使用鹽酸右美托咪啶的注意事項介紹
鹽酸右美托咪啶只能由專業人士在具備醫療監護設備的條件下使用。由于本品的已知藥理作用，患者輸注鹽酸右美托咪啶時應該進行連續監測。低血壓、心動過緩和竇性停搏有報道迷走神經張力高的或不同給藥方式(如快速靜脈注射或推注)的健康青年志愿者給予本品后發生臨床明顯的心動過緩和竇性停搏。有報道血壓過低和心動過緩與本品灌輸有關。如果需要醫藥救治，治療可能包括減少或停止本品輸注，增加靜脈液體的流速，抬高下肢，以及使用升高血壓的藥物。因為本品有可能加劇迷走神經刺激引起的心動過緩，臨床醫生應該做好干預的準備。應該考慮靜脈給予抗膽堿能藥物(例如，格隆溴銨、阿托品)來減輕迷走神經的緊張性。在臨床試驗中，阿托品或格隆溴銨在治療本品引起的大多數心動過緩事件中有效。然而，在一些有明顯的心血管功能不良的患者中，要求更進一步的急救手段。當對有晚期心臟傳導阻滯和/或嚴重的心室功能不全的患者給予本品時應該小心謹慎。因為本品降低了交感神經系統活性，在血容量過低、糖尿病......閱讀全文
關于鹽酸右美托咪啶的內容介紹
鹽酸右美托咪定（Dexmedetomidine Hydrochloride Injection）全稱鹽酸右美托咪定注射液，鹽酸右美托咪啶是一種α2-腎上腺素受體激動劑，主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名為：(+)-4-(S)-1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑鹽酸鹽。用于全身麻醉的手術患
使用鹽酸右美托咪啶過量的介紹
國外資料顯示：在一項耐受性臨床研究中，對健康志愿者給予鹽酸右美托咪啶劑量達到或超過了0.2~ 0.7 mg /kg/hr，達到的最大血漿濃度大約是治療范圍上限的13倍。在達到最高劑量的兩個受試者中觀察到的最顯著的影響是一度房室傳導阻滯和二度心臟傳導阻滯，隨后房室傳導阻滯和心臟傳導阻滯在一分鐘內自
關于鹽酸右美托咪啶的用法用量介紹
1、成人劑量：配成4mg /ml濃度以1mg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 右美托咪啶在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4mg /ml，可取出2mL本品加入48ml0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。
使用鹽酸右美托咪啶的注意事項介紹
鹽酸右美托咪啶只能由專業人士在具備醫療監護設備的條件下使用。由于本品的已知藥理作用，患者輸注鹽酸右美托咪啶時應該進行連續監測。低血壓、心動過緩和竇性停搏有報道迷走神經張力高的或不同給藥方式(如快速靜脈注射或推注)的健康青年志愿者給予本品后發生臨床明顯的心動過緩和竇性停搏。有報道血壓過低和心動過緩
關于鹽酸右美托咪啶的藥理毒理研究介紹
一、鹽酸右美托咪啶的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性a2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10~300mg/kg時可見對a2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(31000mg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對a1和a2-受體均有作用。 二、鹽酸
老年人使用鹽酸右美托咪啶的簡介
已知右美托咪啶主要通過腎臟排泄，該藥在腎功能損傷的病人中發生不良反應的危險性更大。年老的病人腎功能降低，因此對年老的病人應當謹慎選擇劑量，并且監測腎臟功能可能是有用的。 國外臨床研究中，重癥監護室鎮靜試驗中共有729例患者≥65歲，200例患者≥75歲。65歲以上患者中，給右美托咪啶后心動過緩
使用鹽酸右美托咪啶的不良反應介紹
由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物進行直接比較，而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。 國外研究報道使用鹽酸右美托咪啶注射液與以下嚴重不良反應有關： l 低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項) l 暫時性高血
簡述鹽酸右美托咪啶的藥物相互作用
1、麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，
關于鹽酸右美托咪啶的藥代動力學介紹
國外研究資料顯示：在健康志愿者(N=10)的研究中，當靜脈輸注劑量范圍為0.2~0.7mg /kg/hr時，呼吸率和氧飽和度保持在正常范圍內，未見呼吸抑制。 靜脈輸注后，右美托咪定的藥代動力學參數如下：快速分布相的分布半衰期(t1/2)大約為6分鐘；終末清除半衰期(t1/2)大約為2小時；穩態
兒童煙霧病行顱內血管重建術應用右美托咪啶麻醉處理
患兒，男，9歲，體重32kg，主因左側肢體麻木無力1年，加重15d就診。查體：神清語利，瞳孔2.0mm，對光反射靈敏，頸軟無抵抗，心肺未見異常，感覺系統檢查正常，四肢肌張力V級，雙側巴氏征陰性，頭顱MRI檢查提示（1）顱底動脈環多發細小、狹窄伴多發側支循環形成，于顱底可見煙霧狀血管團符合煙霧病；（2
簡述右美托咪定的物化性質
一、右美托咪定的物化性質 密度：1.053g/cm3 沸點：381.9oC at 760mmHg 閃點：191.3oC 折射率：1.569 蒸汽壓：1.08E-05mmHg at 25°C [1] 二、安全信息 海關編碼：2933290090 [1] 三、海關數據 中國海關編碼
關于右美托咪定的毒理研究分析
1、遺傳毒性 右美托咪定Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗結果均為陰性；大鼠S9代謝活化條件下的體外人體淋巴細胞染色體畸變試驗、NMRI小鼠的體內微核試驗為陽性，但在有或無人體S9代謝活化條件下的體外人體淋巴細胞染色體畸變試驗、CD-1小鼠的體內微核試驗結果為陰性。 2、生殖毒性
右美托咪定致呼吸暫停病例分析
右美托咪定是一種高選擇性α2腎上腺素能受體激動劑，具有中樞性抗交感和抗焦慮作用，能產生近似自然睡眠的鎮靜作用；同時具有一定的鎮痛、利尿作用，對呼吸無明顯抑制，對心、腎和腦等器官功能可能具有一定的保護特性。目前右美托咪定在臨床上應用廣泛，其藥理學特性對呼吸影響輕微，出現嚴重的呼吸抑制或暫停在臨床少見。
關于右美托咪定的用法用量介紹
一、右美托咪定的不良反應 右美托咪定耐受性良好，常見的不良反應包括低血壓、惡心、心搏徐緩、組織缺氧和心房顫動。 二、右美托咪定的用法用量 成人劑量：配成4ug/ml濃度以1ug/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4ug/ml，可取出2m
關于右美托咪定的基本信息介紹
右美托咪定（dexmedetomidine），分子式為C13H16N2，是有效的α2-腎上腺素受體激動劑，對α2-腎上腺素受體的親和力比可樂定高8倍，臨床上適用于重病監護治療期間開始插管和使用呼吸機患者的鎮靜。 中文名稱：右美托咪定 英文名稱：dexmedetomidine 英文別名：De
老年人使用右美托咪定的簡介
已知右美托咪定主要通過腎臟排泄，該藥在腎功能損傷的病人中發生不良反應的危險性更大。年老的病人腎功能降低，因此對年老的病人應當謹慎選擇劑量，并且監測腎臟功能可能是有用的。國外臨床研究中，重癥監護室鎮靜試驗中共有729例患者≥65歲，200例患者≥75歲。65歲以上患者中，給予本品后心動過緩和低血壓
鹽酸右美托咪定注射液的成分
本品主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名稱為：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 13H 16N 2?HCl 分子量：236.7 本品輔料為氯化鈉。
鹽酸右美托咪定注射液的用法用量
成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 本品在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技術。 一般地，靜脈用藥
關于右美托咪定的藥理藥動學介紹
一、右美托咪定的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 [2] 二、
關于右美托咪定的使用情況介紹
一、右美托咪定的適應證 右美托咪定適用于用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。 二、右美托咪定的禁忌證 1.對右美托咪定過敏者禁用。 2.懷孕、哺乳期婦女，晚期心臟阻滯患者慎用。 三、右美托咪定的注意事項 1.患者輸注右美托咪定時應進行連續監測。 2.右美托咪定不可與
鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理
右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 毒理研究 遺傳毒性 右美托咪定Ames試驗
關于鹽酸右美托咪定注射液的基本介紹
鹽酸右美托咪定注射液，用于行全身麻醉的手術患者氣管插管和機械通氣時的鎮靜。 成份：鹽酸右美托咪定注射液主要成份為鹽酸右美托咪定，其化學名稱為：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑鹽酸鹽。 分子式：C13H16N2·HCl 分子量：236.7 鹽酸右美托咪定注
右美托咪定在淺表清創手術中應用效果分析
右美托咪定是一種新型高選擇性α2受體激動劑，具有獨特的、類似于自然睡眠狀態的“清醒鎮靜”特點，已應用于無痛人流手術、宮腔鏡診治手術、輸尿管鏡檢查等日間手術麻醉。本文通過右美托咪定在3例淺表清創手術麻醉中應用的分析，為其臨床應用提供參考。?1.患者資料?1.1病例1?患者，女，83歲，身高149 cm
鹽酸右美托咪定注射液的相互作用
麻醉劑/鎮靜劑/催眠藥/阿片類 同時給予本品和麻醉劑、鎮靜劑、催眠藥和阿片類可能導致藥物作用的增強。國外研究報道已經確定了鹽酸右美托咪定與七氟烷、異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖的影響。右美托咪定和異氟烷、丙泊酚、阿芬太尼和咪達唑侖之間沒有藥動學相互作用。然而，由于可能的藥效學相互作用，當同時
使用鹽酸右美托咪定注射液過量的介紹
國外資料顯示：在一項耐受性臨床研究中，對健康志愿者給予鹽酸右美托咪定劑量達到或超過了0.2～0.7μg /kg/hr，達到的最大血漿濃度大約是治療范圍上限的13倍。在達到最高劑量的兩個受試者中觀察到的最顯著的影響是一度房室傳導阻滯和二度心臟傳導阻滯，隨后房室傳導阻滯和心臟傳導阻滯在一分鐘內自然消
右美托咪定的心肌保護作用機制研究進展
右美托咪定（dexmedetomidine，DEX）具有鎮靜、鎮痛、抗焦慮和抑制交感神經活性等藥理作用，相較于同類型藥物可樂定，DEX有更高的選擇性和內在活性；由于其對呼吸抑制輕微，并能維持非快速動眼睡眠，且便于喚醒，因此常被用于圍術期鎮靜。 同時，DEX還具有抗快速心律失常、抗缺血再灌注損傷
右美托咪定不當使用致術中知曉病例分析
?患者，女，28歲。因右乳疼痛性腫塊7月余，在清創引流術后4個月入院根治。該患者人院診斷為右乳肉芽腫性乳腺炎，在氣管插管全麻下行右乳區段切除術與右乳頭成型術。術前血壓120/180 mmHg，心率76次/min，呼吸14次/min,,心電圖正常，血紅蛋白96 g/L，無并存內科疾病。?患者全麻誘導采
一例右美托咪定致嚴重呼吸抑制病例分析
1臨床資料?患者，男，45歲，因右股骨中段骨折，擬在椎管內麻醉下行股骨骨折切開復位鋼板內固定術。患者系鐵路工人，既往無特殊病史，術前血常規，凝血功能，電解質，肝腎功能，心電圖，胸部DR片等各項檢查無異常。?入室后監測ECG、BP、SpO2。取左側臥位，于L3－4行腰硬聯合麻醉。穿刺到位后，蛛網膜下腔
關于鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理分析
一、鹽酸右美托咪定注射液的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 二
關于鹽酸右美托咪定注射液的用法用量介紹
1、成人劑量：配成4μg/ml濃度以1μg/kg劑量緩慢靜注，輸注時間超過10分鐘。 鹽酸右美托咪定注射液在給藥前必須用0.9%的氯化鈉溶液稀釋達濃度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化鈉注射液中形成總的50ml溶液，輕輕搖動使均勻混合。操作過程中必須始終維持嚴格的無菌技