頭孢唑肟的藥理藥效
抗菌譜與頭孢噻肟近似，對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，主要敏感菌有金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌屬、奈瑟菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、沙雷桿菌、枸櫞酸桿菌、各型變形桿、傷寒桿菌、痢疾桿菌、消化鏈球菌、消化球菌、梭狀芽胞桿菌等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球菌和耐新青霉素的葡萄球菌對該品不敏感。該品口服不吸收。靜注0.5g后5分鐘血藥液濃度為59μg/ml，30分鐘時約為25μg/ml，有效血藥濃度約可維持4小時。在體內幾不代謝，主要由尿液排出。靜注1g后8小時，尿藥濃度尚可達30μg/ml，在體內分布廣，可滲入各種體液中，也可滲入腦脊液中。該品的半衰期約為1.2小時。 頭孢唑肟為注射用第三代頭孢菌素、抗菌譜與頭孢噻肟相似，對大腸桿菌、肺炎桿菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、某些枸椽酸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬的MIC90≤0.12mg/L，0......閱讀全文
關于頭孢唑肟的適應癥介紹
1.呼吸系統感染，如肺炎、支氣管炎、胸膜炎等。 2.腹腔感染，如腹膜炎、膽道炎等。 3.泌尿、生殖系統感染。 4.皮膚、軟組織感染。 5.骨、關節感染。 6.耳鼻喉感染。 7.其他嚴重感染，如敗血癥、急性化膿性腦膜炎等。在治療兒科及新生兒感染中亦獲滿意結果，對淋病有很高的治愈率。
關于頭孢唑肟的不良反應介紹
頭孢唑肟不良反應與其他第三代頭孢菌素類似，但是頭孢唑肟沒有雙硫醒樣反應或出血；對腎臟基本無毒性。其不良反應一般均屬暫時性，停藥后可逐漸恢復正常。 1.偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應；偶見假膜性腸炎。 2.偶有頭痛、一過性的眩暈、感覺異常等中樞神經反應。 3.偶有皮疹
關于頭孢唑肟的點評分析介紹
一、相互作用： 1.頭孢唑肟與氨基糖苷類藥合用時，有協同抗菌作用，但合用時可能致腎損害，腎功能不全者在合用時應注意減量。 2.頭孢唑肟與速尿等強利尿劑合用時可致腎損害。丙磺舒能阻滯頭孢唑肟的排泄，使有效濃度維持時間較長。 [4] 二、專家點評： 頭孢唑肟為第三代頭孢菌素，抗菌譜和抗菌活性
關于頭孢唑肟藥物分析的目的介紹
評價頭孢唑肟國產品治療細菌性感染的療效和安全性。方法：采用多中心隨機雙盲對照臨床觀察，共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入組，國產品組和進口品組各80例。治療方法均為頭孢唑肟2g，每日二次，療程7~14天。結果：國產品組和進口品組的痊愈率分別為62.5%（50/80）、56.25%（45/80
關于頭孢塞肟四唑的藥物概述
頭孢塞肟四唑主要用于各種敏感菌所致的呼吸系、肝膽系統、泌尿生殖系、腹膜等部位的感染，并可用于敗血癥和燒傷、手術后感染。對綠膿桿菌的抗菌活性比頭孢哌酮及頭孢唑肟強，但對鏈球菌屬的抗菌效力不如第一、二代。 臨床上主要用于各種敏感菌所致的敗血癥、燒傷感染、上呼吸道感染、肺炎、膽囊炎、膽管炎、腹膜
使用頭孢唑肟鈉的注意事項
1、擬用頭孢唑肟鈉前必須詳細詢問患者先前有否對該品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%～10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者，有指征應用該品時，必須充分權衡利
關于頭孢唑肟的適應癥介紹
臨床應用于敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、胸膜炎、腹膜炎，以及皮膚和軟組織、尿路、膽道、骨和關節、五官、創面、前列腺素等部位的感染，也用于敗血癥和腦膜炎。該品主要用于大腸桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌、沙雷菌、流感桿菌、淋球菌等敏感菌株所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、敗血癥、腹腔感染、皮膚軟組織感染、骨
關于頭孢唑肟的藥理作用介紹
該品屬第三代頭孢菌素，具廣譜抗菌作用，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜（內酰胺酶（包括青霉素酶和頭孢菌素酶）穩定。該品對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用，銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中,在-5～5℃和攪拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),攪拌10min,得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),攪拌30min形成活性酸溶
關于頭孢唑肟的藥理藥效的介紹
頭孢唑頭孢唑肟為半合成的第三代注射用頭孢菌素類廣譜抗生素。頭孢唑肟對細菌細胞青霉素結合蛋白1（PBPs-1）和青霉素結合蛋白3（PBPs-3）有很高的親和力,能影響細菌細胞壁的合成和代謝,從而起抗菌作用。頭孢唑肟作用特點是:對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,
使用頭孢唑肟的不良反應介紹
頭孢唑肟不良反應與其他第三代頭孢菌素類似,但是頭孢唑肟沒有雙硫醒樣反應或出血；對腎臟基本無毒性。其不良反應一般均屬暫時性,停藥后可逐漸恢復正常。 1.偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應；偶見假膜性腸炎。 2.偶有頭痛、一過性的眩暈、感覺異常等中樞神經反應。 3.偶有皮疹
使用頭孢唑肟的注意事項介紹
1、擬用該品前必須詳細詢問患者先前有否對該品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史,因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%～10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者,有指征應用該品時,必須充分權衡利弊后在
關于頭孢唑肟的細菌學檢查
細菌培養：用藥前及停藥后第一日各作一次,用藥前致病菌陽性率應達80%以上。菌種保留。 紙片法藥敏測定：各參研單位在分離出致病菌后,測定細菌對頭孢唑肟鈉、頭孢噻肟/克拉維酸、頭孢三嗪、阿齊霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星紙片的敏感性。 MIC測定：各參研單位應將分離菌株送至臨床試驗組長單位,集中測
頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
頭孢唑肟鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1m中約含5mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢
關于頭孢唑肟鈉的藥典信息介紹
一、頭孢唑肟鈉的基本信息： 頭孢唑肟鈉為(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽，按無水物計算，含頭孢唑肟（C13H19N5O5S2）應為92.5%~96.5%。 二、頭孢唑肟鈉的
關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。
關于頭孢唑肟鈉的用法用量介紹
1．頭孢唑肟鈉的成人常用量：一次1～2g，每8～12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3～4g，每8小時1次。治療非復雜性尿路感染時，一次0.5g，每12小時1次。 2．6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg，每6～8小時1次。 3．腎功能損害者：腎功能損害的患者需
關于頭孢唑肟鈉的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（通則0512）測定頭孢唑肟鈉。 2、pH7.0磷酸鹽緩沖液：見有關物質項下。 3、供試品溶液：取頭孢唑肟鈉適量（約相當于頭孢唑肟20mg），精密稱定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻。 4、對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，精密稱定，
頭孢唑肟的劑量與用法的介紹
1．成人常用量：一次1～2g,每8～12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3～4g,每8小時一次。治療非復雜性尿路感染時,一次0.5g,每12小時一次。 2．6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg,每6～8小時一次。 3．腎功能損害者：腎功能損害的患者需根據其損害程
關于頭孢唑肟的合成方法介紹
方法1：往二甲基甲酰胺(4.0g，54.8mmo1)和200ml四氫呋喃的溶液中，在-5～5℃和攪拌下，滴加三氯氧磷(8.4g，54.8mmo1)，攪拌10min，得到Vilsmeier試劑。在冰浴冷卻下，加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g，26.7mmo1)，攪拌30min形成
關于頭孢唑肟鈉國家標準的公示
我委擬修訂頭孢唑肟鈉的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為同意。 電子信箱：wang
使用頭孢唑肟的注意事項有哪些？
1、擬用該品前必須詳細詢問患者先前有否對該品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%～10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者，有指征應用該品時，必須充分權衡利弊后在
關于頭孢唑肟的細菌學檢查介紹
細菌培養：用藥前及停藥后第一日各作一次，用藥前致病菌陽性率應達80%以上。菌種保留。 紙片法藥敏測定：各參研單位在分離出致病菌后，測定細菌對頭孢唑肟鈉、頭孢噻肟/克拉維酸、頭孢三嗪、阿齊霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星紙片的敏感性。 MIC測定：各參研單位應將分離菌株送至臨床試驗組長單位，集中測
簡述頭孢塞肟四唑的藥理作用
頭孢塞肟四唑對需氧的革蘭陽性菌以至厭氧的革蘭陰性菌都有廣譜抗菌作用。由于頭孢塞肟四唑抑制頭孢結合蛋白，對革蘭陽性菌有殺菌作用，對革蘭陰性菌可抑制其細胞壁的合成而產生抗菌作用。頭孢塞肟四唑代謝物的抗菌力只為本品的1/16～1/128，非常弱。
關于頭孢唑肟鈉的基本信息介紹
1、頭孢唑肟鈉，是一種有機化合物，化學式為C13H12N5O5S2.Na，屬第三代頭孢菌素，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜抗菌作用，使內酰胺酶（包括青霉素酶和頭孢菌素酶）穩定。 頭孢唑肟鈉的化學式：C13H12N5NaO5S2 頭孢唑肟鈉的分子量：405.385 CAS號：6840
關于頭孢唑肟鈉－的物質檢查介紹
1、結晶性 取頭孢唑肟鈉，依法測定（通則0981），應符合規定。 2、酸堿度 取頭孢唑肟鈉，加水制成每1mL中含頭孢唑肟0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0~8.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取頭孢唑肟鈉5份，各0.60g，分別加水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如
頭孢唑肟的動力學的相關介紹
肌肉注射頭孢唑肟1g,血藥峰濃度于1h到達,為38.87mg/L。靜脈推注（5min)1g的即刻血藥濃度為159.32mg/L,靜脈滴注該品1g（30min)即刻血藥濃度為84mg/L,三種給藥途徑的血清半減期相仿,為1.7～1.9h。頭孢唑肟組織分布良好,靜脈推注1g后,膽囊、膽汁、眼房水、痰
頭孢唑肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑肟鈉含量測定項下。