新加坡和瑞典科研組發現殺癌細胞物質
由新加坡南洋理工大學生物科學院教授格魯伯(Gerhard Gruber)、瑞典隆德大學(Lund University)教授帆柏(Catharina Svanborg)和卜泰博士(Manoj Puthia)領導的科研小組，用了三年半時間找到母乳中一種天然蛋白質，這類蛋白質和脂質合成起來，可用來攻擊癌細胞卻不傷害健康細胞。這種抗癌分子 “HAMLET”(Human Alpha-lactabumin Made Lethal to Tumour cells)的組成結構，經人體和動物臨床實驗后，發現它能大大降低癌癥發病率。在臨床實驗中，一些有乳頭狀瘤或膀胱癌腫瘤的病人，在口服 “HAMLET”后通過尿液排泄出大量死去的癌細胞。 找出抗癌分子的組成結構是一項突破性發現，這個抗癌分子能夠對準癌細胞，然后侵入其中，直接殺滅有害細胞。科研人員下一步可沿著這條線索，大量合成復制這個物質，為日后制成抗癌藥物鋪路。其中一......閱讀全文
研究發現抗癌細胞轉移分子
法國國家科研中心8月28日發表公報說，法國、澳大利亞和英國研究人員發現一種新的分子，不僅可以遏制癌細胞增殖，還能抑制其流動性，防止癌細胞轉移。 惡性腫瘤細胞對化療產生抗藥性是導致傳統化療失敗的一個重要因素，癌細胞轉移也是造成患者死亡最普遍的原因。鑒于此，由法、澳、英三國研究人員組成的團隊近
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤生長和擴散，而不破
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使
Nature重要成果：對抗癌細胞自我復制的分子奧秘
針對病毒感染和癌癥最有效的治療方法之一就是一類被稱為核苷類似物（nucleoside analogs）的藥物。這種本質上其實是分子元件錯誤版本的化合物能進入細胞，整合到DNA中，并有效的阻止病毒和癌細胞自我拷貝。此類化合物中，比如5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil）的化療藥物，常見的艾滋
震撼！癌細胞竟成抗癌先鋒
分泌殺傷配體的癌細胞（綠色）向復發腫瘤細胞（紅色）所在區域遷移浸潤。 隨著研究水平的不斷提高，科學界也在努力尋找更高效的癌癥治療手段。但往期的研究總是不能攻克腫瘤的復發與轉移性這一難題。如今，哈佛大學的科學家通過結合癌細胞的自我歸巢特性和CRIPSR編輯手段，給這一問題提供了一個解決方案。 在過
抗癌新思路:－迫使癌細胞自噬
我們體內的細胞自身存在一種細胞的自噬作用，自噬作用是普遍存在于大部分真核細胞中的一種現象, 是溶酶體對自身結構的吞噬降解, 它是細胞內的再循環系統。自噬作用在消化的同時，也為細胞內細胞器的構建提供原料，即細胞結構的再循環。然而癌細胞的自噬作用一旦出現問題，癌癥細胞不在降解自我的時候，癌癥就出
抗癌“神藥”誕生：精準消滅癌細胞
在第一次化療結束后，一般缺乏針對性治療方法和藥物。更為尷尬的是，第二次化療往往不能產生理想效果，因為癌細胞已經經歷一次考驗，掌握了逃避化療藥物的生存技巧。 最新藥物Niraparib是在第一次化療結束后使用，結果神奇的是，有BRCA基因突變的卵巢癌，第一次化療后，如果保持每日口服Nirapar
美國研制出能迫使癌細胞自我毀滅的抗癌藥物
據俄羅斯《共青團真理報》網站11月6日報道， 美國弗吉尼亞大學梅西癌癥中心研制出新的抗癌藥物，這種藥物可以使癌細胞自我毀滅。 由最近開發的一些抗癌藥物組成的新的抗癌藥物制劑在實驗中取得了積極的成果。 根據《美國科學家》雜志的消息，這種抗癌藥物制劑可以殺死結腸、肺、肝、腎、乳腺和腦器官
癌細胞可通過休眠躲避化療或助開發新抗癌藥物
據《多倫多星報》近日報道，加拿大科學家發現了腫瘤經化療后仍會復發的一個重要原因，此一重大突破或將改變未來的癌癥研究和治療方式。該研究成果發表在最新一期《科學》雜志上。 多倫多瑪嘉烈醫院癌癥研究中心最新研究表明，驅動腫瘤生長的某些細胞，會通過“休眠”方式躲避常用的化療藥物，其會在治療結束后“
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
細胞如何壓倒抗癌藥物
根據今天發表在《Epigenetics and Chromatin》雜志上的一項研究發現，英國癌癥研究中心的科學家們發現細胞如何使自己適應克服癌癥藥物干擾它們的基因控制。 通常分子標記附著于DNA并發送信號到細胞中，告訴它如何裝飾DNA并打開或關閉基因。 HDAC抑制劑引起某些類型標記的組成
抗癌藥物的伴隨診斷
【導讀】根據分析師的預測，全球體外診斷市場將從2014年的31.4億美元增加到2019年的87.3億美元。在藥物臨床試驗階段，伴隨診斷具有很好的用藥指導作用，一方面可以提高治療的響應準確度；另一方面通過對患者的用藥分層預測和識別用藥人群，節省患者的用藥開支。伴隨診斷（CDx），是指采用體外診斷設備（
超分子囊泡實現抗癌藥物細胞內轉運
超分子囊泡的形成以及pH調控的抗癌藥物釋放 在過去的二十年里，伴隨著納米技術的迅速發展，研究人員一直致力于開發能夠顯著提高藥物的生物利用度的新型藥物納米載體或藥物轉運系統。這些藥物納米載體或藥物轉運系統需具備“智能性”，即不僅需要構筑規整有序的結構骨架實現高效地負載治療藥物，而且可以在人體內病
基因組所抗癌藥物分子機制研究獲進展
近日，中國科學院北京基因組研究所“百人計劃”研究員雷紅星及其研究組開展的“抗癌藥物的分子機制研究”取得階段性進展，其研究論文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
OpenSPR助力JAK/Stat信號通路抗癌藥物分子機制研究
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
OpenSPR助力JAK/Stat信號通路抗癌藥物分子機制研究
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
迫使癌細胞自殺的新抗癌藥
最近，美國Roswell Park癌癥研究所（RPCI）藥理學和治療學系的一個研究團隊，發現了一類新的小分子化合物，是為白血病和淋巴瘤開發新的靶向療法的很好候選對象。這類新的化合物可迫使癌細胞自殺，研究人員將這項研究結果發表在了《Cell Death and Disease》雜志。 該研究的資
抗癌新法：用自身T細胞殺死癌細胞
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各種抗癌方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。不過，這種情況有望獲得改善。據英國《獨立報》網站近日報道，現在，英國科學家另辟蹊徑，提出了一種抗癌新方法：使用人體血液內的T細胞來殺死惡性腫瘤。這一技
癌細胞改造成抗癌殺手直搗黃龍！
癌細胞對人體的利用，簡直到了極致。 它們可以讓腫瘤相關成纖維細胞為癌細胞供能、解毒，以應對腫瘤里面的惡劣環境[1]；它們還會利用巨噬細胞，幫助癌細胞發生超早期的轉移[2]；有些癌細胞在轉移的時候，會帶上具核梭桿菌等微生物一起走，而這些細菌會幫助癌細胞在體內其他位置安家落戶[3]。 從生長到轉
Cell子刊：抗癌的潛力分子
來自法國CNRS/Inserm遺傳學及分子和細胞生物學(IGBMC)研究所和Strasbourg生物工程學院研究所(Irebs)的研究人員在新研究中聚焦了一種當前被視為是癌癥治療中的有前景的新靶點分子PARG。新研究揭示出了這一分子在基因表達調控中的作用。相關論文發表在10月25日的《分子細胞》
“黑馬”分子成抗癌藥物新靶點－將變革癌癥療法
據物理學家組織網8月13日(北京時間)報道，澳大利亞的研究人員確定一種名為白細胞介素-11的分子，在癌細胞的生長擴散中發揮著重要作用，能夠成為抗癌療法的新靶點。此前研究中，該分子的作用一直被忽視，而今這匹“黑馬”極有可能為包括腸癌和胃癌在內的多種癌癥帶來全新的治療途徑。相關論文在線發表在《癌細胞
PNAS：綠藻中的抗癌藥物
加州大學圣迭戈分校的生物學家成功對綠藻進行了基因工程改造，使其能夠大量生產一種復雜而昂貴的癌癥治療藥物。這項研究開辟了低成本大量合成復雜蛋白藥物的新途徑，文章提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 “這種抗癌藥物的生產一般使用哺乳動物細胞，而我們能夠在綠藻中生產完全一樣的藥物，
Nature：舊抗癌藥物獲新貌
癌癥免疫療法已逐漸成為關注的焦點。在今年的美國臨床腫瘤協會（ASCO）年會上，與會者將聽到關于癌癥免疫療法藥物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的藥物，一些制藥公司正競相將這些 PD-1 抑制劑引入市場。IL-2 在經歷失寵之后有可能回到復興的邊緣。圖中的T細胞（橙色）正在攻擊腫瘤，這
抗癌藥物直達腫瘤新技術
腫瘤在生物體內復雜的微環境結構影響到藥物的擴散和分布，也讓藥物敏感性和腫瘤應答的研究較為困難。為了解決這個問題，研究者們最近開發出兩種不同的新技術，可以將多種抗癌藥物直接運送至腫瘤部位，研究藥物分布和細胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》雜志對此進行了介紹。 麻省理工
Mol－Cancer－Ther：改變癌細胞代謝的抗癌新藥
Manchester科學家們發現一種新的藥物，能抑制腫瘤的生長，并且將其與放射療法結合后其有效性得到改進，這表明其可以在臨床中有效治療腫瘤。 許多腫瘤都缺氧，并且腫瘤能量生成過程會發生變化，從有氧呼吸切換到糖酵解并生成乳酸作為副產物。 為了防止乳酸對腫瘤細胞造成毒性，這種乳酸必須被單羧酸轉運
瞄準癌細胞弱點，阿斯利康的抗癌新思路
DNA損傷是基因突變的主要來源之一，并可能造成細胞死亡。同時，這一過程也與癌癥的發生密切相關。阿斯利康的腫瘤療法研究團隊如今便把眼光放在了這一過程上。他們希望開發出能夠靶向細胞的DNA損傷修復（DDR）機制的藥物。可喜的是，這一思路已經在不同類型腫瘤的治療中表現出了良好的前景。 去年，來自瑞典
浙大顧臻團隊的抗癌貼片可在瘤內催化產生抗癌藥物
5月10日，浙江大學藥學院教授顧臻團隊于《自然—納米技術》在線報道了一項最新研究成果——“生物正交催化貼片”，用于腫瘤的治療。研究團隊以聚乙烯醇（PVA）作為微針貼片的基質，在其中摻入鈀納米顆粒沉積的二氧化鈦納米片，制備了一款能夠增效減毒、使用方便的生物正交催化器件，可以在使用貼片的地方“指哪打
日本學者：“姜黃”能抑制癌細胞－毫不遜色于抗癌藥物
據《讀賣新聞》網站報道，日本京都大學的研究隊伍近日總結的一項研究成果稱，以咖喱香辛料——姜黃粉的形象廣為人知的“姜黃”中含有能夠抑制癌癥惡化的成分，已利用小鼠進行實驗并取得成功。 研究人員稱，姜黃的抗癌作用已不是一個新聞，此次研究則開發了能增強其效果的方法。此次研究有望實現新型抗癌藥物的開發
華人學者：“懲惡揚善”的抗癌分子
最近，研究人員發現一種新的分子，能夠殺死癌細胞，同時保護健康的細胞，可用于治療多種不同的癌癥。這項研究闡明了細胞在癌變時刻發生了什么。 這項研究及臨床前試驗結果，本月發表在開放獲取期刊《EBioMedicine》――Elsevier兩大領導品牌《Cell》和《The Lancet》聯合推出的
預測抗癌藥物活性方面獲進展
癌癥是目前世界人口死亡的第一原因。全世界每年因癌癥死亡的人口超過720萬人。而在中國，每年因癌癥死亡的人口也超過了 170萬。因此，開發新的抗癌藥物是科學界和醫學界的熱點和難點。但直接采用實驗的方法篩選抗癌藥物具有花費大、時間長的特點。以小分子為例，現在已知的小分子化合物超過了1000萬個，