氯化鈉注射液沖洗前后房中遺留的藥物。
糜蛋白酶
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色制法要求本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控
糜蛋白酶
鑒別取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液,取0.05m置白色點滴板上,加N-乙酰-L-酪氨酸乙酯試液0.2ml,混勻后,顯紫紅色制法要求本品應從檢疫合格的牛或豬胰中提取,所用動物的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品為動物來源,工藝中應進行病毒的安全性控