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    肝格瑞膠囊的注意事項有哪些

    1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。 2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。 3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。 4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。......閱讀全文

    肝格瑞膠囊的禁忌

      1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。  2.孕婦、哺乳婦女期禁用。  3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。  4.某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用

    肝格瑞膠囊的用法用量介紹

      成人 口服,常用量一次250 mg,每12小時1次;  重癥感染者一次500mg,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。  兒童 口服,6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:  體重8~11kg,一次62.5mg,每12小時1次;  體重

    肝格瑞膠囊的藥理作用介紹

      特點為體外抗菌活性與紅霉素相似,但在體內對部分細菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等抗菌活性比紅霉素強。  與紅霉素之間有交叉耐藥性。

    關于肝格瑞膠囊的含量測定介紹

      取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克拉霉素125mg),置250ml量瓶中,加磷酸鹽甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液1份、甲醇3份,混合)150ml,超聲處理30分鐘,放冷至室溫,加上述混合溶液稀釋至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照克拉霉素含量測定項下

    關于肝格瑞膠囊的適應癥介紹

      適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。  1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。  2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。  3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。  4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。  5.也用于軍團菌感

    肝格瑞膠囊的注意事項有哪些

      1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。  2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。  3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。  4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的

    肝格瑞膠囊的藥物相互作用介紹

      1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對后者作血藥濃度監測。  2.本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響,一般不需要調整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監測血濃度。  3.與其他大環內酯類抗生素相似,本品會升高需要經過細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華

    服用肝格瑞膠囊的副作用有哪些

      1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。  2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson癥。  3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。  4.曾有發生短暫性中樞神經系統副作用的

    肝格瑞膠囊的含量測定及藥理作用

      含量測定  取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克拉霉素125mg),置250ml量瓶中,加磷酸鹽甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氫鉀溶液1份、甲醇3份,混合)150ml,超聲處理30分鐘,放冷至室溫,加上述混合溶液稀釋至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照克拉霉素

    肝格瑞膠囊的適應癥及用法用量

      適應癥  適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。  1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。  2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。  3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。  4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。  5.也用

    肝格瑞膠囊的藥理作用及適應癥

      藥理作用  特點為體外抗菌活性與紅霉素相似,但在體內對部分細菌,如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等抗菌活性比紅霉素強。  與紅霉素之間有交叉耐藥性。  適應癥  適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。  1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。  2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎

    瑞格列奈

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m

    瑞格列奈鑒別

    (1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    瑞格列奈介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m

    瑞格列奈類別

    降血糖藥。

    瑞格列奈性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol

    瑞格列奈片

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于瑞格列奈0.5mg),置25ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使瑞格列奈溶解,用0.1mol/λ鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收。2)

    瑞格列奈貯藏

    遮光,密封保存。

    瑞格列奈檢查

    氯化物取本品0.50g,加丙酮25m1使溶解依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml加丙酮25ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相B溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1m

    瑞格列奈含量測定

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4

    瑞格列奈的制劑類型

    瑞格列奈片

    瑞格列奈的檢查方法

    檢查氯化物取本品0.50g,加丙酮25m1使溶解依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml加丙酮25ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相B溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液

    瑞格列奈的檢查方法

    氯化物取本品0.50g,加丙酮25m1使溶解依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml加丙酮25ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相B溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1m

    瑞格列奈的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4

    瑞格列奈片的檢查方法

    檢查含量均勻度取本品1片,置20m1量瓶中,自加0.lmol/L鹽酸溶液適量”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液100ml為溶出介質,轉

    瑞格列奈的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對

    瑞格列奈的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol

    瑞格列奈的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m

    瑞格列奈的含量測定方法

    含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.26mg的C2?H3sN2O4

    瑞格列奈的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對

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