于吉紅任北京師范大學校長
日前，中央批準：于吉紅同志任北京師范大學校長（副部長級）、黨委副書記。4月30日上午，北京師范大學召開教師干部會議。中央組織部副部長彭金輝同志到會宣布中央決定并講話，教育部副部長、黨組成員、總督學王嘉毅同志，北京市委常委、組織部部長游鈞同志出席會議并講話。北京師范大學黨委書記程建平同志主持會議。中央組織部、教育部、北京市有關部門負責同志；北京師范大學領導班子成員，部分退出領導班子的老同志，教授代表，部門和院系主要負責同志，師生代表等參加會議。于吉紅同志簡歷于吉紅，女，1967年1月出生，研究生，理學博士，中共黨員，第二十屆中央候補委員，教授，中國科學院院士。曾任國家自然科學基金委員會副主任、黨組成員。 ......閱讀全文
于吉紅：筑夢化學－科技報國
中新網記者 郭佳 在合成化學領域，分子篩的生成過程一直被認為是“黑匣子”，其定向設計合成極具挑戰性。中國科學院院士、吉林大學化學學院教授于吉紅在這一領域潛心研究已有30余年，探尋解開“黑匣子”的秘鑰。 分子篩，是可以篩分不同分子的材料。因其具有大的比表面積、規整的納米孔道結構，是工業生產中重
于吉紅院士：不忘初心科技報國
? 在吉林大學化學學院有這樣一群人，他們和黃大年一樣，懷揣著科技報國的夢想，奮斗在科學研究第一線，取得了一個又一個世界一流的創新成果，培養了一批又一批德才兼備的優秀專業人才。他們就是教育部首批“全國高校黃大年式教師團隊”吉林大學化學教師團隊。團隊負責人于吉紅教授就是這群人當中具有代表性、示范
于吉紅院士：勤奮扎實研究－堅守教學育人
早上8點進入實驗室，中國科學院院士、吉林大學化學學院教授于吉紅就埋頭開展實驗，一直忙到深夜。1998年，于吉紅從國外取得博士學位后回國工作。從那時起，主動加班加點，就成了她的常態。 于吉紅的研究方向是分子篩材料的定向合成。分子篩是肉眼看不到的建筑，具有均勻的納米孔道，可以篩選分子，還可以實現分
于吉紅院士獲IUPAC化學化工杰出女性獎
近日，國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)遴選出2017年度IUPAC化學化工杰出女性獎（Distinguished Women in Chemistry/Chemical Engineering Award），全球12位女性科學家獲此殊榮，吉林省科協副主席、中國科學院院士、吉林大學教授于吉
于吉紅院士，任中央委員會委員！
7月18日，中國共產黨第二十屆中央委員會第三次全體會議公報發布，全會按照黨章規定，決定遞補中央委員會候補委員丁向群、于立軍、于吉紅為中央委員會委員。 此前，中央批準：于吉紅同志任北京師范大學校長（副部長級）、黨委副書記。4月30日上午，北京師范大學召開教師干部會議。中央組織部副部長彭金輝同志到
于吉紅院士獲2019年“全國模范教師”榮譽稱號
近日，中國科學院院士、吉林大學化學學院于吉紅教授獲2019年“全國模范教師”榮譽稱號，9月10日赴京參加在人民大會堂舉行的2019年教師節暨全國教育系統先進集體和先進個人表彰大會。 9月8日下午，吉林大學副校長蔡立東一行來到無機合成與制備化學國家重點實驗室，歡送于吉紅赴京參會。蔡立東代表學校向
遲力峰、于吉紅獲IUPAC化學化工杰出女性獎
當地時間2017年7月9日晚，國際純粹與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry，IUPAC）第46屆學術大會暨第49屆代表大會開幕式在巴西圣保羅世貿中心舉行，會上頒發了2017年度IUPAC化學化工杰出女性獎（Disti
于吉紅任北京師范大學校長
日前，中央批準：于吉紅同志任北京師范大學校長（副部長級）、黨委副書記。4月30日上午，北京師范大學召開教師干部會議。中央組織部副部長彭金輝同志到會宣布中央決定并講話，教育部副部長、黨組成員、總督學王嘉毅同志，北京市委常委、組織部部長游鈞同志出席會議并講話。北京師范大學黨委書記程建平同志主持會議。中央
關于吉非羅齊膠囊的簡介
吉非羅齊膠囊，用于高脂血癥。適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂 蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減 輕體重等治療無效者。也適用于Ⅱb型高脂蛋 白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕 體重、其它血脂調節藥物治療無效者。鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性，使 用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且 療效不明顯
關于吉非羅齊的藥典信息介紹
一、基本信息： 本品為2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 ，按無水物計算，含C15H22O3應為98.0% ~102.0%。 二、性狀： 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點
關于吉非羅齊的藥理毒理介紹
吉非羅齊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋
關于吉非羅齊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 2、對照品溶液 取吉非羅齊對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求
關于吉非羅齊的注意事項介紹
1、本品對診斷有干擾， 血紅蛋白、血細胞壓積、白細胞計數可能減低。血肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶、氨基轉移酶、乳酸脫氫酶可能增高。 2、用藥期間應定期檢查： ① 全血象及血小板計數； ② 肝功能試驗； ③ 血脂； ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治療3個月后如無效即應停藥。如用藥后臨床上出現
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于吉蘭巴雷綜合征的簡介
吉蘭-巴雷綜合癥（Guillain-Barre syndrome，GBS）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneurop
關于吉非羅齊的適應癥介紹
1、藥代動力學 本品從胃腸道吸收完全，血藥濃度峰值出現于口服后1-2小時；t1/2為1.5小時，血漿蛋白結合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開始出現，高峰作用出現于第4周。在肝內代謝，有大約70%的藥物經腎臟排泄，以原形為主。6%由糞便排出。 2、適應癥 用于高脂血癥。適用于嚴重
關于吉非替尼片的藥理作用
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長，抑制其血管生成，在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治
關于吉非羅齊適應癥的介紹
用于高脂血癥；適用于嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者；也適用于Ⅱb型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重、其它血脂調節藥物治療無效者；鑒于本品對人類有潛在致癌的危險性，使用時應嚴格限制在指定的適應癥范圍內，且療效不明顯時應及時停藥。 用于高脂
關于吉西他濱的基本信息介紹
吉西他濱（Gemcitabine），為一種新的胞嘧啶核苷衍生物，化學式為C9H11F2N3O4。和阿糖胞苷一樣，進入人體內后由脫氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脫氨酶代謝。吉西他濱為嘧啶類抗腫瘤藥物，作用機制和阿糖胞苷相同，其主要代謝物在細胞內摻入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是雙氟脫氧胞
關于吉姆薩染色的基本信息介紹
吉姆薩染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但該法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。 吉姆薩染色由天青，伊紅組成。染色原理和結果與
關于吉非羅齊的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成 每1mL中約含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液。 系統適用性溶液：取吉非羅齊對照品與雜質Ⅰ適量，加流動相溶解并稀釋制成每1
關于吉蘭巴雷綜合征的病因分析
病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見于病前1～2周，少數病人有手術史或疫苗接種史。空腸彎曲菌（campylobacter jejuni，CJ）感染最常見，約占30%，腹瀉為前驅癥狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病（AMAN）有關。CJ感
關于吉蘭巴雷綜合征的檢查介紹
腦脊液出現蛋白-細胞分離現象是GBS的特征之一，即蛋白水平升高而細胞數正常；病初CSF蛋白正常，通常在第一周末蛋白水平升高，臨床癥狀穩定后蛋白仍可繼續升高，發病后3～6周達高峰，遷延不愈患者CSF蛋白可高達20g/L，是神經根病變導致根袖吸收蛋白障礙。白細胞計數一般
關于吉蘭巴雷綜合征的預后介紹
病情一般在2周左右達到高峰，繼而持續數天至數周后開始恢復，少數患者在病情恢復過程中出現波動。多數患者神經功能在數周至數月內基本恢復，少數遺留持久的神經功能障礙。GBS病死率約3%，主要死于呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴重心律失常等并發癥。50%患者痊愈，10%～15%患者遺留后遺癥。CMAP波幅低于
關于吉姆薩染色的血涂片的基本介紹
血涂片的制備和細胞染色血涂片的顯微檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷儀器結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析後質控
關于吉蘭巴雷綜合征的病理介紹
GBS典型的病理改變為血管周圍的炎性細胞浸潤，合并有節段性脫髓鞘，以及不同程度的華勒變性。GBS有兩種病理學理論，一種理論認為脫髓鞘主要是由于神經水腫所致，而另一種理論則認為是由于神經內膜炎性細胞浸潤所致。AIDP病變在鏡下可見周圍神經節段性脫髓鞘和血管周圍淋巴細胞、巨噬細胞浸潤和形成血管鞘，嚴
關于吉蘭巴雷綜合征的診斷介紹
根據急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓，可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痹，CSF有蛋白細胞分離現象，神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 1.AIDP診斷標準 （1）常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。 （2）對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重癥
關于吉蘭巴雷綜合征的病因介紹
病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史，通常見于病前1～2周，少數患者有手術史或疫苗接種史。空腸彎曲菌（CJ）感染最常見，約占30%，腹瀉為前驅癥狀的GBS患者CJ感染率高達85%，常與急性運動軸索型神經病（AMAN）有關。CJ感染潛伏期為24～72小時，腹瀉初為水樣便，
關于吉蘭巴雷綜合征的藥物療法介紹
為抑制異常免疫反應，消除致病因子的神經損傷，促進神經再生。 （1）免疫球蛋白 用于急性期患者，可縮短療程；禁忌證：IVIG過敏或者存在IgA型抗體者、心力衰竭、腎功能不全患者。 （2）血漿交換（PE） 推薦有條件者盡早應用，可清除特異的周圍神經髓鞘抗體和血液中其他可溶性蛋白。宜在發病后2
關于吉蘭巴雷綜合征的鑒別診斷介紹
1、脊髓灰質炎 本病是在世界上已宣布消滅的中樞神經系統的病毒感染的傳染病，主要侵犯脊髓前角運動神經元，重癥病例亦可有四肢癱瘓或呼吸肌癱瘓。但此病與GBS不同：癱瘓多呈不對稱性，或只侵犯某一肢或某一肌群；無感覺癥狀及體征。無CSF蛋白細胞分離現象；神經電生理檢查無周圍神經損害表現。 2、周期性