蚓激酶腸溶片的藥理毒理
蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用，可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。......閱讀全文
蚓激酶腸溶片的藥理毒理
蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用，可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。
蚓激酶腸溶片的成份
本品主要成份是由人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得的含酶復合物。
蚓激酶腸溶片的成份及性狀
成份 本品主要成份是由人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得的含酶復合物。 性狀 本品為腸溶片，除去腸衣后顯淺黃色至棕色。
蚓激酶腸溶片的不良反應
個別患者出現頭痛、皮疹、皮膚瘙癢、嗜酸性粒細胞增高，消化反應(如惡心、嘔吐、胃部不適、稀便次數增多、便秘等)。
蚓激酶腸溶片的適應癥
本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
蚓激酶膠囊的藥理毒理
蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用，可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。
蚓激酶腸溶片的性狀及適應癥
性狀 本品為腸溶片，除去腸衣后顯淺黃色至棕色。 適應癥 本品適用于缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
簡述紅霉素腸溶片的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。
奧美拉唑腸溶片的藥理毒理
質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶片為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性
簡述羅紅霉素腸溶片的藥理毒理
羅紅霉素腸溶片屬大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制
簡述呋喃妥因腸溶片的藥理毒理
1、藥物過量： 本品過量的主要表現為嘔吐。本品過量無特效解毒藥。需進一步誘導嘔吐，并給予大量補液，以保證藥物隨尿液排泄。本品也可經透析清除。 2、藥理毒理： 本品為抗菌藥。大腸埃希菌對本品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感，銅綠假單胞
簡述酮洛芬腸溶片的藥理毒理
本品為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛，緩激肽還可引起子宮收縮。故本品用于痛經，主要是通過抑制緩激肽，從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。
關于艾普拉唑腸溶片的藥理毒理研究
一、藥理作用 艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遺傳毒性： 艾普拉唑C
簡述奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及刺激
關于己酮可可堿腸溶片的藥理毒理介紹
1、己酮可可堿腸溶片的藥物過量： 過量反應常在服藥后4～5小時出現，主要表現為潮紅，血壓降低，抽搐，嗜睡，甚至昏迷。過量反應時應注意維持血壓和補充液體，所有過量患者均可完全恢復。 2、己酮可可堿腸溶片的藥理毒理： 本品為非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可
簡述醋氯芬酸腸溶片的藥理毒理
一、醋氯芬酸腸溶片的藥理作用：本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理是可能主要是通過抑制環加氧酶活性，從而使前列腺素合成減少。 二、醋氯芬酸腸溶片的毒理研究： 1、重復給藥毒性： Wistar 大鼠連續經口給藥1個月，劑量15、50和100mg/kg/日。結果僅100mg/kg/
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
簡述復方阿嗪米特腸溶片的藥理毒理
阿嗪米特為一種促進膽汁分泌藥物，它可以增加膽汁的液體量，增加膽汁中固體成份的分泌。 胰酶內含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白質的消化與吸收，恢復機體的正常消化機能。 纖維素酶4000具有解聚和溶解或切斷細胞壁作用，使植物營養物質變為可利用的細胞能量。它還具有改善脹氣
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
關于柳氮磺吡啶腸溶片的藥理毒理介紹
柳氮磺吡啶及其代謝產物5－氨基水楊酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明確，可能與其在動物和體外試驗中表現出的抗炎和免疫調節作用有關，動物放射自顯影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能與結締組織親和，并在漿液、肝臟和腸壁中處于相對較高的水平。對潰瘍性結腸炎患者分別直腸給予柳氮磺吡啶及其主要代謝物5－氨基水楊酸
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-AT
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 2、作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K
關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用： 埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時，這些藥物可能需要降低劑量。因此，苯妥英治療期間，當合用或停用埃索美拉唑時，建議監測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌。 2、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
簡述羅紅霉素腸溶散的藥理毒理
羅紅霉素腸溶散屬大環內酯類抗生素，系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。對葡萄球菌屬(包括產酶菌株)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、
奧沙普秦腸溶片劑的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大
簡述雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的藥理毒理
1、飲酒或其他非甾體消炎藥同時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2、與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3、與肝素、雙香豆素等抗凝血及血小板抑制藥同用時有增加出血的危險。 4、與呋塞米同
蚓激酶膠囊的性狀
本品為腸溶膠囊，內含微黃色粉末。本品主要成份為：由人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得的含酶復合物。
關于鹽酸氟西汀腸溶片的毒理研究
遺傳毒性：氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀的Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠淋巴瘤試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色體交換試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠在氟西汀劑量為7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m推算，分別相當于人最大推薦劑量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）時未見
關于柳氮磺吡啶腸溶片的毒理研究介紹
遺傳毒性：在Ames試驗及L51784小鼠淋巴瘤細胞HGPRT基因試驗中SSZ均未表現出致突變作用。但在大鼠、小鼠骨髓微核試驗及小鼠外周RBC試驗、姐妹染色體互換試驗、染色體畸變試驗及人淋巴細胞微核試驗中，其致突變作用尚不明確。 生殖毒性：雄性大鼠給藥量為800mg/kg/日（4800mg
關于雷貝拉唑鈉腸溶片的毒理研究介紹
1、對大鼠以5mg/kg劑量進行2年的口服毒性試驗，在雌性大鼠胃部發現類癌瘤。 2、動物實驗(大鼠口服25mg/kg以上)，發現甲狀腺重量及血中甲狀腺素增加，因此服用時要注意甲狀腺功能。 雷貝拉唑鈉腸溶片對血清胃泌素的影響： 臨床實驗中，患者接受雷貝拉唑鈉10mg或20mg，1次/日，療程