全球首例端粒融合型環狀染色體單體型構建成功
近日，中山大學附屬第六醫院生殖醫學中心教授梁曉燕團隊召開新聞發布會，宣布全球首次應用第三代試管嬰兒技術，成功阻斷端粒融合型環狀染色體向子代傳遞，現健康寶寶已滿百天。這是國際上首次通過改進后的基于鏈讀測序的長片段二代測序技術，成功實現了端粒融合型環狀染色體的單體型構建。 小雪（化名）夫妻女方染色體異常（攜帶環狀染色體），男方基因變異，想要生育一個完全健康的孩子非常困難。環狀染色體是人類很罕見的一類染色體結構畸變，攜帶者一般生育率較低，會承受不孕不育、反復流產或生育畸形兒等風險。同時小雪夫婦均為新發變異，無法通過雙方父母的信息構建單體型，從而給胚胎的診斷帶來了挑戰。 針對環狀染色體檢測，梁曉燕團隊開發了基于鏈讀測序的長片段二代測序方法。常規二代測序長度約為單端0.15kb（人類染色體頭尾2個端粒的平均長度18-30kb），因此，常規二代測序無法跨越2個端粒融合區域進行檢測，經過技術改良后，此例測序長度平均值大于30kb，且堿......閱讀全文
染色體外環狀DNA（eccDNA）
1. eccDNA成環的整體統eccDNA測序結果充分體現了基因組水平成環的多樣性。eccDNA來源十分豐富，同一個基因有可能會產生非常多的環狀，同樣一個環狀也不僅僅只會包含一個外顯子。TTN基因就是一個非常典型的例子。該基因長度達到了0.3Mb，而這樣一個基因竟然能衍生得到130個eccDNA，是
環狀染色體的概念和特點
若斷裂發生于染色體的二個末端，那么斷裂下來的兩個斷片彼此可以粘合成無著絲粒碎片，而帶著絲粒的部分可通過兩斷端的粘合形成環狀染色體。不帶著絲粒的碎片往往消失，而帶著絲粒的部分能繼續進行有絲分裂。如慢性粒細胞白血病患者向急性方向轉化時，常可見到環狀染色體。（1）真核類生物中的一種異常染色體，為沒有末端的
癌基因的關鍵——染色體外環狀DNA（eccDNA）
實驗方法：環狀DNA-seq,?RNA-seq（云序生物提供以上服務）1.?ecDNA是環狀結構為了了解ecDNA的結構，作者通過環狀DNA-seq（云序生物提供以上服務）方法研究了三種人類癌細胞系和來自于TCGA的臨床腫瘤樣品。通過這種方法檢測到了GBM39細胞中的圓形擴增子游離于染色體之外，并且
研究者首次發現孕婦染色體外環狀DNA
人血漿中細胞游離的DNA（cfDNA）的片段化模式是引起人們廣泛研究的領域。在懷孕期間，觀察到胎兒血漿DNA（主要是胎盤來源）是線性DNA片段，比母體來源（主要是造血來源）DNA短。有研究報道了人和鼠血漿中存在染色體外環狀DNA（eccDNA）。但是，尚無有關孕婦血漿中eccDNA的公開數據。
Nature發表山中伸彌新成果，iPS校正環狀染色體
科學家們通過細胞重編程技術(iPS)，使正常染色體成功替代環狀染色體，校正了大規模的染色體缺陷。這樣的新技術有望用來治療，因染色體異常引起的先天畸形、智力障礙和生長遲緩。 這項研究于一月十二日發表在Nature雜志的網站上，文章的通訊作者包括iPS技術的創始人山中伸彌(Shinya Y
全球首例端粒融合型環狀染色體單體型構建成功
近日，中山大學附屬第六醫院生殖醫學中心教授梁曉燕團隊召開新聞發布會，宣布全球首次應用第三代試管嬰兒技術，成功阻斷端粒融合型環狀染色體向子代傳遞，現健康寶寶已滿百天。這是國際上首次通過改進后的基于鏈讀測序的長片段二代測序技術，成功實現了端粒融合型環狀染色體的單體型構建。 小雪（化名）夫妻女方染色
全球首例端粒融合型環狀染色體單體型構建成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519775.shtm近日，中山大學附屬第六醫院生殖醫學中心教授梁曉燕團隊召開新聞發布會，宣布全球首次應用第三代試管嬰兒技術，成功阻斷端粒融合型環狀染色體向子代傳遞，現健康寶寶已滿百天。這是國際上首次通過改
科學家首次解析腫瘤染色體外DNA的環狀結構與功能
早期研究認為腫瘤中大量擴增的原癌基因存在于染色體上。2017年，來自美國加州大學圣迭戈分校的Paul Mischel教授團隊在Nature雜志上指出，它們是以染色體外DNA（extrachromosomal DNA，ecDNA）的形式存在的，但ecDNA的結構和功能一直缺乏直接的證據。 201
開啟2020年科研新熱點的染色體外環狀DNA（eccDNA）
近期，Nature與Cell相繼發表文章討論染色體外環狀DNA（eccDNA），這位超級明星在各家媒體、宣傳號上紛紛閃亮登場。一時間eccDNA走在了生物醫學研究舞臺的最中央，云序生物已經帶您領略過eccDNA在這兩篇重量級文章中的迷人風采（點擊鏈接：顛覆性發現：癌基因竟不在染色體上---環狀D
研究發現染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構
近日，紀念斯隆?凱特林癌癥中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神
開啟2020年科研新熱點的染色體外環狀DNA（eccDNA）
近期，Nature與Cell相繼發表文章討論染色體外環狀DNA（eccDNA），這位超級明星在各家媒體、宣傳號上紛紛閃亮登場。一時間eccDNA走在了生物醫學研究舞臺的最中央，云序生物已經帶您領略過eccDNA在這兩篇重量級文章中的迷人風采（點擊鏈接：顛覆性發現：癌基因竟不在染色體上---環狀D
環狀沉淀試驗
環狀沉淀試驗是Ascoli于1902年建立的，其方法是：先將抗血清加入內徑1.5～2mm小玻管中，約裝1/3高度，再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。因抗血清蛋白濃度高，比重較抗原大，所以兩液交界處可形成清晰的界面。此處抗原抗體反應生成的沉淀在一定時間內不下沉。一般在室溫放置10min至數小時，在兩液
環狀沉淀反應實驗
最簡單、古老的一種沉淀試驗。即在小口徑試管內加入已知抗血清，沿管壁加入待檢抗原于血清表面，若抗體與相應抗原發生反應，兩層液面交界處出現白色環狀沉淀，是為陽性，主要用于抗原的定性實驗。實驗方法原理當抗原與相應抗體形成一個接觸面時，如二者比例適當，接觸面上可形成一個乳白色的環狀物即為陽性沉淀反應。實驗材
環狀沉淀反應實驗
實驗方法原理 當抗原與相應抗體形成一個接觸面時，如二者比例適當，接觸面上可形成一個乳白色的環狀物即為陽性沉淀反應。實驗材料 免疫血清試劑、試劑盒 抗原生理鹽水儀器、耗材 小沉淀管毛細吸管橡皮頭實驗步驟 1. ?取小沉淀管2只，以毛細吸管吸取抗人血清約0.2毫升，加入第一管，加時注意不能有氣泡。2.
環狀沉淀反應實驗
環狀沉淀反應廣泛應用于法醫學的血跡鑒別和食物摻假的測定。通常這些可疑材料作為抗原，用標準抗血清加以鑒定。它具有用材少的優點，例如衣服等物品上的血跡用生理鹽水洗下就可作為抗原進行檢查。實驗方法原理可溶性抗原例如細菌的提取物，血清、病毒溶液等與相應抗體反應，在有電解質的情況下，會產生細微的沉淀稱為沉淀反
云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（二）
4.對年齡相關性白內障circRNA的分析顯示，circZNF292可以通過海綿機制調節miR-23b-3p功能發表期刊：Aging-us影響因子：4.831發表時間：2020.9.10研究方法：全轉錄組測序、qRT-PCR、RIP、RNA pull down、雙熒光素酶實驗等云序提供文章鏈接：Pr
云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（一）
環狀RNA作為新發現的RNA分子，從誕生之日起就是光環加身，屢屢登上Science、Nature、Cell等高分期刊。近期發表的《2019研究前沿》中，“環狀RNA作為癌癥新的生物標志物”成為生物科學領域6個新興前沿之一。2019年環狀RNA共發表SCI論文885篇，較2018年增長約20%，其中大
怎樣預防環狀混合痔？
混合痔是人類特有的疾病，它的發生、發展有其規律性，只要預防得當，可以減慢減少，或者減少混合痔的發生或減輕癥狀。 ①葷素搭配，粗細得當：在飲食方面，要注意葷素均不可過度，粗、細糧調濟合適，這樣才能使大便不至于稀溏、干燥。 ②定時排便，忌忍忌努：養成定時排便的好習慣，不強忍排便意識，不努便，減輕
環狀－RNA－測序案例分析
案例：以結腸癌，卵巢癌，特發性肺纖維化及正常的人組織為例探討 circular RNAs 的富集與增殖的相關性 背景：最新研究表明，circular RNAs 大量存在，是構成生物體 RNA 網絡的一部分，而且研究者們推測 circular RNAs 與 miRNAs 一樣具有生物學功能。 目的
環狀混合痔的概述
混合痔是指痔位于齒狀線上下，表面同時為直腸黏膜和肛管皮膚所覆蓋。若混合痔圍繞直腸肛管一周，即稱為環狀混合痔，是痔瘡發展的最后階段，國家中醫藥管理局將其列為肛腸科16種難治病之一，最終需手術治療。手術目的是一期徹底治愈痔疾，同時又能縮短治愈時間，最大限度地保護肛門功能。現將近年來手術治療環狀混合痔
環狀混合痔的鑒別
息肉痔：為直腸下端所生之息肉，質薄嫩，根蒂細，色鮮紅。一般單發，偶有一連串二、三十個之多，狀如葡萄。大便時可能脫出肛門外，多見于兒童。 鎖肛痔：腫物不能脫出于肛外，觸診其質堅硬而凹凸不平。肛門狹窄，大便變細，或大便如痢，次數增多，里急后重，時流臭穢敗漿污水。多見于40歲以上的中老年人。 肛裂
細胞化學詞匯環狀DNA
中文名稱：環狀DNA分?????? 類：環狀單鏈DNA和環狀雙鏈環狀DNA也有兩種，環狀單鏈DNA和環狀雙鏈，一般存在于病毒、細菌和真核生物的線粒體和葉綠體中， 環狀DNA一般比線性DNA結合更緊密更穩定，儲存的遺傳信息更多（重復序列）。原核生物的擬核是大型環狀DNA。定?????? 義：超螺旋，D
環狀沉淀試驗的方法
環狀沉淀試驗是Ascoli于1902年建立的，其方法是：先將抗血清加入內徑1.5～2mm小玻管中，約裝1/3高度，再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。
環狀RNA研究深度剖析
1.環狀RNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2013年兩篇Nature[1][2]文章的出世，徹底顛覆了我們對RNA的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界！經過嚴格統計匯總后，2017年國家自然科學金獲批的項目中環狀RNA研究相關的項目總數高達176項，其中有兩項杰出青年基金，一項優秀
環狀RNA結合功能蛋白
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉錄前
環狀RNA研究方法（一）
至2015起云序生物已經完成10000+例環狀RNA全轉錄組測序服務，涵蓋了50+疾病，20+物種，幫助眾多客戶在環狀RNA分子的研究中取得突破性進展。客戶發表的環狀RNA文章高達20篇以上。此外云序生物還提供環狀RNA機制研究手段，rip&RNA pull down技術，幫助客戶沖刺高分機制文章。
環狀RNA研究方法（二）
在此基礎上，哪些環狀RNA分子發生了差異表達？在這里火山圖、Venn圖應有盡有。根據p=2的標準，一共發現42個環狀發生上調，47個環狀發生下調。?圖3. 差異環狀RNA的篩選2. 差異環狀RNA分子的qPCR驗證對于一篇做譜的文章，差異環狀RNA的結果驗證只需做到qPCR即可。對5個上調和5個下調
環狀DNA的結構特點
超螺旋，DNA雙螺旋本身進一步盤繞稱超螺旋，超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種。當盤旋方向與DNA雙螺旋方向相同時，其超螺旋結構為正超螺旋，反之則為負超螺旋，負超螺旋的存在對于轉錄和復制都是必要的。
環狀沉淀試驗的作用
因抗血清蛋白濃度高，比重較抗原大，所以兩液交界處可形成清晰的界面。此處抗原抗體反應生成的沉淀在一定時間內不下沉。一般在室溫放置10min至數小時，在兩液交界處呈現白色環狀沉淀則為陽性反應。本技術的敏感度為3～20μg/ml抗原量。環狀試驗中抗原、抗體溶液須澄清。該試驗主要用于鑒定微量抗原，如法醫學中
環狀沉淀試驗的方法
環狀沉淀試驗是Ascoli于1902年建立的，其方法是：先將抗血清加入內徑1.5～2mm小玻管中，約裝1/3高度，再用細長滴管沿管壁疊加抗原溶液。