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    凱萊止的藥理毒理介紹

    依匹斯汀為組胺H 1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經系統的H 1受體拮抗作用弱。 2.毒理作用 (1)重復給藥:大鼠連續給藥12個月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 (2)生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑......閱讀全文

    凱萊止的用法用量

      (1)過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情遵醫囑服用。 (2)蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次。或按年齡、癥狀遵醫囑服用

    凱萊止的藥理毒理介紹

       依匹斯汀為組胺H 1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經系統的H 1受體拮抗作用弱。 2.毒理作用 (1)重復給藥:大鼠連續給藥12個月,劑量為1、6

    關于凱萊止的成分介紹

      本品主要成份及其化學名稱為: 本品主要成份問鹽酸依匹斯汀, 其化學名稱: 3-氨基-9,13b-二氫-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽 。 分子式:C 16H 15N 3·HCl 分子量:285.77

    關于凱萊止的藥理作用

       依匹斯汀為組胺H 1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由于本品化學結構的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經系統的H 1受體拮抗作用弱。 2.毒理作用 (1)重復給藥:大鼠連續給藥12個月,劑量為1、6

    關于凱萊止的適應癥

      本品主要成份及其化學名稱為: 本品主要成份問鹽酸依匹斯汀, 其化學名稱: 3-氨基-9,13b-二氫-1H-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽 。 分子式:C 16H 15N 3·HCl 分子量:285.77

    凱萊止的不良反應有哪些

      (1)過敏癥:當出現發疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時,應停止用藥。 (2)精神神經系統:偶見困倦、倦怠感、頭痛。 (3)消化系統:胃腸功能紊亂或消化不良。 (4)肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 (5)腎臟:偶見蛋白尿出現。 (6)循環系統:心悸。 (7)呼吸系

    凱萊止的藥代動力學

      健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9小時達血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為9.2小時。健康成人口服給藥吸收率約為40%,生物利用度約為39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。

    凱萊止的注意事項有哪些

      (1)長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時,應適當減少類固醇劑的服用量。 (2)大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應敏感的人群,建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。 (3)本品和支氣管擴張劑、類固醇等不同,它不是快速減輕氣喘發作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮

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