關于比伐蘆定的基本信息介紹
比伐蘆定是一種人工合成的抗凝血藥物，是水蛭素的20肽類似物，于2000年獲準在美國上市。其注射劑為白色疏松狀物或無定形固體。比伐蘆定能與凝血酶催化位點和陰離子外結合位點發生特異性結合，直接抑制凝血酶的活性，從而抑制凝血酶所催化和誘導的反應，其作用是可逆的。比伐蘆定主要作為抗凝劑用于成人擇期經皮冠狀動脈介入治療(PCI)。......閱讀全文
簡述比伐蘆定的藥理作用
比伐蘆定是凝血酶的直接抑制劑，與游離及血栓上凝血酶的催化位點和陰離子外結合位點特異結合起抑制作用。比伐蘆定與凝血酶的結合過程是可逆的，凝血酶通過緩慢的酶解比伐蘆定Arg3-Pro4之間的肽鍵可使凝血酶恢復原來的生物活性。 體外研究表明，比伐蘆定不僅能抑側游離的凝血酶，還能抑制與血塊結合的凝血酶
關于比伐蘆定的用法用量介紹
比伐蘆定用于靜脈注射和靜脈滴注。 推薦使用劑量：進行 PCI 前靜脈注射 0.75 mg/kg，然后立即靜脈滴注 1.75 mg/kg/h 至手術完畢（不超過 4 小時）。靜脈注射 5 分鐘后，需監測活化凝血時間（ACT），如果需要，再靜脈注射 0.3 mg/kg 劑量。4 小時后如有必要再以
簡述比伐蘆定的藥物相互作用
一、比伐蘆定的藥物相互作用： 在靜脈注射完肝素 30 分鐘后或皮下注射完低分子量肝素 8 小時后可使用比伐蘆定。進行了比伐蘆定與血小板抑制劑如阿司匹林、噻氯匹定、氯吡格雷、阿昔單抗、埃替非巴肽或替羅非班的相互作用研究，結果顯示，上述聯合用藥沒有藥效學上的相互作用。 從藥物作用機理可知，比伐蘆
使用比伐蘆定的注意事項介紹
１、比伐蘆定不能用于肌肉注射。 2、出血：不明原因的紅細胞容積、血紅蛋白或血壓下降提示可能有出血，如果出現出血或懷疑出血應停止給藥。目前尚沒有比伐蘆定解毒藥物，但其作用會很快消失（T1/2 為 35-40 min）。 3、過敏：病人若患有蕁麻疹、全身性蕁麻疹、胸悶、氣喘、低血壓和過敏反應需提
關于比伐蘆定的基本信息介紹
比伐蘆定是一種人工合成的抗凝血藥物，是水蛭素的20肽類似物，于2000年獲準在美國上市。其注射劑為白色疏松狀物或無定形固體。比伐蘆定能與凝血酶催化位點和陰離子外結合位點發生特異性結合，直接抑制凝血酶的活性，從而抑制凝血酶所催化和誘導的反應，其作用是可逆的。比伐蘆定主要作為抗凝劑用于成人擇期經皮冠
使用比伐蘆定的不良反應介紹
據文獻報道，6010 例患者行 PCI 時，對一半患者進行了不良反應觀察，臨床試驗組和對照組中，男性和 65 歲以上患者的不良反應高于女性和年輕患者。約 30% 接受比伐蘆定治療患者至少有一次不良反應，3% 患者有一次藥物反應。 臨床上觀察到的出血比較常見（ ≥ 1/10），大出血比較少見（
特殊人群使用比伐蘆定的介紹
對于腎功能損傷患者需要減少劑量，同時監測患者抗凝狀況，腎功能中度損傷患者（30-59 ml/min）給藥劑量為 1.75 mg/kg/h，如果肌酸酐清除率小于 30 ml/min，要考慮將劑量減為 1.0 mg/kg/h，如果是接受透析的患者，靜脈滴注劑量要減為 0.25 mg/kg/h，靜脈注
使用注射用比伐蘆定過量的介紹
一、注射用比伐蘆定的藥物相互作用： 注射用比伐蘆定與血漿蛋白和血紅細胞不結合。在與肝素、華法林或溶栓藥物合用時 ，會增加患者出血的可能性。 二、藥物過量：比伐盧定單劑靜脈推注劑量高達7.5 mg/kg，已經報告沒有相關的出血或其他不良事件出現。比伐盧定停止給藥后，由于藥物代謝作用，抗凝效應逐
關于注射用比伐蘆定的基本介紹
注射用比伐蘆定，作為抗凝劑用于成人擇期經皮冠狀動脈介入治療（PCI） 一、注射用比伐蘆定的成份： 本品活性成份為比伐蘆定，抗凝成分是水蛭素衍生物(片斷)，系一合成 20肽，相對分子質量 2 180。結構式為 Phe—Pro——Arg——Pro ——Gly——Gly——Gly——Gly——As
關于比伐蘆定的化合物信息介紹
一、比伐蘆定的基本信息 中文名稱：比伐蘆定 中文別名：；三氟醋酸比伐蘆定；比伐盧定； 英文名稱：bivalirudin 英文別名：Bivalirudin；Trifluoroacetate；Bivalirudin；Hirulog；bivalirudina；Hirulog-1；Angioma
不同人群使用比伐蘆定的注意事項
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： １、孕婦 比伐蘆定與阿司匹林合用，由于可能引起新生兒和產婦出血的不良反應，特別是在妊娠的最后 3 個月內，除非必要，不要給孕婦同時使用比伐蘆定和阿司匹林。 ２、妊娠 盡管致畸研究未發現對受孕和胚胎有損害，但動物生殖研究并不一定能預測出藥物在人體中的反應。由于孕
關于注射用比伐蘆定的用法用量介紹
注射用比伐蘆定用于靜脈注射和靜脈滴注。對于未接受 PTCA的不穩定心絞痛患者和其它冠狀動脈疾病患者，尚無試驗資料。在實施 PTCA之前，本品常規劑量為首劑 1．0 mg‘kg～ ，合并 2．5 mg·kg ·h 靜脈滴注 4 h，如果需要，可按 0．2 mg ·kg ·h一 維持至 20 h。用
關于比伐蘆定的藥代動力學介紹
文獻報道，接受經皮冠狀動脈成形術（PTCA）的患者靜脈注射比伐蘆定后，其藥代動力學呈線性特征。給患者靜脈注射 1 mg/kg 作為負荷劑量，然后再靜脈滴注 2.5 mg/kg/hr 4 小時，在體內的濃度穩定為 12.3±1.7 mg/ml。比伐蘆定是通過腎臟以和蛋白酶降解兩種途徑從血漿中清除，
使用注射用比伐蘆定的注意事項介紹
一、注射用比伐蘆定的注意事項： 對于患有肝 素引 發 的血 小板 減 少癥 (heparin．induced thrombocy．topenia，HIT)和肝素 引發的血 小板減少．血 栓形成綜 合征 (hepann—induced thrombocytopenia—thrombosis sy
不同人群使用注射用比伐蘆定的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： １、B類妊娠： 以大鼠皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的1.6倍），以兔子皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的3.2倍）進行致畸性實驗。研究結果未表明比伐盧定造成生育能力損害和對胎兒的損傷。然而，在孕婦
不同人群使用注射用比伐蘆定的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： １、B類妊娠： 以大鼠皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的1.6倍），以兔子皮下劑量150mg/kg/day（基于體表面積的人體最大推薦劑量的3.2倍）進行致畸性實驗。研究結果未表明比伐盧定造成生育能力損害和對胎兒的損傷。然而，在孕婦
使用注射用比伐蘆定的不良反應介紹
一、注射用比伐蘆定的不良反應： 臨床上觀察到的出血比較常見（≥1/10），大出血比較少見（≥1/100和
比盧伐定減少PPCI大出血作用被夸大？
? 2014年美國心臟病學會年會（ACC2014）公布的HEAT-PPCI研究表明，在直接經皮冠狀動脈介入治療（PPCI）、同時選擇性應用阿西單抗和術前雙重抗血小板治療的ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者中，應用比盧伐定不優于普通肝素。比盧伐定與患者不良心血管事件（心肌梗死或支架血栓）增加相關。
AHJ－比伐盧定聯合用藥治療NSTEMI更安全
德國學者的一項研究表明,盡管女性圍經皮冠脈介入(PCI)出血風險更高,但在非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)的男、女性患者中,比伐盧定(bivalirudin)與阿昔單抗(abciximab)聯合肝素治療效果相同并且更為安全.論文于2013年2月20日在線發表于《美國心臟雜志》(AHJ).PCI
ACS患者PCI采用橈動脈入徑、比伐盧定抗凝或更......
? MATRIX研究顯示，對于接受血管造影和PCI的急性冠脈綜合征（ACS）患者，橈動脈入徑比股動脈入徑預后更好；比伐盧定與標準抗凝治療相比，對預后影響無顯著差異。??? MATRIX研究納入了8404例你接受血管造影及PCI的ACS患者，隨機分配到兩組，分別采用橈動脈入徑和股動脈入徑；其中7213
“冠心病抗血小板治療的優選方案研究”取得重大進展
日前，由沈陽軍區總醫院承擔的“十二五”國家科技支撐計劃項目“冠心病抗血小板治療的優選方案研究（2011BAI11B07）”取得重大進展，其研究成果在著名醫學雜志《JAMA》（美國醫學會雜志）上發表（IF：30.072）。該研究提出并驗證了國產新型抗凝藥“比伐盧定”用于急性心肌梗死急診介入治療圍術
鹽酸伊伐布雷定片的成分介紹
本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。 化學名稱：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮，鹽酸鹽 化學結構式： https://x1.webres.medli
鹽酸伊伐布雷定片的性狀介紹
本品為橙色薄膜衣片，5mg片劑為橢圓形，7.5mg片劑為三角形，除去包衣顯白色。
關于帕伐他定的點評分析介紹
普伐他帕伐他定能有效降低高膽固醇血癥患者的TC，LDL和pob。對高脂蛋白血癥也有明顯的療效。帕伐他定還能降低PTCA后的再狹窄。國外在降低冠心病患者死亡率進行了內有6596例患者循證醫學研究，可使冠心病患者死亡率降低36%。降低心肌梗死和腦卒中的發生率分別為20%和19%。帕伐他定降脂作用優于
關于帕伐他定的基本信息介紹
帕伐他定是一種循環系統藥物，為HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑，能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用，能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成，減低肝細胞中膽固醇的含量，并增進LDL受體的活性，使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用，從而降低血中膽固醇的水平。 別名：帕瓦停；普伐他汀；普拉固；
使用帕伐他定的注意事項介紹
1、帕伐他定對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。 2、應定期檢查肝腎功能，如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且為持續性，應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。 3、偶可引起CPK升高，如升高值達到正常上限的10倍應停用。使用帕伐他定過程中如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴
鹽酸伊伐布雷定片其它合并用藥
鹽酸伊伐布雷定片的藥物相互作用研究顯示，下列藥物對伊伐布雷定藥動學和藥效學的影響無臨床意義：質子泵抑制劑（奧美拉唑、蘭索拉唑）、西地那非、HMG CoA還原酶抑制劑（辛伐他汀）、二氫吡啶類鈣拮抗劑（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和華法林。另外，伊伐布雷定對辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平藥動力學的影響
關于鹽酸伊伐布雷定片的適應癥
適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者，與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥，或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。
關于帕伐他定的使用情況介紹
1、帕伐他定的不良反應： 主要不良反應為肝臟轉氨酶升高，且與藥物劑量有關。患者可出現肌病、無力、不能站立。CK可明顯升高，大于正常上限10倍。罕有骨骼肌溶解和免疫性肌病。 2、帕伐他定的用法用量：常用劑量為每次10～40mg，每晚頓服。 3、帕伐他定的藥物相互作用：與其他HMG-CoA還原
鹽酸伊伐布雷定片的副作用有哪些？
閃光現象(光幻視)：約14.5%的患者報告了這種現象，表現為視覺中出現短暫的亮度增強，通常由光強度的突然變化觸發。 心動過緩：約3.3%的患者報告了心動過緩，特別是在治療開始后最初的2至3個月內，0.5%的患者出現了嚴重的心動過緩。 頭痛：在治療的第一個月，約10%的患者會出現頭痛。 眩暈