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    普伐他汀鈉片的用法用量

    成人開始劑量為10~20毫克,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40毫克。......閱讀全文

    普伐他汀鈉片的用法用量

      成人開始劑量為10~20毫克,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40毫克。

    關于普伐他汀鈉片的用法用量及不良反應

      用法用量  成人開始劑量為10~20毫克,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40毫克。  不良反應  總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(

    普伐他汀鈉片

    規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶

    普伐他汀鈉片的成分介紹

      化學名稱:{1S-[1α(βS)]} 化學結構式: 分子式:C 23H 35NaO 7

    普伐他汀鈉片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含普伐他汀鈉lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含普伐他汀鈉5g的溶液系統適用性要求見普伐他汀鈉有關物質項下。雜質Ⅲ峰的相對保留時間約為1

    關于普伐他汀鈉片的簡介

      普伐他汀鈉片,高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。  1、普伐他汀鈉片的成份:  本品主要成分為普伐他汀鈉,其化學名稱為:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽

    如何正確使用普伐他汀鈉片

      普伐他汀鈉片的正確使用方法如下:  服用時間:成人初始劑量為10~20mg,一日一次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量為40mg。  服用方法:  口服,在臨睡前服用。  服藥前可先喝一口水濕潤咽喉部,避免藥物粘到口腔或食管壁上。  取坐位或站立,用約200ml溫開水送服,不要咀

    普伐他汀鈉片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見普伐

    普伐他汀鈉片的注意事項

      1. 與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使

    普伐他汀鈉片的類別及性狀

    類別同普伐他汀鈉。性狀本品為白色或類白色片或著色片。

    普伐他汀鈉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則

    普伐他汀鈉片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    普伐他汀鈉

    性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    關于普伐他汀鈉片的不良反應

      總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。 1. 重大不良反應(發生率不詳) 1) 橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升

    普伐他汀鈉片的藥物相互作用

      1. 與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹慎使

    關于普伐他汀鈉片的毒理作用介紹

      SD系大鼠給于普伐他汀鈉(混食給予10、30、100mg/千克/日,24個月)實驗中,100mg/千克/日給藥組(最大臨床用量的250倍)中僅雄鼠發生的肝腫瘤較對照組明顯,但雌鼠未發生。  狗給予普伐他汀鈉(12.5、50、200mg/千克/日、5周、口服及12.5、50、200mg/千克/日、

    普伐他汀鈉片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    使用普伐他汀鈉片的不良反應

      總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)普伐他汀鈉片出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。  1) 普伐他汀鈉片—橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征

    使用普伐他汀鈉片的注意事項

      1. 普伐他汀鈉片與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,普伐他汀鈉片可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、

    普伐他汀鈉片的規格和貯藏方法

    規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。

    普伐他汀鈉片的性狀鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每lml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于普伐他汀鈉片的成分及性狀介紹

      成份  化學名稱:{1S-[1α(βS)]} 化學結構式: 分子式:C 23H 35NaO 7  性狀  本品為淡紅色片。

    特殊人群使用普伐他汀鈉片的簡介

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1. 尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。  2. 哺乳期婦女避免使用普伐他汀鈉片,不得已給藥時,應停止哺乳。  二、兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。  三、老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應

    關于普伐他汀鈉片的藥理作用介紹

      普伐他汀鈉片為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強力降低血清膽固醇值,改善血清脂質。  普伐他汀鈉片通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面的

    概述普伐他汀鈉片的藥物相互作用

      經體內和體外實驗證實,本品不經細胞色素P450 3A4代謝,因此不會與其他由細胞色素P450系統代謝的藥物(如苯妥英鈉、奎尼丁等)產生明顯的相互作用,也不會與細胞色素P450 3A4抑制劑(如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等)產生明顯的相互作用。  華法令:華法林與普伐他汀鈉40mg同時服用

    普伐他汀鈉膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查

    關于雷貝拉唑鈉片的用法用量介紹

      胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征 :通常,成人每次口服本品10 mg,每日1次 ;根據病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情況下,胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周,十二指腸潰瘍的療程不超過6周。  反流性食管炎 :通常,成人每次口服

    福辛普列鈉片的用法用量介紹

      給藥劑量須遵循個體化原則,按療效調整。心力衰竭病人已用強心苷和利尿劑,有水、鈉缺失者,開始用本品時應采用小劑量。  孕婦及哺乳期婦女用藥:  (1)本品可透過胎盤,在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害,甚至死亡,故不宜在此時應用。  (2)福辛普利拉可分布入乳汁,但尚未發生問題。  兒童用藥:  對小

    關于雷貝拉唑鈉片的用法用量介紹

      胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征 :通常,成人每次口服雷貝拉唑鈉片10 mg,每日1次 ;根據病情也可每次口服20 mg,每日1次。在一般情況下,胃潰瘍和吻合口潰瘍的療程不超過8周,十二指腸潰瘍的療程不超過6周。  反流性食管炎 :通常,成人

    關于華法林鈉片的用法用量介紹

      口服,成人常用量:避免沖擊治療,口服第1~3天3~4mg(年老體弱及糖尿病患者半量即可),3天后可給維持量一日2.5~5mg(可參考凝血時間調整劑量使INR值達2~3)。因本品起效緩慢,治療初3天由于血漿抗凝蛋白細胞被抑制,可以存在短暫高凝狀態,如須立即產生抗凝作用,可在開始同時應用肝素,待華法

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